化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明（精選14篇）

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇1

　　1、熟悉彩妝包材生產(chǎn)流程及要求

　　2、熟悉彩妝包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試驗(yàn)證

　　3、對(duì)彩妝化妝品異常有獨(dú)立的分析和解決能力

　　4、具有包裝相關(guān)的質(zhì)量基礎(chǔ)

　　5、熟練運(yùn)用辦公軟件及相關(guān)軟件(CAD、AI)等

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇2

　　負(fù)責(zé)按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)完成樣品的分析化驗(yàn)和數(shù)據(jù)處理工作;

　　正確地操作和使用儀器設(shè)備，并對(duì)使用的儀器做日常保養(yǎng)和維護(hù);

　　服從上級(jí)工作安排，確保工作及時(shí)完成和達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　遵守國(guó)家及公司的安全工作條例，按照安全操作要求進(jìn)行工作;

　　負(fù)責(zé)常規(guī)分析實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)的質(zhì)量保證;

　　完成上級(jí)安排的其它工作。

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇3

　　1.分析,調(diào)整電鍍藥水;

　　2.維護(hù)電鍍工藝;

　　3.電鍍藥水的儲(chǔ)存和管理;

　　4.協(xié)助技術(shù)員或工程師控制或管理電鍍工藝;

　　5.化工類專業(yè),

　　6.具有良好的合作意識(shí)及人際溝通能力.

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇4

　　1、制作或?qū)徍瞬蕣y包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　2、指導(dǎo)測(cè)試驗(yàn)證彩妝包材

　　3、與供應(yīng)商/客戶技術(shù)溝通協(xié)調(diào)

　　4、簽樣封樣彩妝包材樣品

　　5、協(xié)助其他部門(mén)解決彩妝產(chǎn)品異常

　　6、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析和預(yù)警

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇5

　　1.按照?qǐng)?zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)進(jìn)行每項(xiàng)檢測(cè)工作，并對(duì)其工作負(fù)責(zé);

　　2.認(rèn)真填發(fā)分析記錄、報(bào)告，及時(shí)反饋質(zhì)量信息;

　　3.嚴(yán)格遵守安全規(guī)定，執(zhí)行安全規(guī)程;

　　4.對(duì)用戶的技術(shù)資料、商業(yè)機(jī)密負(fù)有保密責(zé)任。

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇6

　　崗位職責(zé)：

　　1.完成公司所有產(chǎn)品的精密量測(cè)工作并做好相應(yīng)的記錄;

　　2.計(jì)量中心三坐標(biāo)、精密投影儀的日常保養(yǎng)和維護(hù)工作;

　　3.CMM三坐標(biāo)、精密投影儀設(shè)備的精度校驗(yàn)工作和備件管理;

　　4.確認(rèn)測(cè)量方法，填寫(xiě)測(cè)量結(jié)果報(bào)告，包括全尺寸測(cè)量、CAP報(bào)告、GR&R報(bào)告等。

　　崗位要求：

　　1.機(jī)械類相關(guān)專業(yè)，全日制中專以上學(xué)歷;

　　2.熟悉可靠性實(shí)驗(yàn)室相關(guān)流程，有機(jī)加工、模具、檢具產(chǎn)品零部件檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

　　3.會(huì)使用CMM三坐標(biāo)編寫(xiě)測(cè)量程序，建立坐標(biāo)系;

　　4.能夠熟練操作CMM三作標(biāo)、精密投影儀，會(huì)使用卡尺、千分尺和高度尺等量具;

　　5.能全面看懂零件圖紙，具備3D模型和2D圖紙的理解能力;

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇7

　　1.負(fù)責(zé)擬定驗(yàn)證總計(jì)劃

　　2.監(jiān)督各項(xiàng)目驗(yàn)證計(jì)劃進(jìn)度

　　3.參與項(xiàng)目驗(yàn)證的實(shí)施

　　4.對(duì)驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的偏差，擬定偏差處理意見(jiàn)

　　5.負(fù)責(zé)驗(yàn)證記錄的匯總、驗(yàn)證報(bào)告的整理并歸檔

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇8

　　1、貫徹執(zhí)行質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。

　　2、負(fù)責(zé)組織貫徹施工組織施工驗(yàn)收規(guī)范，操作規(guī)程，質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)技術(shù)規(guī)定。

