臨床崗位崗位職責（精選9篇）

臨床崗位崗位職責 篇1

　　職責描述：

　　1、生物、醫藥、醫療器械、臨床等相關行業人員，擁有博士及以上學歷；

　　2、具備一定研究分析能力；

　　3、具有較強的溝通協調能力與執行力；

　　4、對新三板及直接股權投資業務的運作和國家相關法律法規和政策有所了解；

　　5、能夠承受一定的工作壓力和工作強度，能適應經常出差；

　　6、具有生物、醫藥、醫療器械、臨床、金融、創投等相關背景。

　　職位描述：

　　1、負責項目的開發、調查、分析、制訂投資方案并進行相關商務談判；

　　2、負責投資項目的具體實施；

　　3、對已投資項目進行跟蹤管理；

　　4、制定項目退出方式，并負責退出的'具體操作；

　　5、參與相關的投后管理工作。

　　6、完成領導交辦的其他工作。

臨床崗位崗位職責 篇2

　　崗位職責：

　　1、協助申辦方進行主動監測參研單位篩選和協議簽署。

　　2、按照主動監測項目要求進行藥品和研究資料準備及分發。

　　3、按照主動監測項目要求實施監查、確保項目進度和質量。

　　4、協助研究者完成研究資料的填寫和錄入及藥品管理工作。

　　5、協助主動監測項目組人員完成各階段會議準備工作和會務。

　　6、定期向上級匯報工作進度情況。

　　任職資格：

　　1、大專及以上學歷，藥學、醫學、護理等相關專業。

　　2、有醫院或臨床工作經驗者優先考慮。

　　3、了解臨床試驗相關流程。

　　4、具有良好溝通能力、能承擔出差需要。

　　5、儀表端正、有良好的交流溝通能力、應變能力強。

臨床崗位崗位職責 篇3

　　1、根據項目要求,進行臨床試驗(主要是be試驗)的管理和質量控制,包括倫理批件、遺傳辦批件、啟動會、pi溝通、現場跟蹤、質量監控、臨床方案及報告的`復核等工作;

　　2、現場跟進be項目的主要過程,根據項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

　　3、核查并確保crf等臨床記錄中數據的合法性、準確性和完整性;

　　4、及時溝通項目經理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規范;

　　5、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告,根據gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監查訪視,完成監查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

臨床崗位崗位職責 篇4

　　1、負責本科一定范圍的醫療、預防工作。

　　2、參加值班、門診、會診、出診工作，并填寫記錄。

　　3、按時查房，掌握病員的病情變化，病員發生病危、死亡、醫療事故和其他重要問題時，應及時處理，并向科主任匯報。

　　4、主持病房的臨床病例討論及會診，檢查修改住院醫師書寫的`醫療文件。

　　5、認真執行各項規章制度和技術操作常規，經常檢查病區的醫療護理質量，嚴防差錯，杜絕事故發生；協助護士長搞好病房管理。

　　6、組織本組醫師學習運用國內外先進醫學科學技術，積極開展新技術、新療法進行科研工作，做好資料積累，及時總結經驗。

　　7、擔任一定臨床教學，指導學習醫師工作。

　　8、掌握常用和較復雜的診療技術。掌握常見病、多發病的診斷和治療，獨立處理較復雜病例和急重病癥。

　　9、每周查房三次，具體參加和指導住院醫師進行診斷、治療及特殊診療操作。

　　10、定期出診或到門診工作。

　　11、把好三關即：搶救關不失時機；診斷關依據充足；治療關處理及時、準確。

　　12、嚴格掌握病歷書寫標準及評定標準，對住院醫師書寫的住院病歷，有計劃地定期的給予檢查、評定、考核，并做好記錄，及時做出評估，及時講評指出優缺點，使病歷質量不斷提高。

臨床崗位崗位職責 篇5

　　職責描述：

　　1、在gcp原則及藥監法規指導下組織管理實施臨床研究項目；

　　2、按照方案撰寫臨床項目計劃書，對項目進行規劃，并按照計劃書管理協調各個項目相關方。

　　3、根據項目的要求調研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專家建立良好合作關系，組織通過項目倫理審查及后續臨床試驗開展；

　　4、策劃并組織項目參與人員（包括項目服務商）的培訓，如：方案，項目相關專業背景及項目相關sop的培訓；

　　5、負責組織和啟動臨床研究項目，策劃監督研究啟動前的各項工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等準備工作，保證臨床研究按時啟動；

