農(nóng)藥登記專員崗位職責（精選4篇）
農(nóng)藥登記專員崗位職責 篇1
1、主要從事農(nóng)藥產(chǎn)品境外注冊登記工作
2、熟悉國內(nèi)外農(nóng)藥法律法規(guī)及政策
3、提供產(chǎn)品技術(shù)資料支持
4、提供植保問題解決方案
5、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時安排的其他工作
農(nóng)藥登記專員崗位職責 篇2
1. 按照公司國際登記注冊規(guī)劃進度要求，負責產(chǎn)品在目標市場登記注冊的文件支持;
2. 對部門其他同事完成的登記文件進行互檢;
3. 解決GLP實驗報告的問題，包括報告內(nèi)容的完整性，分析方法的正確性，以及雜質(zhì)的定性定量分析等;
4. 維護登記材料數(shù)據(jù)庫，并實時更新。整理資源信息，包括工作總結(jié)、登記問題總結(jié)、技術(shù)總結(jié)等;
5. 公司安排的其他工作
農(nóng)藥登記專員崗位職責 篇3
1、根據(jù)境內(nèi)外(南美，中美洲，東亞等)各國農(nóng)藥登記資料要求，收集整理編輯資料，取得產(chǎn)品登記;
2、掌握農(nóng)藥產(chǎn)品的主要分析方法：HPLC、GC、MS等;
3 有團隊合作精神，歡迎對開發(fā)業(yè)務(wù)有興趣的登記專員加入
農(nóng)藥登記專員崗位職責 篇4
1、熟悉農(nóng)藥登記政策、法規(guī);;
2、負責按照國家的要求進行農(nóng)藥登記資料準備;收集整理分析和相關(guān)報告撰寫;
3、負責對農(nóng)藥相關(guān)信息的查詢、整理和翻譯;
4、負責與相關(guān)實驗機構(gòu)的聯(lián)絡(luò)，跟蹤相關(guān)實驗的進展，驗收實驗報告。