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藥理學筆記:腎上腺素受體激動藥_α受體激動藥

去甲腎上腺素 (na, noradrenaline; ne, norepinephrine)   
  [作用]   
  1、心臟: 激動β1受體,心縮力增加,傳導加速,在整體情況下,由于血壓升高,可使心率減慢。    
  2、血管和血壓: 激動α受體,血管收縮,收縮壓和舒張壓均顯著升高.   
  [應用]    1、休克和低血壓: 僅限于某些休克如早期神經原性休克和藥物中毒,腰麻等引起的低血壓.   
  2、上消化道出血(口服)    來源:
  [不良反應]   
  1、局部組織缺血壞死: 因靜滴過久,藥液濃度過高或外漏,用酚妥拉明或普魯卡因局部浸潤注射治療.   
  2、急性腎功能衰竭: 因用藥過大過大、過久使腎血管強烈收縮.       

   間羥胺(阿拉明,metaraminol, aramine)    來源:
  [作用]   
  1、直接激動α受體,對β受體作用弱.   
  2、促進神經末梢釋放na.   
  3、興奮心臟、收縮血管、升壓作用弱而持久。收縮腎血管較弱.   
  [應用]    常代替na用于各型休克早期和藥物中毒或腰麻引起的低血壓.        來源:
  
  去氧腎上腺素(新福林), 甲氧明   
  [應用]   
  1、陣發性室上性心動過速..   
  2、擴瞳檢查眼底:新福林的擴瞳作用較阿托品弱而短.
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