臨床研究員崗位職責(zé)（精選4篇）
臨床研究員崗位職責(zé) 篇1
職位描述：
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項目負責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作。
2、 協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。
3、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
4、 完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入（英文操作系統(tǒng)）。
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、涉外護理等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；
2、一年以上臨床協(xié)調(diào)員或臨床護士經(jīng)驗者；
3、良好的.溝通能力，較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
4、英語水平良好。
臨床研究員崗位職責(zé) 篇2
1、醫(yī)學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。gcp證書。
2、具有臨床醫(yī)學(xué)病理學(xué)、生物學(xué)的專業(yè)知識,了解臨床試驗流程。
3、工作有主動性,有獨立科研能力,同時具有團隊精神。
4、較強的溝通能力、分析能力、組織協(xié)調(diào)能力,學(xué)習(xí)能力強,能盡快掌握具體工作中所需專業(yè)知識和技能。
5、熟練掌握office等常用辦公軟件操作。
臨床研究員崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、負責(zé)臨床前藥理毒理研究:篩選合適的臨床前研究單位、參與制定臨床前研究方案、簽訂臨床前研究合同、把控臨床前研究的進度、審查臨床前研究的報告、起草相關(guān)的注冊資料;
2、協(xié)助臨床項目的`倫理申請、藥物管理、臨床監(jiān)察等工作;
任職要求:
藥理、毒理相關(guān)專業(yè)碩士，良好的外文文獻閱讀、翻譯、編寫能力和科研論文撰寫能力。
臨床研究員崗位職責(zé) 篇4
1、選擇和準備參加公司臨床試驗的試驗基地
2、管理臨床試驗基地,確保所有的試驗都是遵從gcp(臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范)和公司sop(標準操作規(guī)程)進行,對調(diào)查員進行g(shù)cp原則的'培訓(xùn)
3、確保隨機實驗對象得出需要的結(jié)果,提交預(yù)算內(nèi)的合格的臨床實驗數(shù)據(jù)
4、對數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實驗報告和文件歸檔的流程進行管理
5、收集和處理臨床試驗過程中的不良藥品事件