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質量主管的職責范圍

發布時間:2025-01-05

質量主管的職責范圍(通用29篇)

質量主管的職責范圍 篇1

  1. 對遵守現有質量規定及質量目標負責;

  2. 定期向質量部經理及當前經理不在時向他的代理人員提交報告;

  3. 根據組織結構圖對其部門員工的結構和資格培訓負責;

  4. 對所有與質量相關的批量生產任務的計劃和執行負責。在特殊情況下,作為解答內部以及外部的質量問題的聯系人;

  5. 負責過程審核和產品審核的措施實施;

  6. 負責批量生產中用于生產控制的統計工具的應用及評估(例如:檢測工位,硬件,客戶評估);

  7. 推動引導PFMEA在批量生產中的實施;

  8. 負責過程分析,促進各部門改進措施的實施以及對各部門員工進行質量管理方面的培訓;

  9. 負責客戶抱怨問題的現場確認、分析和措施落實,全面支持CQE并協助客戶端質量績效的監控和改善;

  10. 負責原材料(毛坯)質量趨勢的監控,對高不合格率的毛坯進行處置,并將信息反饋SQE。

質量主管的職責范圍 篇2

  1、現場重要質量問題的分析、處理;

  2、通過持續改進達成質量目標;

  3、客戶投訴處理和糾正措施的驗證;

  4、質量體系的檢查、維護、優化。

質量主管的職責范圍 篇3

  1、負責宣傳、貫徹、執行《醫療器械經營質量管理規范》和《藥品經營質量管理規范》等相關法律、法規,完成部門各項目標任務。

  2、負責組織制訂質量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進。

  3、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核。

  4、負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督。

  5、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

  6、負責質量管理方面的內勤管理,協助做好GSP認證、復查工作,抽查GSP執行情況。

  7、完成上級交代的其他工作。

質量主管的職責范圍 篇4

  1、在運營過程中開發和實施質量控制管理體系,包括程序和作業文件的審核;

  2、通過質量功能協調具體產品質量;

  3、負責管理團隊處理客戶抱怨,組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施,完成跟蹤驗證工作;提交各類質量事故處理文件;

  4、了解客戶的政策和程序,根據客戶需求正確執行;

  5、利用管理手段對工藝進行持續性的改善活動;

  6、執行診斷、故障排除、分析和使用質量工具和統計技術;

  7、對團隊成員進行培訓,包括產品、工藝及質量工具;

  8、提供新產品的質量介紹。

質量主管的職責范圍 篇5

  1、協助部門經理進行日常管理工作;

  2、培養和帶領質量管理團隊成員;

  3、負責新公司質量的有效管控和質量的持續改善。

質量主管的職責范圍 篇6

  1.懂識圖、機械加工和相應的電子基礎知識;接受過五大工具的培訓及IATF6949:20__或相關質量管理體系的培訓;熟悉質量管理體系文件和程序,能運用統計方法進行品質分析

  2.協助處理客戶投訴及驗證改善效果;

  3.負責對過程異常處理及內部質量管控品質提升;

質量主管的職責范圍 篇7

  1、負責實驗交付部門的日常管理工作,確保檢測任務按時按質完成;

  2、負責部門人員管理及團隊建設,培訓和考核團隊人員,進行人才的培養與儲備,建立高效團隊以保證業務的增長;

  3、按照質量管理體系對實驗室進行管理,優化檢測流程,把控檢測質量;

  4、組織解決檢測過程中的質量問題,并對問題進行分析、整改、監督和效果落實。

質量主管的職責范圍 篇8

  1.負責按照公司質量體系要求,協助組織體系內部審核、管理評審。

  2.負責核驗質量標準執行情況,并進行質量管理體系運行情況總結。

  3.負責根據工作需要進行質量標準、方法、流程的維護以及優化。

  4.負責客訴的調查、分析、處理及結果跟進。

  5.完成領導交辦的其他工作。

質量主管的職責范圍 篇9

  1. 督促各部門和崗位人員執行醫療器械等管理的法律法規和醫療器械等經營質量管理規范;

  2. 制訂質量管理體系文件,并指導、監督文件的執行,并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;

  3. 負責收集醫療器械經營相關的法律法規、規章及食品藥品監督管理部門對醫療器械監督管理的有關規定,實施動態管理,并建立檔案;

  4. 負責對醫療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫療器械的購貨商的經營資質或醫療機構執業許可證進行審核;負責對購進醫療器械的合法性進行審核,并根據審核內容的變化進行動態管理;

