生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)（通用5篇）

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé) 篇1

　　崗位職責(zé)(具體工作內(nèi)容):

　　1. 領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)團(tuán)隊(duì)制定產(chǎn)品系統(tǒng)集成方案，對(duì)研發(fā)項(xiàng)目中的技術(shù)要求實(shí)現(xiàn)方案進(jìn)行審核及確認(rèn)，帶頭攻克關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn)，在保證可靠性基礎(chǔ)上使最終產(chǎn)品具備易生產(chǎn)、易維修、易使用等特性

　　2.負(fù)責(zé)編制量產(chǎn)產(chǎn)品關(guān)鍵環(huán)節(jié)的加工制造工藝

　　3.建立健全公司技術(shù)管理方面的規(guī)章制度，制定研發(fā)人才培養(yǎng)制度，組織安排技術(shù)培訓(xùn)

　　任職要求:

　　1.本科以上學(xué)歷，工作責(zé)任心和抗壓性強(qiáng)，極強(qiáng)的目標(biāo)感和行動(dòng)力，具備良好的職業(yè)道德素質(zhì)和管理技能。

　　2.有豐富的產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)、新品量產(chǎn)導(dǎo)入、生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作經(jīng)驗(yàn);工作經(jīng)驗(yàn)涉及鈑金制造食品加工設(shè)備、流水線;凈水設(shè)備、家用/廚用電器等領(lǐng)域者優(yōu)先。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé) 篇2

　　任職要求:

　　1.專科及以上學(xué)歷,生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　2.掌握基本的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)工具使用方法,掌握dna/rna等生物學(xué)操作相關(guān)的基本實(shí)驗(yàn)操作;

　　3.責(zé)任心強(qiáng),工作態(tài)度認(rèn)真踏實(shí);

　　4.熱愛實(shí)驗(yàn)工作,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;

　　5.歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生實(shí)習(xí)。

　　崗位職責(zé):

　　1.嚴(yán)格按照生產(chǎn)操作規(guī)程進(jìn)行作業(yè),以保證生產(chǎn)過程符合質(zhì)量控制體系。

　　2.嚴(yán)格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。

　　3.保障生產(chǎn)生產(chǎn)設(shè)備安全運(yùn)行及養(yǎng)護(hù),生產(chǎn)記錄的及時(shí)準(zhǔn)確填寫。

　　4.對(duì)不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導(dǎo)的生產(chǎn)相關(guān)問題,有義務(wù)及時(shí)核實(shí)、上報(bào)。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé) 篇3

　　職責(zé)描述:

　　1、按公司操作規(guī)程文件以及現(xiàn)行版gmp進(jìn)行新藥制劑開發(fā)和樣品制備;

　　2、公司上級(jí)主管安排的其他工作任務(wù)。

　　任職要求:

　　教育背景:大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥、藥物合成、制劑、分析或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

　　經(jīng)驗(yàn):實(shí)習(xí)生、應(yīng)屆生或1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);

　　其他:身體健康。

　　員工福利:

　　1、免費(fèi)提供住宿;

　　2、年終獎(jiǎng);

　　3、繳納六險(xiǎn)一金;

　　4、培訓(xùn);

　　5、體檢、旅游和團(tuán)建活動(dòng);雙休，節(jié)假日按國(guó)家法定執(zhí)行。

　　6、公司符合當(dāng)?shù)厝瞬乓�進(jìn)綜合補(bǔ)貼企業(yè)，符合條件的大學(xué)生可享受政府800至4000元/月的生活補(bǔ)貼、購房補(bǔ)貼。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé) 篇4

　　工作目標(biāo):

　　建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。

　　工作主要職責(zé):

　　根據(jù)業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國(guó)的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國(guó)藥監(jiān)部門和以跨國(guó)企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計(jì)或現(xiàn)場(chǎng)考核;

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);

　　對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;

　　組織質(zhì)量?jī)?nèi)審;

　　指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項(xiàng)目經(jīng)理一起對(duì)在客戶實(shí)驗(yàn)室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;

　　完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);

　　對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;

　　組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的.糾正預(yù)防措施;

　　負(fù)責(zé)查詢并評(píng)估國(guó)內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評(píng)估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國(guó)際水平;

　　作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國(guó)家法規(guī)的要求。

　　候選人要求:

　　1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

　　2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

　　3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);

　　工作目標(biāo):

　　建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。

　　工作主要職責(zé):

　　根據(jù)業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國(guó)的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國(guó)藥監(jiān)部門和以跨國(guó)企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計(jì)或現(xiàn)場(chǎng)考核;

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);

　　對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;

　　組織質(zhì)量?jī)?nèi)審;

　　指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項(xiàng)目經(jīng)理一起對(duì)在客戶實(shí)驗(yàn)室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;

　　完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);

　　對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;

　　組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;

　　負(fù)責(zé)查詢并評(píng)估國(guó)內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評(píng)估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國(guó)際水平;

　　作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國(guó)家法規(guī)的要求。

　　候選人要求:

　　1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

　　2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

　　3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé) 篇5

　　任職要求:

　　1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

　　3、研發(fā)人員需要有discovery項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);

　　4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢(shì)。

　　還有需要基因編輯、crispr/cas9、細(xì)胞生產(chǎn)、分子研發(fā)、病毒大規(guī)模生產(chǎn)純化等方向的主管/經(jīng)理人員。

　　詳細(xì)要求可以具體溝通。獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項(xiàng)目研發(fā)高級(jí)人才，以及生產(chǎn)工藝人才

　　任職要求:

　　1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

　　3、研發(fā)人員需要有discovery項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);

　　4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢(shì)。