質量主管工作職責概述(精選32篇)
質量主管工作職責概述 篇1
1、負責制定電氣設備模塊年度質量工作計劃,并組織實施;;
2、建立、維護和持續改進質量管理體系,負責主持內部質量評審和外部質量審核;
3、負責領導質量問題的原因分析和客戶投訴處理,并組織改進和監督實施;
4、負責質量管理體系的策劃、運行、維護、監控、持續改進。
質量主管工作職責概述 篇2
1、收集客戶反饋的質量問題并反饋供應商,提供解決方案;
2、整理并歸納公司目前所有產品質保期,產品變更替換信息;
3、監管公司庫存產品有效期;
4、完善品質資料及報表,提供各項建議,提高部門工作效率;
5、梳理品質數據,大力推進供應商提高產品質量,提高客戶滿意度;
6、配合客戶對應供應商審廠工作。
質量主管工作職責概述 篇3
負責質量管控制度及流程文件評審、標準化管理、定期推動制度流程文件的更新;
負責安全管理體系建設和持續提升,推動組織更新、風險點評估、責任狀簽訂及問責制度;
負責產品質量標準、檢驗方法、驗證和其他質量管理規程的有效實施;
負責供應商(OEM、原料、輔料、包材、設備等關鍵供應商)抽審驗廠、年度考核工作;
負責制作產品檢驗標準并指導檢驗員對到貨實施檢驗;
負責關注行業控制標準的相關法規、及時在產品質量控制流程中落實,確保產品符合法律法規的要求;
負責分析客戶投訴的產品質量問題,與產品相關職能部門或供應商制定改進計劃,并在實踐中驗證改進計劃的有效性;
質量主管工作職責概述 篇4
(1)負責實驗室管理及質量管理全面工作;
(2)負責組織編寫《質量管理手冊》和《程序文件》并管理執行,確保質量體系持續有效運行;
(3)負責組織實施各項質量活動;負責組織內審工作并協助組織管理評審;負責外部評審的組織工作;
(4)負責組織人員培訓、上崗考核等。
質量主管工作職責概述 篇5
1、負責公司質量體系運作(質量標準、投訴處理、質量風險評估等)、維護與更新;
2、負責組織并落實質量體系文件的起草、修訂、審核、分發、培訓;
3、負責質量改進管理,指導,監督與收集質量狀況,制定質量改善計劃與改進措施,追蹤評估改進結果;
4、原材料及產成品檢驗監督管理;
5、實驗室儀校工具、測試的組織;
6、客戶反饋問題的應對處理、提出改進方案;
7、ISO體系審核、復審組織,熟悉相關質量體系標準;
質量主管工作職責概述 篇6
負責制藥公司質量管理體系建設;
負責公司產品質量認證;
負責產品生產過程質量管理、控制和標準制定;
負責產品研發過程質量檢測方法的建立、標準制定;
負責本部門的日常管理工作;
嚴格遵守公司各項管理制度,遵守保密制度的有關規定,保守公司技術秘密和商業秘密。
質量主管工作職責概述 篇7
1、組織制訂質量管理體系文件,并指導、監督文件的執行。
2、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據審核內容的變化進行動態管理。
3、負責質量信息的收集和管理,并建立醫療器械質量檔案。
4、負責醫療器械的驗收,指導并監督醫療器械采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作。
5、負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督。
6、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
7、負責假劣醫療器械的報告。
8、負責醫療器械質量查詢。
9、負責指導設定計算機系統質量控制功能。
10、負責計算機系統操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新。
11、組織驗證、校準相關設施設備,負責起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。
12、負責醫療器械召回的管理。
13、負責醫療器械不良反應的報告。
14、組織質量管理體系的內審和風險評估。
