質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容(通用31篇)
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇1
1、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量統(tǒng)計報表的編制與發(fā)布,質(zhì)量改善項目及經(jīng)營體報表的編制;
2、負(fù)責(zé)FTT、CFPA、單臺不良、3MIS等質(zhì)量指標(biāo)分解,并推動問題整改、跟蹤及驗證;
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)質(zhì)量改善項目的立項方案的策劃,以及后期的推進(jìn)、閉環(huán)驗收,確保項目順利達(dá)成;
4、負(fù)責(zé)零部件質(zhì)量狀況的監(jiān)控,推動前工程不良的改進(jìn),并做好跟蹤、驗證、直至閉環(huán);
5、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求,建立電動車質(zhì)量管理體系,并不斷維護(hù)及改進(jìn);
6、對接客戶服務(wù)部,及時推動市場制造問題整改、跟蹤及驗證。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇2
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量系統(tǒng)分析,和工廠溝通質(zhì)量改善,和工廠一起處理客戶索賠和投訴
2.對產(chǎn)品質(zhì)量能提出自己的想法和建議,配合客戶做好質(zhì)量的提升
3.對工作有熱情,耐心有責(zé)任心
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇3
1.負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量控制計劃,按計劃進(jìn)行公司日常質(zhì)量巡視工作;
2.協(xié)助技術(shù)部確認(rèn)樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;
3.過程質(zhì)量監(jiān)控,客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;
4.拜訪和接待客戶,落實客戶要求;
5.協(xié)助維護(hù)體系審核,過程審核,供應(yīng)商審核等;
6.處理上級安排的其他事物;
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇4
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度和質(zhì)量手冊
2.、負(fù)責(zé)公司成品的質(zhì)量檢驗
3.、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測,及時、準(zhǔn)確填寫相關(guān)檢測數(shù)據(jù),并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時出具產(chǎn)品檢驗報告
4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異常現(xiàn)象,應(yīng)立即上報部門主管,及時糾正、處理異常情況
5.、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作,并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔,妥善保管
6.、負(fù)責(zé)檢驗儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管
7、負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)及驗證,保證檢驗工作的正常進(jìn)行
8、每月對檢驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、統(tǒng)計
9、完成公司安排的其它臨時性工作
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇5
1、負(fù)責(zé)對不符合事件進(jìn)行管理、跟蹤,及時關(guān)閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認(rèn)。
2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準(zhǔn)的SOP進(jìn)行了適當(dāng)?shù)奶幚聿⒎螱MP要求;
3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門人員進(jìn)行NCE管理培訓(xùn);
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理會議中NCE相關(guān)質(zhì)量質(zhì)標(biāo)統(tǒng)計及準(zhǔn)備,并參加會議;
5、起草、修訂NCE相關(guān)的質(zhì)量管理文件及記錄。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇6
1、執(zhí)行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),并推動質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進(jìn);
2、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場、研發(fā)現(xiàn)場、檢驗現(xiàn)場、庫房現(xiàn)場、公用系統(tǒng)的合規(guī)性;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程、檢驗過程、物料驗收及發(fā)放過程,監(jiān)督確認(rèn)與驗證過程、不合格品處理過程等;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測工作。
5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。
6、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場的審計工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇7
1、負(fù)責(zé)知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核,通過系統(tǒng)進(jìn)行資質(zhì)審核;
2、通過電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進(jìn)行信息核實確認(rèn);
3、通過電話方式準(zhǔn)確指導(dǎo)商家進(jìn)行資質(zhì)修改以達(dá)到平臺要求;
4、對審核員初審信息進(jìn)行復(fù)檢,對于不符合標(biāo)準(zhǔn)的初審進(jìn)行問題糾正和工作指導(dǎo)。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇8
1. 建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場所的公共衛(wèi)生防疫體系,包括制度文件、實施流程和及監(jiān)督管理措施。
