質(zhì)量副總崗位職責(zé)

發(fā)布時(shí)間：2024-10-21

質(zhì)量副總崗位職責(zé)（通用5篇）

質(zhì)量副總崗位職責(zé) 篇1

　　模具技術(shù)質(zhì)量副總模具技術(shù)質(zhì)量副總

　　制定cae分析及模具設(shè)計(jì)

　　圖紙審核、會(huì)簽

　　大專以上學(xué)歷,機(jī)械專業(yè)背景;

　　2年以上沖壓模具設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn);

　　熟練2d:autocad,3d:proe或ug軟件;模具技術(shù)質(zhì)量副總

　　制定cae分析及模具設(shè)計(jì)

　　圖紙審核、會(huì)簽

　　大專以上學(xué)歷,機(jī)械專業(yè)背景;

　　2年以上沖壓模具設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn);

　　熟練2d:autocad,3d:proe或ug軟件;

質(zhì)量副總崗位職責(zé) 篇2

　　質(zhì)量副總監(jiān)北京易點(diǎn)淘網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司北京易點(diǎn)淘網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司,易點(diǎn)租,易點(diǎn)淘職責(zé)描述:

　　1、負(fù)責(zé)流程體系建設(shè);

　　2、負(fù)責(zé)企業(yè)全面品質(zhì)系統(tǒng)搭建;

　　3、負(fù)責(zé)稽核代工廠;

　　4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商品質(zhì)管理;

　　5、負(fù)責(zé)客訴處理跟進(jìn);

　　6、在rma團(tuán)隊(duì)管理方面有極強(qiáng)的`領(lǐng)導(dǎo)技巧和才能。

　　任職資格:

　　1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,質(zhì)量管理、技術(shù)管理、企業(yè)管理、工商管理等相關(guān)專業(yè);

　　2、pc制造或筆記本企業(yè)同等崗位質(zhì)量管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn);

　　3、企業(yè)質(zhì)量全面管理8年以上工作經(jīng)驗(yàn);

　　4、具有先進(jìn)的質(zhì)量管理理念(案例);

　　5、熟悉企業(yè)質(zhì)量管理業(yè)務(wù)及流程;

　　6、優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、良好人際交往和抗壓力能力;

　　7、六西格瑪黑帶。

質(zhì)量副總崗位職責(zé) 篇3

　　質(zhì)量副總經(jīng)理奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)廣州奧咨達(dá)醫(yī)療器械技術(shù)股份有限公司,奧咨達(dá),奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán),奧咨達(dá)職責(zé)描述:

　　1.負(fù)責(zé)企業(yè)整體質(zhì)量體系戰(zhàn)略的擬定,配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要制定公司質(zhì)量工作計(jì)劃,并組織實(shí)施,確保公司合法、合規(guī)經(jīng)營(yíng);

　　2.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范,督促、檢查質(zhì)量政策制度的制定和貫徹執(zhí)行;

　　3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中的質(zhì)量管理和控制,健全質(zhì)量管理體系,宣貫醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)要求,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量及合規(guī)性;

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量部的籌建和管理,建立和優(yōu)化本部門(mén)工作流程,提高工作效率;

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)人才梯隊(duì)建設(shè)和培養(yǎng);

　　5.負(fù)責(zé)各種質(zhì)量問(wèn)題、質(zhì)量技術(shù)的分析及改進(jìn),負(fù)責(zé)糾正措施和預(yù)防措施的實(shí)施和管理;

　　6.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中的法規(guī)評(píng)審和需求確認(rèn),設(shè)計(jì)驗(yàn)證,協(xié)助產(chǎn)品開(kāi)發(fā);

　　7.參與供應(yīng)商評(píng)審,對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評(píng)定、審核和再評(píng)價(jià);

　　8.定期向管理層報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量狀況,推動(dòng)質(zhì)量問(wèn)題的解決;

　　9.負(fù)責(zé)與當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)的溝通。

　　任職資格:

　　1.醫(yī)療器械/生物工程/質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,研究生優(yōu)先考慮;

　　2.5年以上三類醫(yī)療器械/ivd體外診斷試劑行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉醫(yī)療器械/ivd質(zhì)量管理;

　　3.參加過(guò)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn),具備質(zhì)量管理體系知識(shí)、統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí);

　　4.熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī),醫(yī)療器械通用安全標(biāo)準(zhǔn)知識(shí),有三類醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

　　5.掌握應(yīng)用文寫(xiě)作知識(shí),擅長(zhǎng)文檔編寫(xiě),能快速理解并應(yīng)用相關(guān)法規(guī)制度;

　　6.具有極強(qiáng)的責(zé)任心和敬業(yè)精神,良好的.溝通和表達(dá)能力,靈活,能隨機(jī)應(yīng)變;良好的抗壓能力,擅于人際交往,具備良好的合作精神和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);優(yōu)秀的外聯(lián)和公關(guān)能力,具備解決突發(fā)事件能力。