15、組織對醫療器械供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價。
16、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查。
17、開展質量管理教育和培訓。
18、其他應當由質量管理部門負責人履行的職責。
質量主管工作職責概述 篇8
1.組織、管理和控制公司主要監視與測量資源,落實公司對主要原輔材料及全系列產品的質量把關工作,組織和實施公司產品標準工作,督促相關部門質量問題預防與糾正工作,組織處理客戶投訴,以達到公司產品質量提高及用戶滿意的目的;
2.推動公司質量管理體系建設以促進質量管理持續改進。(執行質量方針,并把質量方針、質量目標落實在公司的年度方針目標中,通過內部溝通,組織實施;
2.按照《產品監視和測量控制程序》負責對產品質量的檢驗過程,進行控制和管理;
3.按照《不合格品控制程序》,負責對不合格的毛坯、原材料、標準件、半成品和成品的檢驗過程,進行控制和管理;
4.按照《監視和測量裝置控制程序》,負責對監視和測量裝置的購置、委外檢定、標志的過程進行控制和管理;
5.按照《質量記錄控制程序》,負責對質量記錄的標識、收集、歸檔的過程進行控制和管理;
6.按照《質量管理體系內部審核控制程序》,負責質量管理體系內部審核方案的策劃和實施;
7.按照《過程的監視和測量控制程序》,負責對質量管理體系的過程,進行控制和管理;
8.按照《數據收集、分析和利用控制程序》,負責對質量管理信息的分類、收集和處理、傳遞和應用、統計和分析的過程,進行控制和管理;
9.負責《質量手冊》的實施;
10.對錯檢、漏檢造成的質量事故,批量報廢和返修負責.)
質量主管工作職責概述 篇9
1)負責公司質量體系的健全和維護
2)負責運營層面的質量相關工作
3)負責質量團隊的培訓、教育和管理
4)公司整體質量文化的培養
質量主管工作職責概述 篇10
1、負責質量體系運行情況檢查;匯總編寫月度質量運行情況;
2、負責組織年度質量監督計劃的開展實施;
3、負責人員檔案的建立及定期更新;
4、負責協助內審、管審組織工作;
5、負責文件控制
6、負責協助質量經理進行外部審核組織工作;
7、負責統籌設備、物料等實驗室日常運行工作管理:物料系統維護,設備管理等
質量主管工作職責概述 篇11
1、在運營過程中開發和實施質量控制管理體系,包括程序和作業文件的審核;
2、通過質量功能協調具體產品質量;
3、負責管理團隊處理客戶抱怨,組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施,完成跟蹤驗證工作;提交各類質量事故處理文件;
4、了解客戶的政策和程序,根據客戶需求正確執行;
5、利用管理手段對工藝進行持續性的改善活動;
6、執行診斷、故障排除、分析和使用質量工具和統計技術;
7、對團隊成員進行培訓,包括產品、工藝及質量工具;
8、提供新產品的質量介紹。
質量主管工作職責概述 篇12
1、 負責制訂公司質量年度工作計劃,負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,實施動態管理;
2、根據公司發展規劃及經營情況,負責全面建立和完善公司產品質量管理體系并按要求實施對產品質量的全面管理,包括質量規劃、質量控制和質量改進,以及質量績效的測量、評價和監控;
3、 負責制定本部門人員的崗位職責、績效考核制度,不斷改善本部門的管理;監督下屬員工的工作目標執行情況,及時給予指導;負責協調下屬員工之間、本部門與相關部門之間關系;
4、 負責產品檢驗規范的編制與審定,編制、修訂與質量有關的管理類文件,建立公司所經營醫療器械品牌的質量檔案;
5、 分析和評審各類檢驗報告,每月進行質量總結分析,提出改進意見;負責公司質檢儀器的保養、校驗等;
6、 擅長質量統計分析手法,質量監控工具的運用;
7、 負責不合格醫療器械的審核,對不合格品和處理過程實施監督。并對質量客訴,進行分析、處理、及改進;
8、 完成上級或相關部門委托交辦的其他工作。
質量主管工作職責概述 篇13