2. 本公司及服務(wù)場所公共衛(wèi)生防疫實操。
3. 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計和采購。
4. 服務(wù)場所公共衛(wèi)生風(fēng)險評估。
5. 公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇9
1、負(fù)責(zé)客戶檢測的對接工作、資料收集,下檢測任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;
2、負(fù)責(zé)部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題,為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);
3、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄、公司及部門會議記錄的填寫;
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領(lǐng)導(dǎo)交代的`其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容通用8
1.負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量控制計劃,按計劃進(jìn)行公司日常質(zhì)量巡視工作;
2.協(xié)助技術(shù)部確認(rèn)樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;
3.過程質(zhì)量監(jiān)控,客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;
4.拜訪和接待客戶,落實客戶要求;
5.協(xié)助維護(hù)體系審核,過程審核,供應(yīng)商審核等;
6.處理上級安排的其他事物;
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇10
1、負(fù)責(zé)對證書/報告質(zhì)量進(jìn)行抽查、監(jiān)督。
2、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量控制計劃制訂,對質(zhì)量控制計劃完成情況檢查、考核。
3、負(fù)責(zé)對異常質(zhì)量情況的調(diào)查、處理。
4、參與新項目評審工作。
5、接受上級臨時下達(dá)任務(wù)。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇11
1、參與產(chǎn)品研制過程質(zhì)量管理,負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗相關(guān)制度的編制,組織實施成品檢驗并進(jìn)行成品質(zhì)量分析,建立企業(yè)成品檢驗資料庫,提出成品質(zhì)量改進(jìn)方案,管控公司產(chǎn)品質(zhì)量。
2、配合研發(fā)人員開展研制產(chǎn)品質(zhì)量管理,按照產(chǎn)品研制計劃,參與研制過程相關(guān)技術(shù)文件質(zhì)量評審并配合編制研制產(chǎn)品質(zhì)量分析報告;
4、全面負(fù)責(zé)成品檢驗工作的實施;
5、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關(guān)資料,識別其存在的質(zhì)量問題;
6、提出質(zhì)量改進(jìn)建議,協(xié)調(diào)相關(guān)部門完成質(zhì)量改進(jìn)工作;
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇12
qc專員/質(zhì)量技術(shù)人員安徽大千生物工程有限公司安徽大千生物工程有限公司,大千生物,大千崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢測:嚴(yán)格執(zhí)行各項產(chǎn)品檢驗制度,對原料、包裝材料、輔料、半成品及成品進(jìn)行檢測,書寫檢驗記錄及檢驗報告的出具;
2、負(fù)責(zé)公司留樣的管理、檢測;
3、負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng),監(jiān)視檢驗設(shè)備的`狀態(tài);
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時任務(wù)。
任職資格:
1、大專及以上學(xué)歷;
2、醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、20-30周歲,男女不限;
4、有醫(yī)療器械診斷試劑同行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可;
5、品行端正、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、動手能力強。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇13
1、通過學(xué)習(xí)相關(guān)技術(shù)解決公司內(nèi)發(fā)生的品質(zhì)問題;
2、通過對原材料的認(rèn)知可從源頭上杜絕公司品質(zhì)問題;
3、對于發(fā)生的品質(zhì)問題可從工藝方面進(jìn)行相應(yīng)的解決;
4、部門長安排的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇14
1、協(xié)助質(zhì)量管理體系建設(shè)、完善及相關(guān)工作開展,協(xié)助跟進(jìn)評審相關(guān)工作;
2、對責(zé)任范圍內(nèi)各類不符合工作進(jìn)行監(jiān)督,與相關(guān)部門糾正,制定改進(jìn)方案,并組織跟蹤驗證;
3、完成上級分配的其他臨時性工作任務(wù),協(xié)助上級進(jìn)行重點工作和指標(biāo)的監(jiān)控。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇15
1.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔;
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件控制管理,供應(yīng)商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔;
?3.負(fù)責(zé)對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤,近效期產(chǎn)品催銷的跟蹤,不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等;
4.負(fù)責(zé)各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;
5.執(zhí)行上級安排的臨時性工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇16
1、質(zhì)量問題及不良事件的收集、評價;
2、協(xié)助管代進(jìn)行管理評審、內(nèi)部審核等工作;
