醫藥類合同參考格式(樣本)
第二十六章 合同文本與文字
第26.01條 本合同一式六份，包括中文本三份，英文本三份。中英兩種文本具有同等權威性和同等的法律效力。各方均已核實中、英文兩種文本并承認兩種文本的內容在實質上相同。甲乙雙方將各自保存中、英文本各一份。
第二十七章 合同生效及其它事項
第27.01條 本合同附件是本合同的不可分割的組成部分。
第27.02條 本合同及其附件一至六自審批機構批準之日起生效。
第27.03條 本合同或附件應以雙方書面協議的形式進行修改，經審批機構批準后生效。
第27.04條 1.在本合同生效后若政府頒布較本合同條款更為有利并適用于合營公司，甲方或乙方的有關稅務、關稅或外匯方面的優惠條件或其它新法律、條例和規定，合營公司，甲方或乙方將及時根據這些新規定申請取得其所提供的利益。
2.在本合同生效后，若政府頒發有關稅務、關稅、外匯或其它事宜的法律、條例或規定以及現有的或新的法律、條例或規定的修改補充或廢除，嚴重影響合營公司甲方或乙方在本合同下的經濟利益，雙方為了保持合營公司甲方或乙方在本合同下的經濟利益應及時協商對本合同的條款作必要的修改和調整，并報審批機構批準后生效。
第27.05條 1.一切通知都必須以書面文字形式送至對方。×方給×方的通知用中文書寫附英文譯本；×方給×方的通知用英文書寫附中文譯本。
2.通知采用電傳、電報或航空郵寄方式傳送。電傳、電報發送之日視為生效。航空郵寄以郵戳日期或其類似文件為準生效。
3.通知應送至各方的下列地址：
甲方：
電傳：
電報：
收信人：
乙方：
附件：
技術轉讓協議
前言 本技術轉讓協議于×年×月××日，由（簡稱“乙方”）和、（簡稱“甲方”）在中華人民共和國（簡稱“中國”）簽訂。甲方、乙方簽訂本協議僅僅為保證在合營公司－－（簡稱“公司”）正式成立后，促進公司正式授權代表與乙方簽訂技術轉讓合同。
總則
本協議是乙方將其擁有的專有技術轉讓給公司，商標專用權許可給公司。乙方的這些技術應是先進的、適用的、連續的和動態的技術，以及將使公司的技術能力和產品質量達到世界先進水平，產品在國際國內市場上在技術質量和經濟方面具有競爭力。為此目的，雙方經過友好協商，在平等互利的原則上達成如下協議：
第一條 定義
意指世界衛生組織制定和隨時修改的指標，以及由乙方制定和隨時修改的關于質量標準的內部規定。
“制造”意指從活性物質開始，并把它們做成適當劑型的制造過程。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其它制劑。
“包裝”意指成品用出售的包裝材料并貼標簽。
“產品”意指在合營合同所述的a、b、c和d類產品中，所提到的和隨時補充的乙方的藥物產品。指著該a、b、c或d類產品時，各自以下稱為“a類產品”、“b類產品”、“c類產品”和“部分d類產品”（即來自乙方的d類產品）。“技術資料”意指由乙方所有或支配的制造或包裝產品所要求的數據、資料和知識（包括但不限于制造說明、分析方法、質量控制和有關安全、衛生、生態學方面的資料）。