技術質量負責人的崗位職責（精選22篇）

技術質量負責人的崗位職責 篇1

　　1、認真學習貫徹執行《建設工程質量管理條例》、《建筑工程施工質量驗收統一標準》和其它有關施工、技術、質量的國家、行業及地方的標準、規范、規程。

　　2、管理技術團隊,負責施工技術和質量,組織編制施工組織設計、專項施工方案和特殊工序的作業指導書,并確保其貫徹實施,建立質量保證體系編制質量保證計劃,制定工程質量管理目標。

　　3、負責組織圖紙會審和施工技術交底,并加強與業主、設計、監理、地勘、質監及檢測所的聯系,協調、解決施工中的技術質量問題,提出并審核技術變更洽商單。

　　4、負責組織分項、分部、分階段和單位工程的質量檢查,評比或驗收工作;組織各專業班組長及相關人員不定期召開工程質量會,清查質量事故隱患,提出預防措施,確保施工質量。

　　5、負責指導、督促,技術、經濟、試驗、檢驗及竣工備案等資料的收集,整理和歸檔工作,并做到資料齊全且真實可信。

　　6、負責對施工管理人員的技術培訓、考核和管理工作,嚴格執行施工管理人員和主要工種的從業人員持證上崗的規定,加強入場工人的三級教育和安全技術交底。

　　7、積極組織推廣新技術、新工藝、新材料的應用,提高工程質量,降低工程成本。

　　8、參與對重大工傷事故和質量事故的調查,分析和處理,并提出整改和防范的技術措施。

技術質量負責人的崗位職責 篇2

　　1.負責全所的技術工作和重大技術事故的調查處理。

　　2.審核程序文件、標準操作規程及檢測設備自校規程。

　　3.負責審批簽發檢驗報告書。

　　4.組織技術項目籌建工作。

　　崗位職責

　　1.協助所長做好全所的質量工作。

　　2.負責提出質量事故的處理及檢驗質量爭議事項的處理，報請所長批準。

　　3.檢查各類人員的檢驗工作質量以及全所檢驗工作質量。

　　4.負責對質量手冊的貫徹執行情況進行檢查、監督。

　　5.負責組織召開本所的檢驗工作質量分析會，向所長提出改進意見、檢查整改措施執行情況，并提出獎懲意見。

　　6.負責組織實施本所業務考核

技術質量負責人的崗位職責 篇3

　　1、 組織并參與pps項目的.工藝設計參與,生產設備選型,設備的招標、監造、驗收、安裝等工作;

　　2、 組織并參與pps項目生產線的建設、設備調試、驗收、及試生產相關工作;

　　3、 負責投產后的總體生產運營及管理,包括生產規程的制定和組織、生產日常運營和現場管理、設備管理、物料及物流的組織管理等;

　　4、 參與新產品的開發,組織新配方及產品的中試及反饋,生產線及設備的改造升級等技術研發工作。

技術質量負責人的崗位職責 篇4

　　職責描述:

　　1、負責建立并維護實驗室的質量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監視、測量和改進;

　　2、通過內部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

　　3、組織內部管理知識培訓,貫徹質量體系要求,致力于質量目標的實現,并組織組內人員分析和持續改進;

　　4、對本部門出現的不符合項進行調查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發展提供富有建設性的意見和方向。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學歷,化學、藥學或相關專業,中級以上(含中級)職稱;

　　2、具有實驗室檢測工作經驗和三年以上質量體系管理經驗;

　　3、熟悉藥典和相關法律法規,了解實驗室質量管理體系相關要求(包括iso/iec17025等);

　　5、良好的`組織、溝通、協調能力,具備團隊合作精神;

　　6、有職業道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

　　7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業精神。

技術質量負責人的崗位職責 篇5

　　職責描述:

　　優化公司EPS項目質量管理體系,制程品質控制能力分析與品質改良

　　1、全面主持維護和持續改善質量管理體系,并確保其有效運行;

　　2、參與產品生產、工藝流程、現場管理工作,以確保符合品質保證要求;。

　　3、負責收集流程運行問題、評估流程運行數據,推進流程改進,提升公司管理效率與客戶滿意度;

　　4、參與新產品開發的先期策劃,審查產品設計、工藝的科學性、合理性;

　　5、負責質量事故的分析和處理。

　　招人需求:

　　1.本科及以上學歷,電機類、機械、汽車或相關專業;

　　2.熟悉質量工作運行的流程,熟悉IATF16949質量體系;

　　3.熟悉研發、生產以及銷售環節的'質量控制,有現場質量管理經驗;

