一、 n1膽堿受體阻斷藥(神經(jīng)節(jié)阻斷藥): 美加明.咪噻芬    
　　[作用]阻斷神經(jīng)節(jié)n1受體,小動(dòng)脈擴(kuò)張,外周阻力下降；小靜脈擴(kuò)張,回心血量減少,血壓顯著降低。    來(lái)源：考試大
　　[應(yīng)用]偶用于其他降壓藥無(wú)效的急進(jìn)性高血壓和高血壓危象   
　　[不良反應(yīng)]多而嚴(yán)重如體位性低血壓、尿潴留。    來(lái)源：考試大
　　二、n2膽堿受體阻斷藥(骨骼肌松弛藥)    藥物與運(yùn)動(dòng)終板上n2受體結(jié)合, 阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞, 導(dǎo)致骨骼肌松弛。   
　　(一)去極化型肌松藥:琥珀膽堿   
　　[作用機(jī)制]激動(dòng)運(yùn)動(dòng)終板上n2受體, 突觸后膜持久去極化, 致使終板膜ach不起反應(yīng)。   
　　     來(lái)源：考試大
　　[不良反應(yīng)]   
　　1、過(guò)量致呼吸麻痹;
　　2、血鉀升高;
　　3、術(shù)后肌病;
　　4、眼內(nèi)壓升高;    
　　5、遺傳性血漿假性膽堿酯酶活性降低者易中毒.   
　　(二)非去極化型肌松藥(競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥)： 筒箭毒堿    來(lái)源：考試大
　　[作用機(jī)制]阻斷運(yùn)動(dòng)終板上n2受體,拮抗ach對(duì)n2受體的激動(dòng)作用。   來(lái)源：考試大
　　 [作用特點(diǎn)]   
　　1、吸入性麻醉藥如乙醚和氨基甙類抗生素如鏈霉素能加強(qiáng)此藥的肌松作用。   
　　2、與抗膽堿酯酶藥之間有拮抗作用,過(guò)量時(shí)可用新斯的明解毒。    來(lái)源：考試大
　　3、有神經(jīng)節(jié)阻斷作用。   
　　[應(yīng)用] 因藥源有限,臨床已少用。