臨床研究員崗位職責（精選5篇）
臨床研究員崗位職責 篇1
1、選擇和準備參加公司臨床試驗的試驗基地
2、管理臨床試驗基地,確保所有的試驗都是遵從gcp(臨床研究質量管理規范)和公司sop(標準操作規程)進行,對調查員進行gcp原則的'培訓
3、確保隨機實驗對象得出需要的結果,提交預算內的合格的臨床實驗數據
4、對數據收集、數據管理、臨床實驗報告和文件歸檔的流程進行管理
5、收集和處理臨床試驗過程中的不良藥品事件
臨床研究員崗位職責 篇2
崗位職責
職責描述:
1、負責臨床前藥理毒理研究:篩選合適的臨床前研究單位、參與制定臨床前研究方案、簽訂臨床前研究合同、把控臨床前研究的進度、審查臨床前研究的報告、起草相關的注冊資料;
2、協助臨床項目的`倫理申請、藥物管理、臨床監察等工作;
任職要求:
藥理、毒理相關專業碩士，良好的外文文獻閱讀、翻譯、編寫能力和科研論文撰寫能力。
臨床研究員崗位職責 篇3
1、醫學或生物學等相關專業本科或以上學歷。gcp證書。
2、具有臨床醫學病理學、生物學的專業知識,了解臨床試驗流程。
3、工作有主動性,有獨立科研能力,同時具有團隊精神。
4、較強的溝通能力、分析能力、組織協調能力,學習能力強,能盡快掌握具體工作中所需專業知識和技能。
5、熟練掌握office等常用辦公軟件操作。
臨床研究員崗位職責 篇4
職位描述：
崗位職責：
1、根據gcp和研究方案要求，協助項目負責醫生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。
2、 協助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。
3、 協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
4、 完成臨床試驗數據錄入（英文操作系統）。
崗位要求：
1、臨床醫學、護理學、涉外護理等醫學相關專業，大專以上學歷；
2、一年以上臨床協調員或臨床護士經驗者；
3、良好的.溝通能力，較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
4、英語水平良好。
臨床研究員崗位職責 篇5
工作職責:
1、項目開始階段負責中心篩選、倫理遞交、臨床研究協議洽談等各項工作;
2、對所負責的研究中心進行全面管理,嚴格按照sop、試驗方案、臨床試驗規范和適用的管理要求,并在計劃時限內按時完成研究中心的`選擇、啟動、常規監查、和中心關閉;
3、按照監查計劃,及時完成高質量的研究中心訪視報告,將質量問題匯報給負責的pm和/或直線經理;
4、通過核查知情同意過程,確保受試者安全及利益;
5、協助研究中心進行ae/sae的報告,并跟蹤隨訪;
6、通過對原始數據的核查及對病例報告表/數據質詢表的管理來保證數據的真實性、準確性及完整性;
7、管理所負責研究中心研究產品、試驗文件、試驗樣本等;
8、在試驗開始及過程中,對參加試驗的研究者及研究中心的設施,進行檢查,以確保符合gcp原則及方案要求;
9、支持所負責中心的稽查、視察工作;
10、對研究人員提供試驗方案,試驗操作流程,試驗相關文件系統,以及gcp相關的培訓。
任職要求:
1、臨床醫學相關專業本科以上學歷
2、至少3年以上cra相關工作經歷
3、對gcp及臨床試驗流程有一定認識
4、cet-6優先