　　4.具備良好的領導管理能力、判斷能力以及決策能力;

　　5.熟悉質量管理方法和質量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。

　　6.具有EPS項目管理經驗優先錄取

技術質量負責人的崗位職責 篇6

　　1、在專業監理工程師的指導下開展工作;

　　2、檢查施工單位投入工程項目的人力、材料、主要設備及其使用、運行狀況，并做好檢查記錄;

　　3、復核或從施工現場直接獲取工程計量的有關數據并簽署原始憑證;

　　4、按設計圖紙及有關標準，對施工單位的工藝過程或施工工序進行檢查和記錄，對加工制作及工序施工質量檢查結果進行記錄;

　　5、擔任旁站工作，發現問題及時指出并報告。

　　6、做好監理日記和有關的監理記錄。

技術質量負責人的崗位職責 篇7

　　1.在項目負責人和施工負責人領導下，根據施工組織設計編制項目質量計劃和試驗工作計劃。

　　2.全面負責項目質量監督檢查。

　　3.負責部門質量文件的登記、保管，及時清理無效文件。

　　4.負責檢查、鑒定和試驗工程項目使用的材料是否符合規范和設計規定的要求，及時提出的報告。

　　5.負責做好各類原材料試驗、過程試驗、各種混合料配合比設計，及時提供試驗報告。

　　6.檢查、指導試驗人員的工作。

　　7.對本項目部不能進行的試驗項目，經有關領導批準后，負責聯系具備試驗條件的單位進行試驗，并及時提供試驗報告。

　　8.認真做好試驗報告和檢測記錄，做到數據準確、字跡清晰、整齊規范、簽證齊全。

　　9.制定試驗儀器設備的維修保養等管理制度及操作規程，做到嚴格管理、規范操作。

　　10.建立試驗儀器和設備臺帳，妥善保存試驗資料。

　　11.對測量原始記錄、試驗檢測報告以及送交監理工程師的簽證資料和各項試驗資料是否齊全等進行認真審查，并交付監理工程師辦理簽認手續。

　　12.負責例外放行物資的標識和記錄。負責對不合格產品的標識，并對設置情況跟蹤驗證、記錄。

　　13.參加分項、分部工程驗標評定，按規定時間向上級報送工程質量等統計報表。

　　14.對由于質檢工作疏漏，失職造成的工程質量事故承擔責任。

　　15.加強與駐地監理工程師的聯系，搞好試驗與質量檢測工作。

技術質量負責人的崗位職責 篇8

　　1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規;

　　2、編寫質量管理體系文件及監督執行;

　　3、供銷單位合法性審核;

　　4、經營管理系統職責權限設置;

　　5、不合格品的管理;

　　6、質量事故的調查處理;

　　7、協助開展培訓;

　　8、其它應該質量部門履行的職責。

技術質量負責人的崗位職責 篇9

　　1、根據GSP要求對公司實行全面質量管理和國家相關政策、法規對公司經營實行監督、編寫和修改質量管理文件;

　　2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核，首營品種、首營企業資質審核。

　　3、配合質管總監做好各級監管部門稽查、參觀及接待工作。

　　4、對不合格產品進行確認、報告及報損。

　　5、協助質管總監做好各類報表工作。

技術質量負責人的崗位職責 篇10

　　一、全面負責質量體系的運行，并組織質量體系審核工作；

　　二、負責質量事故的處理；

　　三、負責檢測質量爭議的處理，并向所長報告結果；

　　四、保證質量監督網的有效工作，負責理解偏離的反饋和組織糾正；

　　五、組織編制質量文件，建立質量保證體系；

　　六、負責《質量管理手冊》的貫徹執行和檢查；

　　七、負責報怨的處理。

技術質量負責人的崗位職責 篇11

　　1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作。

　　2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。

　　3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情況。

　　4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。

　　5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。

　　6、負責質量管理體制條例的執行。

　　7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。

　　8、主持事故分析會和質量分析會。

　　9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。

技術質量負責人的崗位職責 篇12

　　藥品質量項目負責人負責仿制藥的質量研究，質量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測

　　負責制定和實施新品開發計劃；

　　負責制定新產品的生產工藝及質量標準；

　　負責完成研發產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩定性考察工作；

　　負責配合生產部門做好新品試制，以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作；

　　負責相關質量一致性評價工作；

　　負責仿制藥的質量研究，質量標準的.建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測

　　負責制定和實施新品開發計劃；

　　負責制定新產品的生產工藝及質量標準；

　　負責完成研發產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩定性考察工作；

　　負責配合生產部門做好新品試制，以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作；

　　負責相關質量一致性評價工作；

技術質量負責人的崗位職責 篇13

　　1、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展；

　　2、主管質量方面培訓教育工作的實施；

　　3、研究部署檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出提議，并根據企業負責人的授權，具體實施質量獎懲。