　　6、負責管理對項目的臨床監查工作，包括對訪視時間，頻率及人員的安排。審閱及批準第三方服務商的臨床監查計劃；

　　7、指導臨床監查員的工作，監督臨床團隊和第三方服務商的臨床監查的質量；

　　8、監管臨床研究項目的實施進度及質量，并對出現的問題進行及時處理；

　　9、監督管理臨床團隊或第三方服務商在臨床研究結束后關閉臨床研究基地，并按照法規要求保存研究相關文檔及樣品和對照品；

　　10、協調臨床研究相關各方的工作，如公司的研發部門，生產部門，質量檢測部門，注冊部門及第三方服務商，以確保項目的.按時按計劃進行；

　　11、收集整理項目相關文件，保證文檔完整、合規；

　　12、按照注冊部門要求按時提交相關的臨床研究文件，并按照法規要求監督臨床研究基地的文檔保存；

　　13、負責組織協調藥監部門對臨床研究現場檢查的準備工作；

　　14、協助公司其他部門準備藥監部門對研發和生產部門現場檢查的工作；

　　15、負責臨床研究項目的第三方服務商的選擇，協調和管理工作，包括對服務商的選擇，質量監督，進度管理，合同簽署及付款結算等，確保臨床研究的順利進行；

　　16、協助維護公司選定的臨床研究合作基地的關系，提供相應的培訓指導；

　　17、定期向部門負責人匯報項目進展及存在問題；

　　任職要求：

　　1、醫學或藥學大學本科以上學歷，臨床醫學專業或藥理學專業背景優先；

　　2、 5年以上臨床項目監查經驗，2年以上三類醫療器械臨床研究項目管理經驗；

　　3、具備良好的gcp和法規基礎知識；

　　4、熟識臨床研究項目流程及實施要點；

　　5、良好的項目計劃、組織、管理和推進實施的能力；

　　6、具有識別和管控項目風險的能力

　　7、良好的溝通表達能力及團隊合作精神

　　8、熟練閱讀英文文獻，具有一般的英語口語能力

臨床崗位崗位職責 篇6

　　工作職責：

　　負責骨科產品臨床路徑評估，提供臨床專業意見；

　　負責臨床方案策劃、制訂；

　　負責臨床試驗組織實施、推進；保證臨床試驗過程符合gcp規定和公司標準操作規程的規定；

　　負責撰寫臨床評估報告、文獻綜述等臨床評價文件；

　　負責臨床數據核查、統計報告核查和臨床試驗報告的起草

　　負責對初、中級臨床事務人員進行專業培訓。

　　要求：

　　熟練應用醫學知識，項目管理知識，英文熟練，本科，3年以上

臨床崗位崗位職責 篇7

　　1、負責按照公司的相關sop進行臨床研究項目的臨床監查工作;

　　2、按照公司的sop完成和臨床監查工作相關的文件;

　　3、負責解決研究中心發生的與臨床研究相關的問題;

　　4、根據臨床試驗項目的.工作計劃,保證臨床試驗項目按時完成進度計劃;

　　5、負責監督臨床試驗中心和研究者,確保臨床試驗按照方案實施,確保臨床試驗數據完整、真實;

　　6、協調管理smo公司的crc,有需要時負責對crc進行項目培訓;

　　7、定期拜訪臨床專家、研究者,保持和項目各中心研究者的良好關系;

臨床崗位崗位職責 篇8

　　職責要求（包括但不限于）：

　　1、及時與產品經理/項目經理溝通需求

　　2、調制基本的磁共振序列參數，并指導相關設備操作人員正確操作磁共振設備，已獲得需要的影像數據

　　3、磁共振影像數據分析，并為算法工程師提供必要的臨床方面幫助

　　4、與相關門店溝通，以便及時獲得需要的'影像數據

　　5、及時完成上級指派的任務等

　　6、積極參與公司必要的團隊建設，項目會議，等活動

　　7、積極幫助同事，具有團隊合作的精神

　　8、嚴格遵守公司的各項規章/制度等

　　資格要求：

　　1、本科及以上，醫學影像等相關專業

　　2、熟悉醫學影像dicom格式及其常用工具，能給相關影像數據標注（潛在）病灶等

　　3、熟悉磁共振設備操作，包括操作流程等。能調試一些基本的序列

　　4、三年及以上磁共振影像臨床應用分析的經驗

　　5、對神經系統相關疾病比較熟悉，特別是老年癡呆，腦卒中等老年性疾病比較有經驗的人，可以優先考慮

　　6、醫院影像科醫生可以優先考慮

　　7、最好也能看懂其他疾病（如肺小結節等）等疾病的影像數據

　　8、最好能看得懂英文資料。

　　9、有良好的溝通能力，具有團隊合作的精神

　　10、自學能力強，工作態度好，積極向上者為先

臨床崗位崗位職責 篇9

　　工作內容：

　　1、培訓相關科室醫生磁共振在臨床診斷上的應用；

　　2、培訓磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的選擇和應用。

　　3、推廣公司品牌及產品，提升公司產品的行業影響力。

　　職位要求：

　　1、臨床醫學專業本科以上學歷；

　　2、醫院mri室工作經驗2年以上；

　　3、有mri產品臨床工程師經驗優先；

　　4、能適應長期出差。

　　工作內容：

　　1、培訓相關科室醫生磁共振在臨床診斷上的.應用；

　　2、培訓磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的選擇和應用。

　　3、推廣公司品牌及產品，提升公司產品的行業影響力。