質量專員工作職責與任職要求（通用16篇）

質量專員工作職責與任職要求 篇1

　　1、協助質量主管進行質量體系的實施;

　　2、協助制定、檢查內部程序;

　　3、監控各部門的檢定、校準確認準活動;

　　4、協助進行日常質量監督，并建議糾正、預防措施;

　　5、協助組織能力驗證、比對試驗計劃;

　　6、進行標準查新工作。

質量專員工作職責與任職要求 篇2

　　1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入

　　2. 在線不良品的復判，導出不良報文

　　3.根據故障信息與不良報文，初步確定不良品的根本原因

　　4.根據過程工程師給出的改善措施，落實后續此類不良品的維修方案

　　5. 遇到批量產品產生較大數量不良時(如>10件)，及時進行升級處理

　　6. 針對從客戶返回的零公里產品，進行登記，并進行初步分析

　　7. 協助工程師定期處理不合品庫的產品

質量專員工作職責與任職要求 篇3

　　1、負責質量體系文件的日常管理,保證在用文件的現行有效;

　　2、負責日常監督檢查(檢驗過程、相關記錄、設備、人員、試劑、環境等)，監督體系文件的執行。

　　3、負責組織質量監督員定期開展質量監督工作。

　　4、組織內外部不合格工作的確認、指派改進部門的調查分析、跟蹤改進措施和統計分析。

　　5、室內質量控制和室間質評的監督、跟蹤，相關記錄的歸檔管理，及質評證書的對外公布。

　　6、負責員工的質量管理體系相關要求的培訓。

　　7、協助質量負責人完成ISO15189外部審核。

質量專員工作職責與任職要求 篇4

　　協助質量負責人維護及持續有效運行實驗室管理體系;

　　協助質量負責人進行資質維護、擴項(申報、評審、整改)等日常質量管理工作;

　　協助質量負責人做好內審、管理評審、質量事故的調查等工作;

　　人員檔案及受控文件管理;

　　能力驗證：根據內外部通知，開展實驗室比對及能力驗證組織工作，跟蹤各項質量活動計劃的落實;

　　危險化學品及易制爆化學品管理;

　　核查、協助檢測報告的蓋章、存檔及發放等。

質量專員工作職責與任職要求 篇5

　　1. 醫學實驗室質量管理體系建立與維護，根據實際運行情況，不斷對流程進行優化調整。

　　2. 負責醫學實驗室日常監督檢查(檢驗過程、相關記錄、設備、人員、試劑、環境等)

　　3. 監督體系文件的執行

　　4. 室內質量控制和室間質評的監督、跟蹤，相關記錄的歸檔管理，及質評證書的對外公布。

　　5. 質量培訓，策劃質量體系的培訓，并根據培訓計劃組織相應的培訓，提高員工的質量意識。

　　6. 負責收集、更新國內外法規標準及轉換。

　　7. 負責月度、季度、年度總結和計劃。

　　8. 統計各部門質量目標完成情況，會同相關部門分析質量目標未達成原因，追蹤目標實施措施

　　9. 協助質量經理開展內審、管理評審等體系管理工作。

質量專員工作職責與任職要求 篇6

　　1、 負責原材料、半成品及成品的質量檢測工作;

　　2、 完成每天的實驗記錄，并及時完成實驗報告。

　　3、 對每天的質量檢驗數據進行處理、分析并及時匯報至主管領導。

　　4、 定期對質控標準及產品質量情況進行分析統計，向QC主管匯報。

　　5、 定期對檢測相關文件進行整理和存檔。

　　6、 部門上級交辦的其他工作。

質量專員工作職責與任職要求 篇7

　　1、協助上級推行質量管理體系的運作，參與質量體系的建立，包括各類質量管理文件的編制、審核、發放、回收等

　　2、協助上級進行質量體系的認證，接受外部審查，組織公司相關部門、落實檢查實施和協調工作

　　3、監督檢查生產及相關部門質量體系文件的執行情況

　　4、負責現場各崗位、工序質量關鍵控制點的監督檢查、巡檢、復核等

　　5、負責檢查質量記錄的填寫情況，包括批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等，并進行最終文件記錄歸檔