　　4、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態，研究解決有關質量問題；

　　5、在企業負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業全體員工認真學習并貫徹執行《藥品管理法》《藥品經營質量管理規范》等法律法規，落實企業的各項規章制度及崗位職責；

　　6、加強企業的全面質量管理工作，對企業的質量管理工作進行監督指導協調，有效實施質量否決權；

　　7、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業負責人報告質量管理的執行情景；

　　8、負責對首營企業首營品種質量審批；

技術質量負責人的崗位職責 篇14

　　1. 建立健全質量管理體系并監督體系的運行、維護、監控、持續改進,貫徹公司質量方針、質量目標;

　　2. 負責公司質量管理體系的標準化工作,建立并完善部門工作流程、管理制度,并組織培訓和實施;

　　3.按照GMP要求,參與車間建設,進行質量風險評估分析,進行有效的風險管理,制訂相關文件;負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;

　　4. 建立和優化GMP體系,確保GMP質量體系合規性和實時性;組織公司年度GMP內審,現場檢查等;

　　5. 負責組織、迎接各級部門和所有外部審核,并確保順利通過;

　　6. 作為公司的質量授權人,負責審核所有與質量有關的文件,確保相關物料和產品符合注冊要求和質量標準;

　　7. 負責對原輔料及包材等生產相關物料的供應商質量體系進行評估、審計和批準;

　　8. 負責制定不合格品的判定、處置、分析,對糾正和預防措施跟蹤驗證辦法;

　　9. 上級領導交辦的其它臨時任務。

技術質量負責人的崗位職責 篇15

　　崗位職責：

　　1、負責全面質量管理工作。

　　2、負責復制質量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執行。

　　3、組織質量管理體系的內審、風險評估和質量管理制度的'考核。

　　4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。

　　5、協助質量副總做好質量投訴、質量查詢和質量事故的調查、處理和記錄。

　　6、參與自采商品質量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收，協助組織開展質量管理教育與培訓。

　　7、上級領導安排的其他工作。

　　任職資格：

　　1、統招全日制本科以上學歷。

　　2、藥學或者醫學、生物、化學等相關專業。

　　3、五年以上藥品經營質量管理工作經驗。

　　4、具備執業藥師和經營企業質量負責人證書，熟悉新版GSP。

　　5、高度責任感，具管理能力，會基礎的計算機操作能力，善于溝通協調。

　　6、能夠獨立解決經營過程中的質量問題。

　　7、身體健康無任何傳染疾病。

技術質量負責人的崗位職責 篇16

　　1、負責新建項目實驗室部分的圖紙審核確認，實驗室設備、設施的選型、確認與安裝調試。

　　2、負責牽頭GMP文件系統的整體完整性及與質量相關部分的文件編制及實施;

　　3、與相關部門人員一道負責項目建設過程中涉及的藥政管理。

技術質量負責人的崗位職責 篇17

　　職責描述:

　　1.全面主持聚光檢測質量管理工作;

　　2.負責組織建立質量體系并保持其有效運行;

　　3.負責組織編制、修訂質量手冊和程序文件;

　　4.主持質量體系審核和組織管理評審;

　　5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;

　　6.負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;

　　7.負責指導和組織質量監督活動的開展;

　　8.負責外部服務和供應質量保證的`監督;

　　9.負責組織對公司分包方能力的評審;

　　10.負責顧客抱怨的處理;

　　11.負責公司質量活動中允許偏離的批準;

　　12.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

　　13.負責公司質量事故的分析調查和編寫事故分析報告;

　　14.完成公司總經理交辦的其它事項;

　　15.報告審核等工作。

　　任職資格:

　　1.環境監測行業五年以上質量管理經驗;

　　2.中級工程師以上職稱。

技術質量負責人的崗位職責 篇18

　　職責描述：

　　工作職責：

　　1、負責起草、修訂及推行公司內部質量體系（iso17025/iso17020）文件，并監督實驗室貫徹執行；

　　2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實施；

　　3、定期對實驗室實施比對實驗考核；

　　4、負責監督指導各實驗室完成并迎接外部機構和國家監督管理部門的'審核（如國家實驗室認可委、質量技術監督局）；

　　5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；

　　6、負責相關質量管理文件的編制與存檔以及質量部人員的管理與協調。

　　任職資格：

　　1、本科及以上學歷，質量管理或化學相關專業畢業；

　　2、5年以上質量管理工作經驗，中級以上技術職稱；

　　3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質量管理系統文件；有檢測認證行業質量管理經驗；有中級職稱者優先考慮；

