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質量分析員崗位職責

發布時間:2024-11-25

質量分析員崗位職責(通用4篇)

質量分析員崗位職責 篇1

  1、負責生產車間潔凈環境指標、純化水/注射水日常監測、定期檢驗、驗證分析;

  2、負責公司產品的理化及微生物檢驗分析;產品初始污染的控制;

  3、承擔原材料、中間品、成品、出貨的質檢工作,并做好記錄及檢驗報告;

  4、負責產品的穩定性試驗、每批產品的留樣管理和檢測;

  5、實驗室的日常維護與管理,檢測儀器設備的維護和保養;

  6、協助檢驗相關文件的記錄和起草,制定產品的質量檢測標準,執行質量管理制度;

  7、半成品、成品檢驗記錄及部門日常工作記錄的歸檔;

  8、完成各類驗證工作;

  8、按時完成公司領導交辦的其他工作。

質量分析員崗位職責 篇2

  1、進行物料(原料、輔料、包裝材料)等取樣。

  2、配制試劑、維護和保持檢驗儀器(HPLC、IR、ICP--MS等)的正常工作狀態。

  3、進行物料(原料、包裝材料)、中間體、產品、穩定性樣品、回收品等儀器分析。

質量分析員崗位職責 篇3

  1、負責產品、樣品分析研究,編寫分析報告;

  2、負責分析室物料管理、安全、衛生等工作的實施;

  3、負責儀器的清潔、維護、保養及常見的故障處理;

  4、完成領導交辦的其他任務;

質量分析員崗位職責 篇4

  藥品質量分析員

  – 在組長的指導下,根據擬定的方案開展藥物質量研究工作,及時整理實驗結果,并對實驗結果進行分析,向組長或主管匯報工作進展情況。

  – 熟練使用各種常規分析儀器,撰寫注冊申報資料以及原始記錄,定期進行工作總結

  – 熟悉各種現代分析儀器及藥物分析方法,使用相應的分析技術完成原料和成品的鑒定、分析和控制,對原料和成品分析方法的開發和驗證,對研發過程中的中間體、原料和成品進行分析和質量控制。

  – 了解藥品管理法規、藥品注冊法規等法規性文件,了解申報資料要求和技術指導原則等藥品研究相關法規。

  – 參與完成中試和大生產的研究,向質量部進行技術交接。

  – 負責實驗室儀器的日常維護和保養,維護實驗室良好的運行狀態,安全使用試劑、實驗設備,解決分析儀器常規問題。嚴格執行實驗室各項規章制度

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