2024質量主管工作職責（精選34篇）

2024質量主管工作職責 篇1

　　1.嚴格按質量管理體系、產品(物料)標準對產品、物料進行管控,以保證物料、半成品及產品均為合格品使用;

　　2.對QC及QA按工作進行有效管理及指導;

　　3.  就產品工藝、生產過程進行合理管控、建議、指正、糾正等工作;

　　4.負責公司內部及外部的測試溝通、外聯、跟進、督促、支付費用等工作;

　　5.負責公司所有涉及質量相關的客訴、文件、報告、證書等內外部協助、溝通、跟進、督促等工作;

　　6.對檢測設備進行有效放置及管理;建立檢測設備臺帳、制定使用規范并不定時予以盤查;

2024質量主管工作職責 篇2

　　負責公司質量方針，質量目標的貫徹落實，改善公司的質量管理工作，確保質量體系有效的運行

　　主次質量工作的全面管理，并對質量的管理的各項工作負責

　　制定產品質量檢驗標準，對公司的采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責

　　領導，管理，指導，監督，檢查，考核直屬下屬的工作

　　對各類產品質量事故進行調查，分析和提出處理意見權

　　對本部門員工的各項考核，獎懲

　　制定培訓計劃，定期對部門員工進行質量管理制度及提高質量意識培訓

　　負責質量專題的會議記錄工作，組織落實相關措施

2024質量主管工作職責 篇3

　　1、依照公司質量體系要求，對新供應商導入進行考察、評估；

　　2、組織實施對原材料、外協件、外購品、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，出具檢測報告，對出廠產品的質量負責；

　　3、針對供應商、外協代工廠出現質量問題要求回復8D報告，并針對糾正預防措施進行現場稽核，確保措施有效實施；

　　4、外協代工產品的質量管理，代工質量問題的確認、分析和推動解決，配合外協生產經理對重大質量問題進行索賠；

　　5、組織對不合格品進行評審，針對質量問題組織制定糾正、預防和改進措施，并跟蹤和驗證改善效果；

　　6、客戶端質量異常的確認、分析和處理。

2024質量主管工作職責 篇4

　　1.根據項目研發要求，承擔開發產品的質量研究和質量標準制訂工作

　　2按照CFDA的要求，進行在研生物藥項目方法學的建立、驗證和實驗樣品的檢測；主要側重于生物大分子HPLC、CE檢測方法開發以及質譜數據解讀分析。

　　3 項目研究過程中，產品的質量問題的分析及問題解決；

　　4 參與注冊資料中質量部分的撰寫；

　　5  參與實驗室的日常管理及相關儀器設備維護

　　6 完成上級領導布置的其他工作，負責本部門人員的培訓和管理

2024質量主管工作職責 篇5

　　1、建立公司質量管理體系，并定期審核，推進公司質量體系的運作與實施。

　　2、控制產品質量，全面提升公司產品的質量水平，有效提升客戶的滿意度和公司市場占有率。

　　3、質量改進控制，不合格事項控制；主要包括組織對不合格產品、質量事故的分析、評審、并提出處理意見。

　　4、對質量相關人員進行培訓，質量相關理念、知識、檢驗技能、GMP、法律法規等的培訓。

2024質量主管工作職責 篇6

　　1、貫徹落實本部崗位責任制和工作標準，密切與市場、技術、財務、生產等部門的工作聯系，加強與有關部門的協作配合工作；

　　2、負責半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產品的質量符合性負責；

　　3、負責組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調整、管理，對它們的準確度負責；

　　4、負責組織產品可追溯性標識的活動，監督檢驗和試驗狀態的標識工作；

　　5、負責組織各種檢驗、試驗、檢定、調整、維修記錄的控制并對其正確性負責的工作；

　　6、負責組織不合格品評審，不合格品的控制，有權制止不合格品的流轉；

　　7、協調及督導各部門對品質體系中出現不符合項目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔；

　　8、質量培訓：依據質量管理體系的要求與培訓需求，制定培訓計劃，編制培訓教材，組織全公司員工對質量管理基礎知識、質量意識學習和培訓，組織對生產操作人員進行標準操作等培訓，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業整體質量管理水平。