質(zhì)量副總崗位職責(zé) 篇4

　　質(zhì)量副總1、貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作;

　　2、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量體系和相關(guān)制度等工作的指導(dǎo)、制定、實(shí)施、協(xié)調(diào)和檢查考核工作;

　　3、負(fù)責(zé)企業(yè)gsp認(rèn)證、換證變更、飛行檢查等相關(guān)工作,對(duì)企業(yè)的gsp實(shí)施情況負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;

　　4、負(fù)責(zé)組織推進(jìn)gsp管理及建立和完善公司經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系,對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控和審核,確保其有效性;

　　任職要求:

　　1、具有相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

　　2、包括2年以上質(zhì)量團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),有思想有高度,具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神;

　　3、熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章;

　　4、有較為豐富的gsp相關(guān)經(jīng)驗(yàn),在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。

　　5、要有謙虛謹(jǐn)慎的心態(tài),適應(yīng)能力強(qiáng),能承受一定的工作壓力。

　　6、具有一定的協(xié)調(diào)能力,工作認(rèn)真仔細(xì)、踏實(shí),有責(zé)任心,服從總經(jīng)理的工作安排。 1、貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作;

　　3、負(fù)責(zé)企業(yè)gsp認(rèn)證、換證變更、飛行檢查等相關(guān)工作,對(duì)企業(yè)的gsp實(shí)施情況負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;

　　4、負(fù)責(zé)組織推進(jìn)gsp管理及建立和完善公司經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系,對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控和審核,確保其有效性;

　　任職要求:

　　1、具有相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

　　2、包括2年以上質(zhì)量團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),有思想有高度,具有較強(qiáng)的`團(tuán)隊(duì)合作精神;

　　3、熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章;

　　4、有較為豐富的gsp相關(guān)經(jīng)驗(yàn),在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。

　　5、要有謙虛謹(jǐn)慎的心態(tài),適應(yīng)能力強(qiáng),能承受一定的工作壓力。

　　6、具有一定的協(xié)調(diào)能力,工作認(rèn)真仔細(xì)、踏實(shí),有責(zé)任心,服從總經(jīng)理的工作安排。

質(zhì)量副總崗位職責(zé) 篇5

　　質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)

　　工作職責(zé):

　　1，根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃，負(fù)責(zé)擬定公司質(zhì)量管理規(guī)劃及經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé);

　　2，負(fù)責(zé)完善和督導(dǎo)質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)的所有文件，包括產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)商質(zhì)量、質(zhì)量體系、管理制度流程等;

　　3，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量安全管控體系的建設(shè)，優(yōu)化管理體系與工作流程及有效運(yùn)行;

　　4，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)督、預(yù)警工作，安全事故的調(diào)查和處理工作;

　　5，質(zhì)量副總是公司質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，也是公司的質(zhì)量受權(quán)人，負(fù)責(zé)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制部門(mén)的成長(zhǎng)和發(fā)展，包括員工輔導(dǎo)、指導(dǎo);

　　6，跟蹤國(guó)內(nèi)外的監(jiān)管趨勢(shì)，有針對(duì)性定期提出公司內(nèi)的專項(xiàng)改進(jìn)計(jì)劃和實(shí)施指南，推動(dòng)質(zhì)量體系的不斷進(jìn)步，深化生產(chǎn)和研發(fā)等環(huán)節(jié);

　　7，對(duì)公司進(jìn)行定期的審計(jì)和指導(dǎo)，根據(jù)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)控制的能力和缺陷的類型建立質(zhì)量評(píng)估和預(yù)警體系，對(duì)公司的質(zhì)量管理工作進(jìn)行考核;

　　8，配合并開(kāi)展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的咨詢和培訓(xùn);

　　9，協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。任職要求:

　　1，具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)全日制本科及以上學(xué)歷;

　　2，具有10年以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，3年以上高層質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

　　3，具有多年fda認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，十分熟悉國(guó)內(nèi)外藥品質(zhì)量相關(guān)政策、法律法規(guī)以及指南等;

　　4，具有專業(yè)英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力，能熟練應(yīng)用英語(yǔ)與外界進(jìn)行專業(yè)的交流;

　　5，具有良好的`職業(yè)素質(zhì)和職業(yè)修養(yǎng)，具有良好的奉獻(xiàn)精神，有良好的溝通、組織協(xié)調(diào)能力、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理能力;

　　6，具備優(yōu)秀的產(chǎn)品質(zhì)量管控能力，分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，以及較強(qiáng)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和客戶投訴處理能力等;

　　7，具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，能夠撰寫(xiě)各sop注冊(cè)申報(bào)材料、驗(yàn)證報(bào)告等。工作職責(zé):