藥師的崗位職責(zé)（精選8篇）

藥師的崗位職責(zé) 篇1

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下工作。

　　2、指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時(shí)負(fù)責(zé)處方審方，核對(duì)發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。

　　3、參加藥品的檢驗(yàn)、鑒定、藥檢儀器的'使用、保管，保證藥品質(zhì)量。

　　4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，提高療效。

　　5、檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　6、擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

藥師的崗位職責(zé) 篇2

　　1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件;

　　2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);

　　3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的`處理;

　　4、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告;

　　5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任;

　　6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任;

　　7、一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

藥師的崗位職責(zé) 篇3

　　一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的日常藥學(xué)技術(shù)工作，組織制定技術(shù)操作盒自制制劑的`質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并組織實(shí)施。

　　二、組織領(lǐng)導(dǎo)本科的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，指導(dǎo)調(diào)配復(fù)雜的方劑、制劑，研究解決技術(shù)的疑難問題。

　　三、積極組織開展科技工作，審議成果，及時(shí)總結(jié)撰寫論文。

　　四、收集國內(nèi)外藥學(xué)技術(shù)情報(bào)信息，積極參加院、科學(xué)術(shù)活動(dòng)，介紹國內(nèi)外有關(guān)藥品發(fā)展動(dòng)態(tài)。按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分。

　　五、督促本科室人員的業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)，組織有關(guān)人員經(jīng)常深入各臨床科室檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。

　　六、制定本科室藥學(xué)人員和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)計(jì)劃，以及本科室人員的技術(shù)考核內(nèi)容。

藥師的崗位職責(zé) 篇4

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

　　2、指導(dǎo)和參與相關(guān)藥學(xué)服務(wù)，促進(jìn)臨床合理用藥，確保患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。

　　3、督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。

　　4、負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查藥品的.養(yǎng)護(hù)情況，保證藥品質(zhì)量合格，安全有效。

　　5、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)診及病例討論。

　　6、檢查各科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　7、組織和參與科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，開發(fā)新劑型、開展新技術(shù)。

　　8、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)主管藥師、藥劑師、藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

藥師的崗位職責(zé) 篇5

　　1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

　　2、擬訂藥材預(yù)算、采購計(jì)劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

　　3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)藥品質(zhì)量合格。

　　4、督促和檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　5、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病員搶救時(shí)，組織人員積極參加主動(dòng)配合。

　　6、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。

　　7、督促檢查各種科室的藥品使用、管理情況。

　　8、組織中草藥的加工炮制和改革劑型，開展科學(xué)研究和技術(shù)革新。

　　9、指導(dǎo)藥學(xué)院學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員的進(jìn)修工作。

　　10、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。

　　11、確定本科人員輪換和值班

藥師的崗位職責(zé) 篇6

　　一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。

　　二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購制度及上級(jí)有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》(醫(yī)院處方集)采購藥品，編制藥品采購計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴(yán)禁采購“三無產(chǎn)品”，即無注冊(cè)商標(biāo)、無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。

　　三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅(jiān)持發(fā)藥核對(duì)制度，認(rèn)真審查處方。對(duì)違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時(shí)需向病人交代用法及注意事項(xiàng)，避免錯(cuò)服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字(實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員無簽字權(quán));藥品出入庫須認(rèn)真檢查和驗(yàn)收;藥品分裝須核對(duì)登記，避免發(fā)生差錯(cuò)，做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

　　四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理;原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗(yàn)，保證臨床用藥安全有效。

　　五、加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計(jì)結(jié)賬制度，每月盤點(diǎn)，保證賬物相符并及時(shí)上報(bào)。

　　六、對(duì)委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴(yán)格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)其他單位使用。

　　七、積極開展臨床藥學(xué)工作。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動(dòng)配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫。

　　八、加強(qiáng)藥價(jià)管理，認(rèn)真執(zhí)行物價(jià)政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價(jià)。藥劑工作中各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)字需有登記，并做出對(duì)比分析，按有關(guān)部門要求統(tǒng)計(jì)上報(bào)。

　　九、認(rèn)真執(zhí)行計(jì)量法，定期校驗(yàn)天平、量具儀器等計(jì)量器具，并有校驗(yàn)記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計(jì)量器具不得繼續(xù)使用。

　　十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運(yùn)用藥學(xué)新理論新知識(shí)，進(jìn)行科學(xué)研究，開展新制劑、新技術(shù)的研究。

　　十一、做好藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員工作，指定專人負(fù)責(zé)，各組共同承擔(dān)，保證實(shí)習(xí)計(jì)劃的完成。

　　十二、做好安全工作，認(rèn)真落實(shí)“安全責(zé)任書”。

藥師的崗位職責(zé) 篇7

　　1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

　　2.指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。

　　3.督促檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用管理及藥檢鑒定工作。

　　4.經(jīng)常深入臨床科室了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥和參與指導(dǎo)臨床合理用藥。

　　5.開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。

　　6.擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好下級(jí)技術(shù)人員的培訓(xùn)工作。

藥師的崗位職責(zé) 篇8

　　一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　三、負(fù)責(zé)藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

　　四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，了解使用效果及不良反應(yīng)報(bào)告，征求意見，改進(jìn)工作，并經(jīng)常向科室介紹新藥知識(shí)。

　　五、檢查毒麻藥精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。