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中藥化學練習題:第三章糖和苷類化合物

1.多糖是一類由(    )以上的單糖通過(    )鍵聚合而成的化合物,通常是由幾百甚至幾千個單糖組成的高分子化合物。
2.糖的絕對構型,在哈沃斯(haworth)式中,只要看六碳吡喃糖的c5(五碳呋喃糖的c4)上取代基的取向,向上的為(    )型,向下的為(    )型。
3.端基碳原子的相對構型α或β是指c1羥基與六碳糖c5(五碳糖c4)取代基的相對關系,當c1羥基與六碳糖c5(五碳糖c4)上取代基在環的(    )為β構型,在環的(    )為α構型。
4.苷類是(    )與另一非糖物質通過(    )連接而成的一類化合物,苷中的非糖部分稱為(    )。
5.苷中的苷元與糖之間的化學鍵稱為(    ),苷元上形成苷鍵以連接糖的原子,稱為(    )。
6.苷元通過氧原子和糖相連接而成的苷稱為(    ),根據形成苷鍵的苷元羥基類型不同,又分為(    )、(    )、(    )和(    )等。
7.苷類的溶解性與苷元和糖的結構均有關系。一般而言,苷元是(    )物質而糖是(    )物質,所以,苷類分子的極性、親水性隨糖基數目的增加而(    )。
8.由于一般的苷鍵屬縮醛結構,對稀堿較穩定,不易被堿催化水解。但(    )、(    )、(    )和(    )的苷類易為堿催化水解。
9.麥芽糖酶只能使(    )水解;苦杏仁酶主要水解(    )。
10.(    )及(    )兩種質譜法是目前測定苷類分子量的常用方法,其中(    )還能夠直接測定苷類化合物的分子式。
11.13c-nmr譜是確定苷元和糖之間連接位置的有效方法。醇類羥基的苷化,可引起苷元α-碳向低場位移(    )ppm,β-碳向高場位移(    )ppm;而酚羥基的苷化,可引起苷元α-碳向(    )位移,β-碳向(    )位移。
12.確定苷鍵構型的方法主要有三種:(    )、(    )和(    )。
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