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藥化:藥物的化學結構修飾

第十八章  藥物的化學結構修飾
化學結構修飾:不改變藥物的基本結構和基團。
化學結構改造:利用各種化學原理改變藥物的基本結構和基團。
一、藥物化學結構修飾的目的:
  1、提高藥物對靶部位的選擇性:抗腫瘤藥物  磷雌酚-己烯雌酚  smz--n-;- -谷氨酰衍生物
  2、提高藥物的穩定性:羧芐青霉素-茚滿酯(成酯)
  3、延長藥物的作用時間:用油劑給藥  睪酮制成前藥  氟奮乃靜
  4、改善藥物的吸收:提高生物利用度  增大脂溶性
  5、改善藥物的溶解性:阿昔洛韋制成前藥   苯妥英成酯
  6、降低藥物的毒副作用:增加選擇性、延長半衰期、提高生物利用度
  7、發揮藥物配伍作用:
二、成鹽修飾:適于具酸性和堿性基團的藥物
  1、酸性藥物的成鹽修飾:
  2、堿性藥物的成鹽修飾:脂肪氨基堿性強成無機酸鹽 ,芳香氨基堿性弱作有機酸鹽,降低毒性。
三、成酯及成酰胺:  
  1、具羧基成酯:布洛芬  萘普生    
2、具羥基成酯:可延長藥物的半衰期  甲硝唑  紅霉素
3、具氨基成酰胺:增加藥物的組織選擇性   溶肉瘤素氨基甲酰化成氮甲   別嘌醇  絲裂霉素
四、具羰基藥物、開環(阿普唑侖、vb1)、成環修飾

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