　　3、全面負(fù)責(zé)本工程項(xiàng)目的技術(shù)管理工作，對(duì)工程負(fù)責(zé)檢查、監(jiān)督、指導(dǎo)和把關(guān)的責(zé)任，對(duì)施工過(guò)程的技術(shù)、工藝、質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督控制。

　　4、組織項(xiàng)目部技術(shù)管理人員熟悉圖紙、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)定，參加圖紙會(huì)審及重要單項(xiàng)工程的技術(shù)交底工作，負(fù)責(zé)審查設(shè)計(jì)變更和技術(shù)會(huì)議紀(jì)要。

　　5、對(duì)新技術(shù)、新設(shè)備、新工藝要制定相應(yīng)措施和安全操作規(guī)程，并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行情況，保證安全使用。

　　6、組織有關(guān)人員收集填報(bào)、整理各分部分項(xiàng)工程的技術(shù)、質(zhì)量原始記錄，負(fù)責(zé)竣工資料的編制工作和技術(shù)資料的歸檔工作。

　　7、組織技術(shù)復(fù)核，隱蔽驗(yàn)收，分部分項(xiàng)工程的單位工程的檢查驗(yàn)收。嚴(yán)格執(zhí)行原材料、成品、半成品的檢查規(guī)定，負(fù)責(zé)好施工各項(xiàng)試驗(yàn)工作。

　　8、負(fù)責(zé)文明工地資料的收集、整理工作，檢查文明工地建設(shè)的落實(shí)情況，及時(shí)提出整理方案。

　　9、組織工程的定位、放線以及沉降、變形觀測(cè)工作。

　　10、負(fù)責(zé)與建設(shè)單位的圖紙變更、經(jīng)濟(jì)簽證的往來(lái)。

　　11、編制安全技術(shù)教育計(jì)劃，向職工進(jìn)行安全技術(shù)教育。

　　12、參加安全檢查。對(duì)查出的安全隱患提出技術(shù)性改進(jìn)措施，并檢查執(zhí)行情況。

　　13、參加事故調(diào)查處理，針對(duì)事故原因提出技術(shù)措施，并負(fù)責(zé)檢查執(zhí)行情況。

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇9

　　1、負(fù)責(zé)每天車間生產(chǎn)線主板、顯示屏老化檢測(cè)檢驗(yàn)工作

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)線不良主板退倉(cāng)后的維修工作

　　3、負(fù)責(zé)售后產(chǎn)品檢測(cè)、維修及報(bào)告整理工作

　　4、匯報(bào)、匯總維修情況

　　5、根據(jù)維修情況對(duì)產(chǎn)品技術(shù)及工藝提出改良建議

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇10

　　1、新產(chǎn)品的電氣設(shè)計(jì)，老產(chǎn)品的持續(xù)改進(jìn);

　　2、編制相關(guān)零部件技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、售后服務(wù)技術(shù)要求文件，協(xié)助技術(shù)員搭建產(chǎn)品BOM表，并負(fù)責(zé)審核工作。

　　3、在產(chǎn)品試生產(chǎn)階段，對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo);

　　4、市場(chǎng)調(diào)查和竟品研究，了解產(chǎn)品的電氣發(fā)展趨勢(shì)，提出技術(shù)研究項(xiàng)目。

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇11

　　Principle Job Accountabilities 工作職責(zé)描述

　　Timely performs microbiological testing according to work instructions on water, product, and the factory environment to ensure compliance to regulatory and company standards.

　　Has the authority and responsibility to timely quarantine and label material or product that fails microbiological specifications in order to ensure that non-conforming material or product is not used or released.

　　Using calibrated equipment timely performs routine testing of in-coming raw materials and packing materials, in-process materials, QA final releasing test and other special test to ensure compliance to company standards.

　　Calibrate equipment as required to ensure compliance to company work instructions.

　　Release or block the batch in SAP based on the testing results & final decision timely.

　　Preparation of batch COC & COA for releasing timely.

　　Issue deviation in TW system for lab OOS as required and investigate lab OOS in terms of sample, equipment, personnel, method etc., Take quick actions for the lab related findings.

　　Ensure that all documentation is fully completed – maintains laboratory logs and records to ensure traceability.

　　Develop new test methods as required and ensure the timely updating of Quality System documentation

　　Timely reports to QA lab supervisor any abnormal issues to ensure timely resolutions

　　Communicate with related department for shift issue (equipment, environment, sample etc.,) that has impact to testing timely.

