文件管理崗崗位職責(zé)（通用5篇）
文件管理崗崗位職責(zé) 篇1
職責(zé)描述:
1、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件系統(tǒng)維護(hù)、優(yōu)化工作。
2、負(fù)責(zé)技術(shù)文檔的有序整理歸檔保存工作
3、負(fù)責(zé)文件全生命周期的管理，包括復(fù)制、分發(fā)、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作，并建立文件目錄。
4、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的.其他工作。
崗位描述:
1、生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)專科及以上。
2、有2年以上qa工作經(jīng)驗(yàn)，有生物制藥企業(yè)的qa經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、熟悉gmp知識(shí)。
文件管理崗位
文件管理崗崗位職責(zé) 篇2
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)體系文件的排版、校對(duì)、打印簽批、發(fā)放;
2、對(duì)已經(jīng)換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進(jìn)行銷毀。
3、對(duì)醫(yī)院中心細(xì)胞制備紙質(zhì)記錄歸檔保管。每年對(duì)部門內(nèi)部培訓(xùn)記錄(紙質(zhì)、電子)、質(zhì)量工作記錄(紙質(zhì)、電子)、細(xì)胞制備電子記錄等相關(guān)工作記錄進(jìn)行歸檔。
4、完成上級(jí)交辦的其工作。
任職要求:
1、本科學(xué)歷，生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生
2、熟練辦公自動(dòng)化，熟練操作word、 excel能獨(dú)立操作并及時(shí)高效的`完成日常辦公文檔的編輯工作。
3、具有強(qiáng)烈的團(tuán)隊(duì)精神，集體榮譽(yù)感，對(duì)待工作認(rèn)真踏實(shí)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。
4、樂(lè)于助人，易與人相處，有責(zé)任心、性格開(kāi)朗，具備較強(qiáng)的親和力，善于與人溝通。
文件管理崗崗位職責(zé) 篇3
1、負(fù)責(zé)辦理所負(fù)責(zé)的地區(qū)的工程項(xiàng)目各類并網(wǎng)前手續(xù)及各類驗(yàn)收手續(xù)辦理。
2、負(fù)責(zé)維持地方政府及相關(guān)單位的'業(yè)務(wù)關(guān)系。
3、為公司區(qū)域開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)提供支撐與配合;
任職要求:
1、 37歲以下(條件優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬),熟悉供電局、設(shè)計(jì)院、電力公司等電力單位的手續(xù)辦理流程者優(yōu)先考慮;
2、具有良好的責(zé)任心、團(tuán)隊(duì)意識(shí)和溝通能力;
3、學(xué)歷不限;具有大型光伏投資公司/五大四小發(fā)電集團(tuán)或二級(jí)單位從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先。
文件管理崗崗位職責(zé) 篇4
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)科室事業(yè)計(jì)劃編制;
2、負(fù)責(zé)科室預(yù)算費(fèi)用管理:
3、負(fù)責(zé)科室檔案管理;
4、負(fù)責(zé)科室月度、周總結(jié)報(bào)告編制。
任職要求:
1、一年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);
2、企業(yè)/工商/行政管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
3、熟練使用辦公設(shè)備，熟練office的`操作;
4、有一定的抗壓能力，溝通能力強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德操守和保密意識(shí)。
文件管理崗崗位職責(zé) 篇5
1、負(fù)責(zé)維護(hù)公司gmp文件系統(tǒng),進(jìn)行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2、組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗(yàn)證管理、計(jì)量管理、文件管理的管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)及記錄。
3、負(fù)責(zé)檔案室的`管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺(tái)賬登記,過(guò)期批記錄等文件的銷毀。
4、各項(xiàng)認(rèn)證檢查的文件資料準(zhǔn)備工作。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。
6、按時(shí)完成文件管理各項(xiàng)質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計(jì)劃、報(bào)告、管理層審核等。
7、協(xié)助完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。
任職資格:
1、全日制本科及以上學(xué)歷。
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;
3、熟練操作office辦公軟件;
4、文字功底較好,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語(yǔ)讀寫能力基礎(chǔ)。
5、工作細(xì)致、踏實(shí)、有責(zé)任心;