  5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍,并根據審核內容的變化進行動態管理;

  6. 負責醫療器械的驗收(檢驗)、養護(檢查),指導并監督醫療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;

  7. 負責不合格醫療器械等的確認,對不合格醫療器械等的處理過程實施監督;

  8. 組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;

質量主管的職責范圍 篇10

  1、負責制定電氣設備模塊年度質量工作計劃,并組織實施;;

  2、建立、維護和持續改進質量管理體系,負責主持內部質量評審和外部質量審核;

  3、負責領導質量問題的原因分析和客戶投訴處理,并組織改進和監督實施;

  4、負責質量管理體系的策劃、運行、維護、監控、持續改進。

質量主管的職責范圍 篇11

  1、負責公司生產過程進行質量監控與檢測;

  2、策劃和主持公司質量改進并提高質量控制和管理水平;

  3、根據公司戰略,維護與運行公司航空質量、環境等體系,執行公司質量政策,實現管理。

質量主管的職責范圍 篇12

  主要的任務:

  協同發展與提高供應商的技能與體系,確保產品的品質以及供應商持續改善。

  主要的職責:

  1 主要產品:運動包袋等;

  2 評估并確保產品質量。

  3 積極分析解決產品以及工藝的質量問題。

  4 管理供應商,協助建立并全面確保質量體系的持續穩定運行和改善。

  5 保障供應商遵守環境保護,工廠人權的相關要求,推動并加強供應商社會責任管理。

  6 工作中能夠自主決策,并能夠提出改善建議。

  資歷:

  1 熱愛運動并且經常參與各類運動。充滿活力和正能量。

  2 熱愛產品,工業生產和制造業,喜歡在現場工作。

  3 擁有良好的思考、邏輯分析、組織、談判以及溝通能力。

  4 具有團隊合作精神,及優秀的學習熱情及能力。

  5 抗壓性強,愿意接受挑戰及頻繁出差(廣東地區)。

  6 本科及以上學歷,理工類相關專業;

  7 擁有2年以上質量管理相關工作經驗;

  8 中英文流利

質量主管的職責范圍 篇13

  1.主持質量管理的全面工作,并對質量管理的各項工作結果負責

  2.制定產品質量檢驗標準,對公司采購品和產品質量控制負責,對批量責任事故負責

  3領導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作,制定質量目標和質量計劃

  4.有對各類產品質量事故進行調查,分析和提出處理意見

  5.定期通報各有關部門質量檢查結果,對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施

  6.收集、貫徹執行各級質量檢驗、監督法規,并對實施情況進行跟蹤與監督,內部質量審核工作,對二、三方審核及其提出的問題,制定整改措施,并組織對實施的情況進行跟蹤與監督,質量事故的分析和處理

  7.制定培訓計劃,定期對員工進行質量管理方面的培訓,不斷提高員工的質量意識

  8.負責質量專題會議的記錄工作,組織落實相關措施,積極完成領導及會議安排的其他工作任務

質量主管的職責范圍 篇14

  職責描述:

  1、全面負責供應商質量認證及供應商產品質量持續優化改進;

  2、負責供應商開發期質量認證工作,確保所有引入供應商符合需求及標準;

  3、負責產品開發及合作期內供應商產品質量對接,確保所有質量問題被有效跟進解決并持續優化;

  4、定期對供應商進行認證審核,確保供應商在質量管理體系和能力上持續符合業務發展的需求;

  5、負責建立面向供應商的質量管理體系和工作程序/流程;

  6、負責供應商質量管理組的團隊建設。

  任職要求:

  1、統招本科及以上學歷,專業不限,采購、供應鏈管理類相關專業優先;

  2、工作經驗3年以上;

  3、團隊協作意識強,溝通良好,對事項優先性有合理的判斷和安排;

  4、工作主動嚴謹,責任心和執行力強。

質量主管的職責范圍 篇15

  1、全面負責實驗室檢測工作的質量,負責組織管理體系文件的定制和修訂工作,人員資質維護和能力升級

  2、認真、如實審核采樣原始記錄表、相關報告內容,及時反饋質量信息;

  3、規劃和實施內部質量管理培訓與考核,改進與維護中心材料實驗室業務能力資質,負責組織CMA等實驗室資質申請與認可;接待政府主管機構檢查;

  4、及時處理客戶投訴,跟進客戶投訴處理的結果,調查質量事故原因;

  5、組織開展公司的質量目標管理工作,包括目標制定、達成情況匯總、報告,并對質量目標的統計工作進行指導,確保數據準確性;