　　Responsible for performing internal audits especially in regard to areas that are microbiological sensitive

　　Responsible for training staff in regard to microbial issues and GMP, 5S, SOPs, etc.

　　Manage all resources associated with the completion of microbiological activities to agreed schedules and highlight and make proposals to management where resources do not match requirements.

　　Ensure continued professional development to maintain current knowledge on microbiological requirements for medical devices and aqueous products

　　Input into RB best practice forums regarding microbiological activities and implement best practice from other RB sites.

　　Must perform environmental duties such as segregation of waste and following GMPs (Good Manufacturing Practices) in order to comply with ISO 14001.

　　Must comply with company health and safety procedures and policies and must immediately report any unsafe condition to ensure a safe workplace.

　　Must comply with company health and safety procedures and policies and must immediately report any unsafe conditions Understand and comply with company environmental and health and safety policies, and procedures. Understands site objectives.

　　Any other duties commensurate with the level and scope

　　根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)按時(shí)完成相關(guān)微生物檢驗(yàn)：水，產(chǎn)品和工廠環(huán)境，以確保產(chǎn)品符合法規(guī)和公司標(biāo)準(zhǔn)。

　　負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)測(cè)試產(chǎn)品的檢驗(yàn)狀態(tài)，隔離任何不符合微生物標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，防止不合格產(chǎn)品被使用。

　　根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)正確使用校準(zhǔn)設(shè)備及時(shí)測(cè)試進(jìn)貨原材料，包材，過(guò)程材料，QA放行檢驗(yàn)日常檢驗(yàn)及特殊實(shí)驗(yàn)，以確保產(chǎn)品

　　質(zhì)量符合公司的標(biāo)準(zhǔn)。

　　4.按照要求校準(zhǔn)設(shè)備，確保符合公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。

　　5.及時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果&最終決定在SAP中放行或凍結(jié)批次。

　　6.按照需要及時(shí)準(zhǔn)備批次COA/COC。

　　7.根據(jù)需要在TW系統(tǒng)下發(fā)實(shí)驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的偏差。調(diào)查檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)是否與樣品，設(shè)備，人員，方法等方面有關(guān)，如果發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)與實(shí)驗(yàn)室有關(guān)，則需要快速采取措施。

　　8.確保所有文檔完全完成,維護(hù)實(shí)驗(yàn)室日志和記錄,以確保可追溯性。

　　9.根據(jù)需要改進(jìn)測(cè)試方法，確保及時(shí)更新質(zhì)量體系中的相關(guān)文件。

　　10.及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主管報(bào)告異常情況，確保及時(shí)將問(wèn)題解決。

　　11.和相關(guān)部門(mén)及時(shí)溝通對(duì)檢驗(yàn)有影響的問(wèn)題 (設(shè)備，環(huán)境，樣品等)。

　　12.負(fù)責(zé)進(jìn)行內(nèi)部審核，尤其是對(duì)微生物較敏感的區(qū)域。

　　13.負(fù)責(zé)培訓(xùn)微生物相關(guān)事宜以及GMP,5S, SOP等。

　　14.管理與完成微生物相關(guān)事項(xiàng)的所有資源，確保各項(xiàng)資源滿足計(jì)劃要求，并對(duì)哪些方面的資源未能達(dá)到相關(guān)要求提出建議。

　　15.持續(xù)進(jìn)行專業(yè)改進(jìn)確保保持現(xiàn)有的知識(shí)能滿足對(duì)于醫(yī)療器械的微生物要求。

　　16.在RB方法中的微生物方面進(jìn)行輸入，并向其他RB工廠學(xué)習(xí)，實(shí)施方法。

　　17.履行環(huán)保責(zé)任，例如隔離廢棄物和遵守GMPs的規(guī)定(良好的生產(chǎn)規(guī)范)，確保符合ISO 14001的要求。

　　18.必須遵守公司關(guān)于健康和安全的程序和政策，發(fā)現(xiàn)不安全因素立即報(bào)告，以確保安全的工作環(huán)境。

　　19.理解并遵守公司的環(huán)境、健康與安全政策和程序，理解工廠的相關(guān)目標(biāo)。

　　20.完成分配到的其它任務(wù)。

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇12

　　· 為維持和優(yōu)化生產(chǎn)裝置的運(yùn)轉(zhuǎn)率、操作效率進(jìn)行日常儀表維修支持活動(dòng), 從而符合公司的工程維修戰(zhàn)略和有關(guān)健康、安全、環(huán)保的操作標(biāo)準(zhǔn)，確保生產(chǎn)安全高效運(yùn)行