1、負責公司質量手冊、程序文件的編制及修訂;
2、負責監督一次性衛生產品的質量管理,監督生產、經營的日常管理及優化;
3、負責組織公司各部門人員,按體系和公司的要求進行各項內審、外審、管理評審等相關工作;
4、負責處理客戶的一般投訴,協助處理重大投訴;
5、負責公司注冊/備案及相關產品(的注冊/備案事宜;
6、負責優化公司各項管理流程、降低成本、改善各項操作;
質量主管工作職責概述 篇14
1、負責履行質量部的職能,領導質控、質檢工作;
2、負責質量檢驗流程控制,嚴格按照制度流程執行各項檢測檢驗任務,并進行有效的控制;
3、負責各項檢驗試驗工作檢查、記錄以及日常質量管理工作;
4、負責質量管理體系工作的推進;
5、負責質量不合格原因的分析、報告工作;
6、負責審核質量報表,組織編制年、季、月質量統計分析報告,并對預防和改進質量狀況提出合理化建議。
質量主管工作職責概述 篇15
1、負責在規定時限內按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件進行逐一驗收,并保證驗收的結論的準確性;
2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監督;
3、負責協助領導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理;
4、負責及時反饋質量問題,并協助領導制定各產品線質量驗收標準的編制及相關人員培訓;
5、協助產品的質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;參與重大質量事故的處理;
6、領導安排的其他工作。
質量主管工作職責概述 篇16
1.全面負責公司技術、質量管理工作
2.負責新產品開發及工藝相關工作
3.負責技術開發、項目跟蹤階段發生的異常、突發問題的處理、協調
4.負責公司體系相關工作并確保證體系的有效運行
5.負責公司內外部質量管控,避免客戶投訴;建立質量事故預防和處理機制,對質量問題制定整改方案并落實整改情況。
6.負責定期對公司員工進行技術質量相關培訓;
7.負責部門內部日常事務管理及部門內部人才培養;
8.上級領導交辦的其他臨時工作
質量主管工作職責概述 篇17
1、執行指導藥品及器械化妝品的內部質量管理體系運行;
2、負責藥監局質量新法規的更新,及時通告相關部門;
3、起草制訂質量管理制度文件及SOP,并指導監督文件的執行;
4、協調藥品在經銷商的質量管理工作;
5、負責產品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標簽的起草,更新及
與總部進行確認;
6、對公司相關
人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質量體系的培訓
7、器械質量體系的管理;
8、負責藥品及器械的質量投訴和不良事件的調查、處理及報告;
9、協調各個生產商對QSP經營質量監督審核;
10、藥物警戒PV項目管理;
11、國內外藥品ADR上報, 文獻檢索, PSUR跟進等。
質量主管工作職責概述 篇18
1、根據工藝特性,設定檢查點;
2、對不符合工藝要求的參數進行監督直至問題解決;
3、對工藝參數的改變與設定的.合理性進行認定;
4、對工藝參數的改變對產品的影響進行認定;
5、發現產品的問題并處理產品,包括確定產品的處理方式(隔離、判斷、返修或返工或報廢、補投);
6、判斷線體,提出遏制措施;
7、定期評估解決的工藝或控制方案;
8、培訓產品標準,考核工藝培訓效果;
9、根據公司整體質量狀況組織質量控制方案;
10、處理客戶反饋,依據反饋改善質量控制;
11、對于下屬提交的各種問題在職責范圍內予以解決,超出權限范圍的提交;
12、對于下屬及相關職能工作進行考核;
13、對于資料更改予以確認,減少產品損失。
質量主管工作職責概述 篇19
1、全面負責實驗室檢測工作的質量,負責組織管理體系文件的定制和修訂工作,人員資質維護和能力升級