2024質量主管工作職責 篇7

　　-負責KPI月度/季度報告的數據收集、分析、編制與在公司內部發布

　　-根據KPI結果，負責推動與檢查各運作單位問題點的持續改進

　　-負責KPI VISUAL系統的維護與管理

　　-負責客戶績效信息的整理、分析與管理

　　-負責董事會報告、集團報告與其他上級布置的報告文檔工作

　　-負責精益體系的現場指導、推進、審核和改進

　　- 協助上級領導，協調與其他業務與職能部門、分子公司與各運作點之間的溝通和協作關系

2024質量主管工作職責 篇8

　　1、組織市場客戶投訴及三包、零公里產品質量改進工作

　　2、客戶報告類的編寫，含：客戶要求的改進報告類編寫回復;主機三包索賠的鑒定及申訴減免

　　3、建立、實施、保持和持續改進質量管理體系,含：實施內部過程審核、產品審核及組織完成整改工作

　　4、實施內部體系審核并組織關閉不符合項

　　5、組織二方、三方審核及不符合項的整改

2024質量主管工作職責 篇9

　　1.負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務;

　　2.負責安排相關質量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監督;

　　3.制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施;

　　4.組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案;

　　5.負責與研發生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題;

　　6.對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批;

　　7.對本部門成員的工作進行考評。

2024質量主管工作職責 篇10

　　1、全面負責公司的質量管理工作以及具體實施工作，依據ISO9001的要求，發展公司的QMS系統并全面實施；

　　2、熟悉各工序品管流程，通過培訓指導員工，建立專業的QA流程；

　　3、負責公司內部的質量培訓，并在全公司范圍內提升員工質量意識；

　　4、建立和維護客戶服務投訴處理系統，制定改善方案并追蹤實施效果；

　　5、熟知體系管理程序，全面主導公司品質革新，建立公司內部改進機制；

　　6、制訂品質部目標、指標，督導部門人員完成個人目標、指標，并對其業績進行評估和考核；

　　7、按程序文件的規定，組織對產品質量數據進行分析。根據分析的情況，與技術部一起制定相應的糾正措施，跟蹤糾正措施的執行情況。

2024質量主管工作職責 篇11

　　1、制定產品檢驗標準;

　　2、指導檢驗員開展產品檢測工作;

　　3、協調處理來料不合格零件;

　　4、主導運用質量工具進行質量問題統計和分析;

　　5、主導和監督糾正措施的建議和實施;

2024質量主管工作職責 篇12

　　1、參與樣機試制，主導新產品小批量及大批量生產制程設計及優化;

　　2、轉化研發文件及圖紙，編制修訂生產工藝文件，包括SOP、流程圖、控制節點、和質量規范文件;

　　3、制程持續改善/優化，新工藝引進及驗證、維護工藝BOM;

　　4、分析不良事故并制定、實施解決方案;

　　5、負責外協SMT及外協外協廠商的技術指導;

　　6、負責工裝治具的開發設計，提高生產效率及改善質量;

　　7、負責現場驗證和幫助供應商從源頭上降低不良率，落實降低不良率的措施并對相關文件體系進行更新;

　　8、完成領導布置的其他工作。

2024質量主管工作職責 篇13

　　1、負責化妝品質量管理體系建設;

　　2、產品備案、工藝流程設計、生產作業指導等管理工作;

　　3、產品質量檢測相關工作;

　　4、其他質量管理日常工作。

2024質量主管工作職責 篇14

　　1、在運營過程中開發和實施質量控制管理體系,包括程序和作業文件的審核;

　　2、通過質量功能協調具體產品質量;

　　3、負責管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質量事故處理文件;

　　4、了解客戶的政策和程序，根據客戶需求正確執行;

　　5、利用管理手段對工藝進行持續性的改善活動;

　　6、執行診斷、故障排除、分析和使用質量工具和統計技術;

　　7、對團隊成員進行培訓，包括產品、工藝及質量工具;