　　· 具備良好的動(dòng)手能力和溝通能力，在日常工作中始終將安全意識(shí)、質(zhì)量意識(shí)放在最優(yōu)先的位置考慮

　　· 服從上級(jí)指令，嚴(yán)格按照操作標(biāo)準(zhǔn)和預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃的內(nèi)容完成年度預(yù)防性維修任務(wù)，與團(tuán)隊(duì)一起積極收集維修反饋，持續(xù)優(yōu)化維護(hù)計(jì)劃

　　· 在帶領(lǐng)工程承包商工作時(shí)要起模范帶頭作用，并確保其在工廠的所有活動(dòng)符合公司有關(guān)HSEQ要求和滿足進(jìn)度要求

　　· 能及時(shí)主動(dòng)地應(yīng)對(duì)突發(fā)的臨時(shí)維修工作，在遇到不確定的情況能夠及時(shí)匯報(bào)溝通，主動(dòng)尋求支持

　　· 在法定允許的范圍內(nèi)，能根據(jù)生產(chǎn)和維修放棄休息時(shí)間，服從加班，并在平時(shí)輪流保持手機(jī)通暢的夜間待命

　　· 長(zhǎng)期堅(jiān)持維護(hù)團(tuán)隊(duì)工作環(huán)境及個(gè)人區(qū)域環(huán)境的5S，對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改

　　· 每日工作結(jié)束前，及時(shí)登記維修記錄，維護(hù)管理好現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備的常用技術(shù)資料

　　· 保持與工程師定期溝通，設(shè)定來(lái)年績(jī)效目標(biāo)，積極參與公司各項(xiàng)能力發(fā)展活動(dòng)：操作標(biāo)準(zhǔn)(SOP)編寫(xiě)、一點(diǎn)課程(OPL)編寫(xiě)、持續(xù)改善、不安全行為發(fā)現(xiàn)、質(zhì)量反饋卡

　　· 負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)備品備件的統(tǒng)計(jì)管理，確保庫(kù)存數(shù)量在安全范圍內(nèi)

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇13

　　1、熟悉所有維護(hù)基站巡查路線及站點(diǎn)的具體情況。

　　2、維護(hù)過(guò)程中，做到文明維護(hù)、按章維護(hù)、遵守安全制度。

　　3、保管、使用好工作中所有的儀器、儀表、工具、材料、備件。

　　4、按維護(hù)隊(duì)長(zhǎng)要求保質(zhì)、保量地完成每天的維護(hù)工作。

　　5、極積參與不定期的質(zhì)量、故障分析會(huì)議。

　　6、嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。

　　7、協(xié)調(diào)好代維基站附近相關(guān)聯(lián)單位和個(gè)人的關(guān)系。

　　8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)具體說(shuō)明 篇14

　　職責(zé)：

　　1. 負(fù)責(zé)擠塑零件的生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)，保證擠塑工藝及零件性能滿足相關(guān)項(xiàng)目需求和質(zhì)量要求;

　　2. 負(fù)責(zé)擠塑生產(chǎn)線安全有效運(yùn)轉(zhuǎn)，完成工藝開(kāi)發(fā)及調(diào)試，新材料的驗(yàn)證，擠塑工藝的過(guò)程確認(rèn);

　　3. 積極開(kāi)展工藝技術(shù)攻關(guān)與改進(jìn)工作，提出和實(shí)施可行的技術(shù)方案與措施，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)水平和生產(chǎn)效率;

　　任職要求：

　　1. 高中及以上學(xué)歷(多年精密擠塑實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)者，對(duì)學(xué)歷可調(diào)低要求)，機(jī)械設(shè)計(jì)、材料成型和材料工程類相關(guān)專業(yè);

　　2. 二年以上高分子材料擠出成型經(jīng)驗(yàn)，對(duì)常用工程塑料性能及擠塑成型工藝有深入了解;

　　3. 熟練使用擠塑成型機(jī)及其相關(guān)配套設(shè)備，能能看懂工程圖紙，獨(dú)立進(jìn)行工藝開(kāi)發(fā)和調(diào)試及過(guò)程確認(rèn);

　　4. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，工作積極主動(dòng)，自我驅(qū)動(dòng)，結(jié)果導(dǎo)向;有醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。