  6、上級部門安排的其他工作。

質量主管的職責范圍 篇16

  1、負責施工質量程序管理工作和工程施工質量的巡查,參與或組織分部工程、單位工程的質量驗收評定工作;

  2、負責監督項目部實施工序質量交底,審核施工組織中的質量保證措施內容和項目部質量管理規章制度的.建立、實施與完善;

  3、負責施工質量全方位的管理工作,確保項目質量目標的實現。

  4、執行并完善項目部質量管理規章制度,保證質量管理體系正常運行,及時組織質量問題的檢查、分析、處理與改進。

  5、編制或審核施工方案中的質量相關內容,對施工質量進行策劃與控制,負責施工質量技術交底。

  6、負責工程施工質量的過程檢查,參與或組織分部工程、單位工程的質量驗收評定工作,對存在問題制定改進措施,督促質量問題責任者限期整改。

  7、落實上級主管部門、公司等下發的質量檢查與整改任務。

質量主管的職責范圍 篇17

  1、負責控制器、變頻器產品市場質量問題處理,組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環等;

  2、統計分析產品故障數據和產品客戶端質量表現,負責生產過程質量表現周/月/年度KPI的分析,制訂產品質量改進計劃,并跟進實施閉環,以實現質量目標。;

  3、參與研發項目開發過程,設定質量目標及要求,檢查項目開發質量達成情況,配合做好新產品的質量策劃;

  4、通過問題處理,與研發、測試協同、推進設計問題回歸;

  5、落實產品線質量規劃,推動產品質量的不斷提升,及研發、生產及服務質量的系統性改進。

質量主管的職責范圍 篇18

  1、負責質控體系建立和完善工作;

  2、負責質控工具更新迭代工作;

  3、負責質控計劃及方案編制的執行工作;

  4、負責質量體系內審工作;

  5、負責質量問題分析、總結、反饋;

  6、負責相關分析報表制作;

  7、負責質控組常規管理。

質量主管的職責范圍 篇19

  1、負責所屬部門的質量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;

  2、負責體系審核及各種材料的準備;

  3、配合質量經理提供各種資質審核所需資料;

  4、組織內部審核,對部門內部的不規范及不正確行為進行監督糾正與示范;

  5、按照質量體系要求制定相應培訓計劃,進行輔導培訓等;

  6、負責部門內部的設備管理及校準;

  7、完成領導安排的其他工作。

質量主管的職責范圍 篇20

  1、 負責制訂公司質量年度工作計劃,負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,實施動態管理;

  2、根據公司發展規劃及經營情況,負責全面建立和完善公司產品質量管理體系并按要求實施對產品質量的全面管理,包括質量規劃、質量控制和質量改進,以及質量績效的測量、評價和監控;

  3、 負責制定本部門人員的崗位職責、績效考核制度,不斷改善本部門的管理;監督下屬員工的工作目標執行情況,及時給予指導;負責協調下屬員工之間、本部門與相關部門之間關系;

  4、 負責產品檢驗規范的編制與審定,編制、修訂與質量有關的管理類文件,建立公司所經營醫療器械品牌的質量檔案;

  5、 分析和評審各類檢驗報告,每月進行質量總結分析,提出改進意見;負責公司質檢儀器的保養、校驗等;

  6、 擅長質量統計分析手法,質量監控工具的運用;

  7、 負責不合格醫療器械的審核,對不合格品和處理過程實施監督。并對質量客訴,進行分析、處理、及改進;

  8、 完成上級或相關部門委托交辦的其他工作。

質量主管的職責范圍 篇21

  1、制定產品檢驗標準;

  2、指導檢驗員開展產品檢測工作;

  3、協調處理來料不合格零件;

  4、主導運用質量工具進行質量問題統計和分析;

  5、主導和監督糾正措施的建議和實施;

質量主管的職責范圍 篇22

  主要的職責:

  1主要產品:運動包袋等;

  2評估并確保產品質量。

  3積極分析解決產品以及工藝的質量問題。

  4管理供應商,協助建立并全面確保質量體系的持續穩定運行和改善。

  5保障供應商遵守環境保護,工廠人權的相關要求,推動并加強供應商社會責任管理。

  6工作中能夠自主決策,并能夠提出改善建議。

  資歷:

  1熱愛運動并且經常參與各類運動。充滿活力和正能量。

  2熱愛產品,工業生產和制造業,喜歡在現場工作。

  3擁有良好的思考、邏輯分析、組織、談判以及溝通能力。

  4具有團隊合作精神,及優秀的學習熱情及能力。

  5抗壓性強,愿意接受挑戰及頻繁出差(廣東地區)。

  6本科及以上學歷,理工類相關專業;