3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術(shù)等體系運行情況進(jìn)行評估和改進(jìn);
4、協(xié)助各相關(guān)部門進(jìn)行設(shè)計開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導(dǎo)書及記錄修訂、驗證和確認(rèn)等工作;
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品備案和注冊工作;
6、協(xié)助部門相關(guān)質(zhì)量檢驗工作;
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇17
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現(xiàn)行有效;
2、負(fù)責(zé)日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等),監(jiān)督體系文件的執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作。
4、組織內(nèi)外部不合格工作的確認(rèn)、指派改進(jìn)部門的調(diào)查分析、跟蹤改進(jìn)措施和統(tǒng)計分析。
5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤,相關(guān)記錄的歸檔管理,及質(zhì)評證書的對外公布。
6、負(fù)責(zé)員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓(xùn)。
7、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成ISO15189外部審核。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇18
1. 建立與維護(hù)產(chǎn)品信息文件,提供銷售支持、提供售后服務(wù);
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的維護(hù)與建立,體系文件的編寫、審核、持續(xù)修訂與完善;
3. 負(fù)責(zé)建立產(chǎn)品及包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),實現(xiàn)以產(chǎn)品為中心的全過程質(zhì)量管理;
4. 組織、開展及改進(jìn)日常質(zhì)量培訓(xùn)、質(zhì)量活動;
5. 負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)車間質(zhì)量監(jiān)督工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇19
1、異常管理:含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的哦;
3、現(xiàn)場檢查,發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如:庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);
4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞,分析并質(zhì)量問題的.成因,提出相對應(yīng)改進(jìn)建議;
5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的執(zhí)行;
6、完善倉庫運作標(biāo)準(zhǔn)和操作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇20
1. 按照要求編制環(huán)境類檢測報告;
2. 按照報告編制流程,對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進(jìn)行審核;
3. 對報告編制過程中遇到的問題,與業(yè)務(wù)部門、現(xiàn)場、實驗室進(jìn)行溝通;
4. 負(fù)責(zé)試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;
5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品余量,及時與采購部門溝通申購;
6. 負(fù)責(zé)檔案管理,包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔(dān)上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇21
根據(jù)規(guī)定的頻率要求進(jìn)行《餐廳食品安全與品質(zhì)評估》;
對評估結(jié)果進(jìn)行分析,加強對餐廳的`輔導(dǎo),監(jiān)督餐廳食品安全與衛(wèi)生;
定期對餐廳管理組進(jìn)行《食品衛(wèi)生與安全》相關(guān)知識培訓(xùn),加強營運團隊的食品衛(wèi)生與安全意識;
建立質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺,質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和監(jiān)控,推動質(zhì)量問題高效改進(jìn)。
支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃;
建立和運行質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺;
提升質(zhì)量問題解決效率;
持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量系統(tǒng),提升流程效率;
其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的任務(wù)。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇22
1、根據(jù)業(yè)務(wù)部門提交的付款申請完成收付款工作;
2、能熟練操作office辦公軟件和財務(wù)相關(guān)軟件;
3、負(fù)責(zé)處理現(xiàn)金相關(guān)業(yè)務(wù)并登記現(xiàn)金日記賬、現(xiàn)金、銀行憑證、開票以及日常票據(jù)審核后的費用報銷;
4、每月盤點各網(wǎng)銀賬戶余額及現(xiàn)金,編制現(xiàn)金盤點表;月末導(dǎo)出電子版網(wǎng)銀對賬單至賬戶管理崗;
5、保管網(wǎng)銀U盾;每日根據(jù)當(dāng)日發(fā)生款項將原始單據(jù)移交核算崗。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇23
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標(biāo)、計劃、月會等)。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。
3、公司KPI指標(biāo)的達(dá)成、流程績效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計分析改進(jìn)。
4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶滿意度調(diào)查。
6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。