2024質量主管工作職責 篇15

　　1、負責對原材料、包材、成品進行檢驗并出具檢測報告,保障物料質量合格,并對不合格情況進行統計分析,督促對不合格物料及時跟進相關部門處置。

　　2、負責生產過程的品質跟蹤和檢查,隨時巡查生產車間,監督和指導生產工人規范操作。

　　3、協助和參與公司質量改進方案的制定工作,并配合落實改進方案。

　　4、系統熟練掌握檢驗方法、原理和檢驗所依據的標準,了解檢驗過程。

　　5、熟練掌握檢測儀器的使用、維護方法。

　　6、遵守實驗室制度,準確認真填寫實驗檢測數據,及時匯報檢測結果。

　　7、發現問題及時反映,配合領導做好實驗室管理工作。

2024質量主管工作職責 篇16

　　1. 負責建立、實施、保障質量管理體系穩定運營;

　　2. 負責落實內、外審工作，確保公司體系證書持續有效;

　　3. 配合食藥監抽查和內外部審核，組織公司相關部門，落實檢查和協調工作，確保公司體系證書持續有效;

　　4. 負責與各部門協商，確定原輔料、半成品、成品的質量標準 ;

　　5. 負責部門人員培訓工作，包括培訓計劃的編制、實施、效果評估等;

　　6. 及時收錄最新的相關標準及法律法規，并組織相關部門培訓學習;

　　7. 負責組織對不合格項目進行整改、分析體系運行中潛在的不合格原因。

　　8. 負責檢查、監督部門各項管理制度的落實情況并不斷完善;

　　9. 負責有關質量問題的抱怨和投訴處理。

　　10. 上級領導交辦的其他事項。

2024質量主管工作職責 篇17

　　1、負責在規定時限內按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結論的準確性；

　　2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監督；

　　3、負責協助領導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

　　4、負責及時反饋質量問題，并協助領導制定各產品線質量驗收標準的編制及相關人員培訓；

　　5、協助產品的質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；參與重大質量事故的處理；

　　6、領導安排的其他工作。

2024質量主管工作職責 篇18

　　1、全面負責公司的質量管理工作，協助總經理制定公司年度質量目標并有效實施；

　　2、組織制定和晚上公司各項質量管理制度并貫徹落實，建立并維護質量體系，監督公司質量體系運行情況；

　　3、負責公司各類產品質量標準制定及執行，組織培訓，指導操作；

　　4、完成公司交辦的其他事項。

2024質量主管工作職責 篇19

　　1、檢驗人員管理、工作安排及培訓

　　2、客戶端投訴和客退品處理

　　3、質量體系運行和維護

　　4、檢驗文件編制及修訂

　　5、過程質量管控和改善

　　6、供應商質量管理

　　7、新產品導入

　　8、MES系統數據維護和更新

　　9、上級安排的其他工作

2024質量主管工作職責 篇20

　　1、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責;

　　2、組織建立質量管理體系,確保質量體系的有效運行;

　　3、制定質量目標和質量計劃，經批準后組織實施;

　　4、制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責;

　　5、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責;

　　6、領導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作;

　　7、有對各類產品質量事故進行調查，分析和提出處理意見權;

　　8、定期通報有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施;

　　9、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權;

2024質量主管工作職責 篇21

　　1質量部的日常工作的開展實施監督

　　2組織內部審核（體系審核，產品審核，過程審核）

　　3負責第三方審核及客戶審核

　　4客戶投訴的處理及溝通

　　5匯報質量情況

　　6指導培訓員工

2024質量主管工作職責 篇22

　　1、負責首營品種、客商資料的審核;

　　2、負責公司的GSP內審工作;

　　3、負責部門質量體系和文件的起草，制定;

　　4、開展質量管理教育和培訓工作，包括公司培訓、上下游企業培訓;

　　5、收集和分析醫療器械產品質量信息，準確、及時地傳遞反饋;

　　6、負責醫療器械產品購進、驗收、養護、儲存、運輸、銷售等環節的質量管理工作;

　　7、對不合格醫療器械產品的處理、銷毀過程實施監督管理;

　　8、負責醫療器械不良事件的報告工作;