　　4、能夠帶領質量部完成指定任務和指標，具有迅速解決化學分析項目中產生各種問題；

　　5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作應用方面的知識；

　　6、良好的英文閱讀與理解能力；

　　7、熟悉化學分析實驗室相關操作規程和注意事項；

　　崗位要求：

　　學歷要求：本科

　　語言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：不限

技術質量負責人的崗位職責 篇19

　　1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結論。

　　2、在工作質量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規定的工作日內出具報告。

　　3、進行微生物限期度檢查后，應對室內進行清潔消毒處理。

　　4、應對用于微生物限度檢查的培養皿、吸管及培養基等進行滅菌。

　　5、進入微生物限度檢查室前，應按規定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。

　　6、廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。

　　7、定期對微生物限度檢查室進行監測。

技術質量負責人的崗位職責 篇20

　　1、貫徹執行集團公司特種設備質量方針、質量目標和特種設備管理文件，保證本項目的質量目標的實現。

　　2、負責特種設備安全監督檢查工作，對進場的特種設備檢查有無安全合格標志，對無安全檢驗合格標志的設備要督促進行檢驗或責令停用。

　　3、負責對特種設備安裝、改造進行現場監督檢查。發現安全事故隱患，應當及時向項目負責人和安全生產管理機構報告；對違章指揮、違章操作的，應當立即制止。

　　4、對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機的安裝、改造自檢驗收合格后，聯系特種設備檢驗機構進行監督檢驗，檢驗合格的設備辦理《安全檢驗合格》標志手續；負責向特種設備的注冊地辦理特種設備注冊登記手續。

　　5、負責對本項目對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機；流動式起重機；廠內機動車輛特種設備安裝、維修、改造過程中安全技術質量情況監督檢查，發現隱患組織整改。

　　6、建立項目部特種設備臺帳和特種作業人員的臺帳。向分公司報送特種設備統計年報。

　　7、制定現場特種設備的事故應急措施和救援預案。

技術質量負責人的崗位職責 篇21

　　1、組織公司質量管理體系的建立和運行，負責質量方針、質量目標的貫徹落實;

　　2、負責本公司質量工作，組織編制、修訂手冊和程序文件;

　　3、組織處理檢測工作中的質量事故，負責糾正措施/預防措施的審查和組織跟蹤驗證;

　　4、負責組織內審策劃，委派內審員，審批內部審核計劃，簽發內部審核報告;

　　5、組織對評審和審核中發現的.問題，采取糾正或預防措施，并進行跟蹤驗證;

　　6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;

　　7、負責檢測報告的審核、簽發;

　　8、完成公司領導交辦的其他工作。

技術質量負責人的崗位職責 篇22

　　崗位職責：

　　1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關法規,定期組織員工學習醫療器械有關法律法規知識;組織公司質量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;

　　2、全面管理企業的質量管理工作,負責起草和修訂質量管理體系文件并組織實施和監督檢查;

　　3、負責監督協調各部門各級崗位人員質量控制措施的實施;

　　4、及時有效組織公司應對GMP的'各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監測記錄;

　　5、建立和改進適合本公司的質量體系;編寫質量手冊檢驗標準;

　　6、負責經營商品質量事故、質量投訴的調查、處理;

　　7、負責與藥監部門的報告與溝通;

　　8、熟悉13485體系質量認證,有內審員證書優先;

　　9、負責質量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風險管理、缺陷管理等。

　　任職要求:

　　1、大學本科以上學歷,機電、光學工程、應用化學、醫學等相關專業;

　　2、具有醫療器械行業相關專業技術知識以及項目管理、體系法規等相關專業知識;

　　3、接受過ISO13485培訓;熟悉ISO9001等相關質量管理體系及具體運作,持有內審員證書;

　　4、5年以上醫療器械經營公司質量管理工作經驗;

　　5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

　　6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協調能力;

　　7、工作態度認真,積極負責,具有較強的創新意識;

　　8、熟悉CFDA、CE、FDA對醫療器械的監管要求及相關標準;

　　9、編寫過質量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;

　　10、熟悉新產品研發流程、設計控制及風險管理,并能指導日常工作;

　　11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優先考慮;

　　12、優秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;