2、認真、如實審核采樣原始記錄表、相關報告內容,及時反饋質量信息;
3、規劃和實施內部質量管理培訓與考核,改進與維護中心材料實驗室業務能力資質,負責組織CMA等實驗室資質申請與認可;接待政府主管機構檢查;
4、及時處理客戶投訴,跟進客戶投訴處理的結果,調查質量事故原因;
5、組織開展公司的質量目標管理工作,包括目標制定、達成情況匯總、報告,并對質量目標的統計工作進行指導,確保數據準確性;
6、上級部門安排的其他工作。
質量主管工作職責概述 篇20
1、在運營過程中開發和實施質量控制管理體系,包括程序和作業文件的審核;
2、通過質量功能協調具體產品質量;
3、負責管理團隊處理客戶抱怨,組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施,完成跟蹤驗證工作;提交各類質量事故處理文件;
4、了解客戶的政策和程序,根據客戶需求正確執行;
5、利用管理手段對工藝進行持續性的改善活動;
6、執行診斷、故障排除、分析和使用質量工具和統計技術;
7、對團隊成員進行培訓,包括產品、工藝及質量工具;
質量主管工作職責概述 篇21
1.督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;
2.負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;
3.開展質量管理培訓;
4.負責下級藥械企業開展定期監督檢查;
5.負責收集下級企業質量月報信息;
6.配合部門經理完善質量管理制度及制度執行情況檢查;
7.配合部門經理完成其他質量管理部門應履行的職責。
質量主管工作職責概述 篇22
1、參與公司質量管理制度體系的搭建;
2、負責項目過程質量巡查及交付品質檢查評估工作;
3、督導各事業部巡檢工作的開展,視情況對各事業部、項目部質檢人員進行培訓;
4、監督各項目質量情況,跟進各質量問題整改情況。
質量主管工作職責6
1、實施、維持和持續改進質量管理體系,組織編制、修訂質量管理體系文件并保持其有效性
2、協助建立完善質管體系并落地執行
3、負責監督各檢驗工作中各相關部門規范性、公正性的實施
4、公司質量數據進行統計、分析和可行性和有效性評審
5、協助實驗室按照計劃進行并通過ISO15189、CMA、ISO9001等認證認可復審、監督評審等工作
6、協助實驗室順利通過主管部門的監督檢查等工作。
7、負責質量反饋的跟蹤和協調處理。
8、質量改善活動的策劃、組織、跟進
質量主管工作職責概述 篇23
1、在運營過程中開發和實施質量控制管理體系,包括程序和作業文件的審核;
2、通過質量功能協調具體產品質量;
3、負責管理團隊處理客戶抱怨,組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施,完成跟蹤驗證工作;提交各類質量事故處理文件;
4、利用管理手段對工藝進行持續性的改善活動;
5、執行診斷、故障排除、分析和使用質量工具和統計技術;
6、對團隊成員進行培訓,包括產品、工藝及質量工具;
7、提供新產品的質量介紹,APQP、PPAP文件。
質量主管工作職責概述 篇24
1.主導完成總部及分公司質量管理體系文件的編制工作;
2.根據公司發展需要及相關標準的變化,及時完成質量管理體系文件的升版、會簽、下發各工廠等工作;
3.策劃并制定年度內部審核計劃,主導內部體系改善并交管理者代表批準;
4.負責年度三方認證審核,按照認證機構要求完成整改報告;
5.主導二方審核完成后,并協助內部進行改善完成關閉;
6. 協助各工廠分層審核落實效果,并跟蹤改進狀態,每月進行分析;
7.根據需要對新體系導入進行培訓和應用輔導;
8.協助管理,完成管理評審輸入、輸出資料,形成管理評審報告。
質量主管工作職責概述 篇25
1、人員管理:負責對產線IPQC\FQC進行培訓、考核,負責區域的人員工作安排,協調;
2、負責檢驗區域的設計劃分、人機料法環的稽核并督促改善;
3.負責質量服務過程中的質量、效率確認及安全控制(常規工作點審核),持續改善以提升質量和效率。