　　9、質量部門的管理和工作協調。

2024質量主管工作職責 篇23

　　1.參與公司質量體系的建立、維護；

　　2.參與起草、審核公司質量管理/操作文件；

　　3.監督全生命周期內GXP的實施。對質量管理（變更和偏差管理、產品投訴、產品質量回顧、產品召回、不良反應、CAPA）負領導責任；

　　4.負責產品放行的審核；

　　5.組織內審和外部審計（官方檢查和外部客戶審計）；

　　6.制定、調整部門年度、季度工作計劃和預算；

　　7.負責本部門員工隊伍建設及員工考核工作；

　　8.完成領導交辦的臨時性工作。

2024質量主管工作職責 篇24

　　1、在生產過程中開發和實施質量控制管理體系,包括程序和作業文件的審核;

　　2、通過質量功能協調具體產品質量;

　　3、負責管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質量事故處理文件;

　　4、了解客戶的政策和程序，根據客戶需求正確執行;

　　5、利用管理手段對工藝進行持續性的改善活動;

　　6、執行診斷、故障排除、分析和使用質量工具和統計技術;

　　7、對團隊成員進行培訓，包括產品、工藝及質量工具;

　　8、提供新產品的質量介紹，APQP、PPAP文件。

2024質量主管工作職責 篇25

　　1、收集、貫徹執行各級質量檢驗、監督法規，并對實施情況進行跟蹤與監督

　　2、組織、建立實施質量體系并保證體系的有效運行

　　3、體系文件的編寫、報批、發放、修改等管理工作及質量管理工作的持續改進

　　4、公司質量計劃的制定與實施，質量目標的分解與檢查考核

　　5、組織制定產品質量檢驗標準，并組織實施

　　6、編制質量年度、月度工作計劃，經批準后組織實施

　　7、內部質量審核工作，對二、三方審核及其提出的問題，制定整改措施，并組織對實施的情況進行跟蹤與監督

　　8、依據用戶反饋質量信息、售后索賠原因分析提出整改措施，并對實施情況跟蹤

　　9、每月召集一次質量例會，就上個月公司的質量問題進行通報、分析，提出糾正整改措施，并做好會議記錄

　　10、公司采購件的入廠檢驗，生產過程的過程控制，產品的出廠檢驗及相關記錄的控制

　　11、組織工藝紀律檢查、保證工藝紀律的執行

　　12、對原材料、包裝物、半成品、產成品的質量判定及行使質量否決

　　13、公司內部計量器具的管理，包括申請購置、建立臺帳、鑒定、審核等

　　14、質量事故的分析和處理

　　15、參與新產品開發的產品質量先期策劃，審查新產品設計、工藝的科學、合理性，負責產品的質量改進工作

　　16、認真做好本部門質量統計工作，及時報送各類統計報表，并對統計數據的及時與真實性負責，為領導及有關部門提供準確可靠的質量信息

　　17、積極參加各類培訓，不斷提高自身素質

　　18、制定培訓計劃，定期對全廠員工進行質量管理方面的培訓，不斷提高員工的質量意識

　　19、負責質量專題會議的記錄工作，組織落實相關措施

　　20、積極完成領導及會議安排的其他工作任務

2024質量主管工作職責 篇26

　　1.客戶端品質異常及客戶投訴處理，組織工廠內團隊成員做原因分析、改善，并提供報告于客戶;

　　2.客戶端品質數據的定期收集，整理，分析與改善;

　　3.客戶審核的溝通安排;

　　4.主動的提供平質量服務，定期與客戶進行溝通，有效引導客戶的質量需求，提升公司在客戶端的品質形象;

　　5.組織和推動工廠內部的系統面改善;

　　6.品質失效成本統計分析，落實相關持續改善方案，有效降低品質成本;

　　7.負責與客戶需求溝通，有效識別客戶的顯性需求和隱性需求，從而制定客戶產品品質標準，將客戶需求轉化成內部品質標準文檔應用于生產及品質檢驗;

　　8.依據公司產品質量標準及客戶質量需求，跟進和控制NPL過程，將產品的潛在風險識別出，特別對新產品導入全過程產品DFX報告的組織跟進及效果確認負責;

　　9.對新產品進行品質策劃，制定產品品質控制計劃并落實確認;