　　6、負責對與生產及相關部門偏差調查及CAPA追蹤工作，并檢查方案的有效性

　　7、參與不合格品的跟蹤處理過程

　　8、參與生產環境及原材料、輔料、包裝材料、中間產品、成品、車間純化水用水點等的取樣檢測

　　9、參與公司法規、質量體系文件培訓

　　10、組織協調客戶合供應商審計工作

　　11、主導質量相關驗證工作

　　12、領導交辦的其他工作

質量專員工作職責與任職要求 篇8

　　1、負責知名電商平臺的商家資質文件審核，通過系統進行資質審核;

　　2、通過電話、郵件、網絡等正規渠道進行信息核實確認;

　　3、通過電話方式準確指導商家進行資質修改以達到平臺要求;

　　4、對審核員初審信息進行復檢，對于不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導。

質量專員工作職責與任職要求 篇9

　　1. 按照要求編制環境類檢測報告;

　　2. 按照報告編制流程，對現場和實驗室原始記錄的完整性、規范性進行審核;

　　3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業務部門、現場、實驗室進行溝通;

　　4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;

　　5. 統計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;

　　6. 負責檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;

　　7. 承擔上級領導交代的其他事宜。

質量專員工作職責與任職要求 篇10

　　1、負責日常醫藥器械耗材相關數據審核及標準化。

　　2、負責業務支持，針對公司業務面向客戶進行咨詢答疑工作。

　　3、負責與公司其他部門溝通聯系業務工作。

　　4、負責組內數據跟蹤、核查等工作。

質量專員工作職責與任職要求 篇11

　　1、通過學習相關技術解決公司內發生的品質問題;

　　2、通過對原材料的認知可從源頭上杜絕公司品質問題;

　　3、對于發生的品質問題可從工藝方面進行相應的解決;

　　4、部門長安排的其他工作。

質量專員工作職責與任職要求 篇12

　　1、負責客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務單、提供專業的技術支持;

　　2、負責部分檢測數據的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題，為客戶提供優質的服務;

　　3、負責培訓記錄、公司及部門會議記錄的填寫;

　　4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;

　　5、領導交代的其他工作。

質量專員工作職責與任職要求 篇13

　　1. 建立與維護產品信息文件，提供銷售支持、提供售后服務;

　　2. 負責質量管理體系的維護與建立，體系文件的編寫、審核、持續修訂與完善;

　　3. 負責建立產品及包材質量標準，實現以產品為中心的全過程質量管理;

　　4. 組織、開展及改進日常質量培訓、質量活動;

　　5. 負責日常生產車間質量監督工作。

質量專員工作職責與任職要求 篇14

　　1、負責對不符合事件進行管理、跟蹤，及時關閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認。

　　2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準的SOP進行了適當的處理并符合GMP要求;

　　3、負責組織相關部門人員進行NCE管理培訓;

　　4、負責質量管理會議中NCE相關質量質標統計及準備，并參加會議;

　　5、起草、修訂NCE相關的質量管理文件及記錄。

質量專員工作職責與任職要求 篇15

　　參與工廠新建項目，建立和維護公司的供應商和物料質量管理體系;

　　參與新物料的引入以及風險評估等;

　　評估潛在和現有的供應商，維護合格供應商目錄;

　　協助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

　　審核批準相關的SOP以及物料質量標準;

　　支持相關的年度供應商審計計劃生成;

　　協助相關區域的偏差，投訴，調查，變更以及CAPA處理;

　　發起或參與針對供應商或者物料的相關投訴以及供應商所致變更;

　　在有需要時，完成對供應商或者物料的定期回顧;

　　協助QA管理層參與內審以及法規審計。

質量專員工作職責與任職要求 篇16

　　1、遵守生產中各項規章制度和技術法規，按照有關的質量標準和檢驗操作規程及時準確地完成檢驗任務，保證安全生產;

　　2、負責物料、中間產品及成品的分析檢驗工作，在檢驗過程中，發現質量問題或異常現象，應及時匯報，并協同查找原因，妥善處理;

　　3、按規定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作;

　　4、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的結果出來后要認真填寫化驗單，做到數字精確，資料齊全，并送主管生產的領導簽字;

　　5、化驗儀器用完后有及時清洗，化驗室內常保持良好的衛生狀況。