4.質量技術文件(工作范圍、作業指導書)的編制、與客戶進行確認后,培訓組長及相關質檢人員。
5.負責零部件的質量文件(控制計劃、FMEA、過程流程圖、作業指導書等)的更新與。
6.積極完成上級領導交辦的其它臨時工作任務;
質量主管工作職責概述 篇26
1、 監督組裝產品質量流程、產品按工藝要求生產及核查質量控制點;
2、進行不合格產品的審理,按質量要求開展質量活動;
3、協調相關部門對質量問題進行分析,并監督改善措施的執行情況和效果;
4、持續監控所有質量目標的進展,履行必要的改進措;
5、負責產品相關質量文件和記錄的維護和控制;
6、參與質量分析、編制質量控制計劃,設計質量控制卡確定質量控制點;
7、確定控制程序和必要的工裝,確保過程質量和最終檢驗的控制;
8、協調相關部門對質量問題進行分析,并監督改善措施的執行情況和效果。
質量主管工作職責概述 篇27
1、負責所屬部門的質量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;
2、負責體系審核及各種材料的準備;
3、配合質量經理提供各種資質審核所需資料;
4、組織內部審核,對部門內部的不規范及不正確行為進行監督糾正與示范;
5、按照質量體系要求制定相應培訓計劃,進行輔導培訓等;
6、負責部門內部的設備管理及校準;
7、完成領導安排的其他工作。
質量主管工作職責概述 篇28
1、負責與對口顧客建立質量信息通道,了解顧客的質量要求。
2、參與新項目的開發工作(包括參與FMEA、Control Plan的制定)。
3、負責供應商的樣品認可。
4、負責制定產品檢驗規范,并對現場檢驗員進行培訓。
5、經常關心生產情況,及時處理生產中出現的各種質量問題,對不能解決的問題,應及時向上級匯報或與顧客進行溝通。
6、定期拜訪顧客,積極處理顧客抱怨、投訴和退貨,提高顧客滿意度。
7、針對顧客的抱怨,組織有關部門編制8D報告并督促實施。
8、每月統計顧客抱怨次數及各顧客的退貨DPPM并上報質量經理。
9、協助質量經理參與供應商的開發、評估和考核。
10、參與供應商的書面、現場評審,確保供應商選擇的客觀性、公正性.
11、完成其他上級部門和人員安排的工作.
質量主管工作職責概述 篇29
1、負責公司質量管理體系各項相關工作,包括內審、管理評審、糾正預防、模擬召回等工作
2、負責組織公司所需接受的各種外部審核,如質量體系審核、客戶方的審核、政府部門的審核等
3、編寫化妝品質量異常分析及備案,跟蹤公司委托加工產品的化妝品質量
4、負責產品質量異常分析及不合格原料、半成品、成品的處理。
5、在法規及相關知識范圍內,解答銷售部、客服部或市場部等相關人員關于法律法規方面的咨詢。對市場上相關競品的調查分析工作,并提出質量改善方案。
6、負責公司質量體系和衛生操作要求相關的培訓工作
7、負責公司正常運營所需的相關證件的辦理及年審,主要包括生產許可證、質量體系認證書、條碼證及產品型式檢驗報告等
8、組織收集化妝品產品執行標準方面的法律法規并關注其變化情況,保障公司各項相關運營活動符合并滿足國家相關法律法規的要求。
質量主管工作職責概述 篇30
1、負責公司生產過程進行質量監控與檢測;
2、策劃和主持公司質量改進并提高質量控制和管理水平;
3、根據公司戰略,維護與運行公司航空質量、環境等體系,執行公司質量政策,實現管理。
質量主管工作職責概述 篇31
首營企業、品種的合法性審核并建立質量檔案;
質量檔案動態跟蹤與管理;
負責日常審核中信息系統操作;
負責公司證照發放、登記、歸檔;
負責供應商、客戶質量協議初審;
協助內外部審計相關資料準備;
其他部門相關工作
質量主管工作職責概述 篇32
1、組織市場客戶投訴及三包、零公里產品質量改進工作
2、客戶報告類的編寫,含:客戶要求的改進報告類編寫回復;主機三包索賠的鑒定及申訴減免
3、建立、實施、保持和持續改進質量管理體系,含:實施內部過程審核、產品審核及組織完成整改工作
4、實施內部體系審核并組織關閉不符合項
5、組織二方、三方審核及不符合項的整改