　　10.品質異常處理，監控并持續提升客戶端品質結果，協助CQE處理與溝通NPL產品客戶投訴。

2024質量主管工作職責 篇27

　　1.、產品前期質量策劃，包括工藝流程評審；

　　2.、生產過程的管控，供應商管理，產品評估和持續改進等工作；

　　3、能夠對公司產品的開發/包裝設計/產前樣提出專業的意見，并進行測試和評估；

2024質量主管工作職責 篇28

　　1.主持工廠質量管理的全面工作。

　　2.組織建立質量管理體系，確保質量體系有效運行。

　　3.制定質量目標和質量計劃，并組織實施。

　　4。組織實施質量統計。

　　5.積極完成領導安排的其他事宜。

2024質量主管工作職責 篇29

　　負責制藥公司質量管理體系建設;

　　負責公司產品質量認證;

　　負責產品生產過程質量管理、控制和標準制定;

　　負責產品研發過程質量檢測方法的建立、標準制定;

　　負責本部門的日常管理工作;

　　嚴格遵守公司各項管理制度，遵守保密制度的有關規定，保守公司技術秘密和商業秘密。

2024質量主管工作職責 篇30

　　1、組織制訂質量管理體系文件，并指導、監督文件的執行。

　　2、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理。

　　3、負責質量信息的收集和管理，并建立醫療器械質量檔案。

　　4、負責醫療器械的驗收，指導并監督醫療器械采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作。

　　5、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督。

　　6、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

　　7、負責假劣醫療器械的報告。

　　8、負責醫療器械質量查詢。

　　9、負責指導設定計算機系統質量控制功能。

　　10、負責計算機系統操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新。

　　11、組織驗證、校準相關設施設備，負責起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

　　12、負責醫療器械召回的管理。

　　13、負責醫療器械不良反應的報告。

　　14、組織質量管理體系的內審和風險評估。

　　15、組織對醫療器械供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價。

　　16、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查。

　　17、開展質量管理教育和培訓。

　　18、其他應當由質量管理部門負責人履行的職責。

2024質量主管工作職責 篇31

　　1、對QA部的工作按照GMP和質量文件要求開展負責。

　　2、負責組織實施與紫杉醇原料藥有關的質量管理工作，并進行監督和檢查。

　　3、負責QA部質量文件的審核，檢查質量文件的執行情況，并提出改進意見。

　　4、負責QA部質量小組的工作計劃安排和工作開展的追蹤和跟進。

　　5、負責制定公司年度確認和驗證總計劃和年度總結，并追蹤實施。

　　6、負責組織公司各部門偏差、CAPA、變更、GMP審計工作，并追蹤實施。

　　7、配合藥政法務主管參與藥品注冊報備文件的起草和相關工作。

　　8、協助質量受權人和QA部經理做好其它相關工作。

2024質量主管工作職責 篇32

　　1、依照ISO9001質量管理體系要求，建立注塑生產過程中的品質保證和體制體系，具備一定的內審能力;

　　2、質量控制及改進，質量投訴的對內、對外處理;

　　3、體系維護，審核陪同、不符合項的整改管理;

　　4、熟悉品質管理的方法，良好的組織和溝通能力;

　　5、組織公司內部質量問題的調查、分析及改善指導。

2024質量主管工作職責 篇33

　　1、必備條件:熟練HPLC等分析設備，可指導或進行保健食品指標物、化分析；

　　2、負責規劃執行保健食品工藝驗證；

　　3、有能力依據國標進行保健食品/食品指標方法建立與分析；

　　4、負責及簽署檢驗報告、確保檢測記錄的正確性及完整性；

　　5、負責實驗室OOS調查及報告統整。

2024質量主管工作職責 篇34

　　1. 制定質量管理目標和實施計劃;

　　2. 產品質量檢驗和測試操作管理;

　　3.負責來料、工藝、成品的檢驗和監控;

　　4. 內外部質量信息的收集、整理、分析、處理和反饋工作，形成案例培訓實施;

　　5. 處理客戶投訴和投訴，跟進內部結果狀態;

　　6. 質量事故分析、跟蹤、處理、結果報告和數據歸檔監督;

　　7. 持續質量改進計劃;

　　8. 供應商的評估和驗證;

　　9.  公司質量體系的內審、外審;

　　10. 員工的質量意識培訓和教育;

　　11. 所有階段產品檢驗標準的制定和發布;

　　12. 質量標準及相關文件的編制。