  7擁有2年以上質量管理相關工作經驗;

  8中英文流利

質量主管的職責范圍 篇23

  1、收集、分析和管理質量信息,準確、及時地傳遞反饋;建立藥械質量檔案;對發生質量問題的廠家上報上層。

  2、負責不合格品的確認,對不合格品的處理過程實施監督;

  3、監督、檢查和指導藥械收貨、驗收、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作,對存在或反饋的質量問題或疑問及時處理;

  4、負責藥械的質量查詢;

  5、負責計算機系統質量管理基礎數據的建立及更新;

  6、參與驗證實施工作,負責設施設備校準工作;

  7、參與開展質量管理體系的內審、自查和風險評估;

  8、協助開展對藥械供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價;

  9、與主管部門有效溝通,負責申報相關許可審批;

質量主管的職責范圍 篇24

  負責制定年度質量目標及計劃

  負責建立、健全質量管理系統、維護質量體系正常運行;

  負責建立、健全質量驗收標準;

  負責推動公司質量持續改善;

  全面管理內部生產及供應鏈的質量穩定及提高;

  負責管理質量團隊,負責質量部日常事務;

  負責質量體系的建立及管理;

  負責新品導入前、制造過程中、的質量風險評估及控制,

  負責處理客戶投訴;

  領導安排的其他工作;

質量主管的職責范圍 篇25

  1、負責監督和保持公司質量管理體系的正常運行情況;

  2、協助管理者代表組織實施公司內部審核和外部審核,向上級領導報告質量管理體系的業績,包括改進的需求;

  3、負責糾正預防措施有效實施、忠告性通知和不良事件報告及持續改進工作;

  4、負責組織有關部門對不合格品的評審和處置工作;

  5、負責對產品標識和可追溯性的控制;

  6、負責產品過程質量的檢測和測量;

  7、負責客戶及產品信息反饋的及時處理;

  8、負責公司產品從原材料到成品出公司的全過程的質量檢驗、質量控制和計量管理等工作;

  9、定期組織有關質量崗位上的質量培訓,強化質量管理,提高公司全員的質量意識和質量管理水平;

  10、完成領導交辦其他相關工作。

質量主管的職責范圍 篇26

  -負責KPI月度/季度報告的數據收集、分析、編制與在公司內部發布

  -根據KPI結果,負責推動與檢查各運作單位問題點的持續改進

  -負責KPI VISUAL系統的維護與管理

  -負責客戶績效信息的整理、分析與管理

  -負責董事會報告、集團報告與其他上級布置的報告文檔工作

  -負責精益體系的現場指導、推進、審核和改進

  - 協助上級領導,協調與其他業務與職能部門、分子公司與各運作點之間的溝通和協作關系

質量主管的職責范圍 篇27

  1、執行指導藥品及器械化妝品的內部質量管理體系運行;

  2、負責藥監局質量新法規的更新,及時通告相關部門;

  3、起草制訂質量管理制度文件及SOP,并指導監督文件的執行;

  4、協調藥品在經銷商的質量管理工作;

  5、負責產品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標簽的起草,更新及

  與總部進行確認;

  6、對公司相關

  人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質量體系的培訓

  7、器械質量體系的管理;

  8、負責藥品及器械的質量投訴和不良事件的調查、處理及報告;

  9、協調各個生產商對QSP經營質量監督審核;

  10、藥物警戒PV項目管理;

  11、國內外藥品ADR上報, 文獻檢索, PSUR跟進等。

質量主管的職責范圍 篇28

  1.負責建立、維護符合公司發展需要的質量體系,并推動質量體系持續改進;

  負責公司產品質量的管控包括但不限于質量方案策劃、實施監督及改善;

  負責編制質量文件(包括:質量控制計劃文件、來料檢驗規范、產品檢驗規范等);

  負責供應商的質量管理包括但不限于供應商開發評審、質量監督、供應商業績評價等;

  負責產品生產過程質量控制、生產質量數據分析和總結;

質量主管的職責范圍 篇29

  1、實施和改進質量管理體系;

  2、負責進料、過程和成品的檢驗;

  2、負責質量管理和檢測室的日常運作管理;

  3、負責質量異常處理及CAR報告以及質量管理體系有關數據的統計分析;

  4、負責質量管理體系有關的內審、外審或檢查;

  6、負責組織產品的`注冊檢驗和注冊相關工作。

  7、上級安排的其它工作。

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