7、公司質(zhì)量活動的組織實施。
8、上級主管交辦的其他事項。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇24
1、協(xié)助質(zhì)量主管進(jìn)行質(zhì)量體系的實施;
2、協(xié)助制定、檢查內(nèi)部程序;
3、監(jiān)控各部門的檢定、校準(zhǔn)確認(rèn)準(zhǔn)活動;
4、協(xié)助進(jìn)行日常質(zhì)量監(jiān)督,并建議糾正、預(yù)防措施;
5、協(xié)助組織能力驗證、比對試驗計劃;
6、進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)查新工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇25
1、遵守生產(chǎn)中各項規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī),按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù),保證安全生產(chǎn);
2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作,在檢驗過程中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象,應(yīng)及時匯報,并協(xié)同查找原因,妥善處理;
3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護(hù)、校正等工作;
4、及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單,化驗的結(jié)果出來后要認(rèn)真填寫化驗單,做到數(shù)字精確,資料齊全,并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字;
5、化驗儀器用完后有及時清洗,化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇26
1、負(fù)責(zé)臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核。
2、負(fù)責(zé)初步審核項目稽查報告
3、按照計劃開展項目的質(zhì)量控制工作
4、定期對臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進(jìn)行初步匯總
5、定期整理法律法規(guī)
6、對運營部提出的問題進(jìn)行初步解答
7、制作費用預(yù)算
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇27
1.審核供應(yīng)商綜合資質(zhì),符合公司現(xiàn)發(fā)展需求的供應(yīng)商。
2.負(fù)責(zé)現(xiàn)場審核/挖掘/捕捉供應(yīng)商各方面真實情況,做出專業(yè)量化評估和輸出。
3.負(fù)責(zé)對供應(yīng)商開發(fā)能力、生產(chǎn)能力、質(zhì)量做出系統(tǒng)化調(diào)研與推測。
4.負(fù)責(zé)整理和編輯內(nèi)部培訓(xùn)教材,協(xié)助培養(yǎng)招商團隊商品風(fēng)險管控、質(zhì)量管理意識和能力。
5.協(xié)助完成供應(yīng)商入駐前資質(zhì)驗廠工作,并對不符合規(guī)范的供應(yīng)商提出可行性整改方案。
6.根據(jù)業(yè)務(wù)需求準(zhǔn)時完成驗廠工作。
7. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時任務(wù)。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇28
進(jìn)料檢驗,MRB跟蹤及進(jìn)料數(shù)據(jù)記錄
產(chǎn)品過程檢(產(chǎn)品精度,外觀等)
協(xié)助測量新產(chǎn)品全尺寸
必要時,協(xié)助檢驗最終產(chǎn)品質(zhì)量
協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各項檢驗標(biāo)準(zhǔn)
領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇29
1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進(jìn)
2. 研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報告的審核,以及變更控制管理、過程跟蹤、風(fēng)險控制管理和定期體系內(nèi)審工作
3. 負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù),保證數(shù)據(jù)完整性,符合注冊檢查及GMP審計的要求。
4. 研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn),包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計,物料的放行等;
5. 工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立
6. 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔
7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理
8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;
9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇30
1. 按照當(dāng)前NMPA,F(xiàn)DA和 GLP要求對專題進(jìn)行監(jiān)督、檢查;
2. 審查實驗計劃書是否符合 SOPs及法規(guī)的要求;
3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合SOPs及法規(guī)的要求;
4. 撰寫檢查及審核報告,并向?qū)n}負(fù)責(zé)人和機構(gòu)負(fù)責(zé)人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;
5. 進(jìn)行實驗室檢查,撰寫檢查報告,并將所發(fā)現(xiàn)問題及時匯報上級;
6. 建立維護(hù)員工培訓(xùn)體系;
7. 建立維護(hù)實驗室SOPs及其他受控文件體系。
質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容 篇31
1、審查進(jìn)口食品的營養(yǎng)標(biāo)示和成分是否符合國標(biāo)及進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn);
2、確保所負(fù)責(zé)標(biāo)簽符合國家關(guān)于進(jìn)口食品標(biāo)簽的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
3、了解國家關(guān)于進(jìn)口食品標(biāo)簽執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);
4、跟蹤標(biāo)簽審核、收樣貼標(biāo),標(biāo)簽商檢備案及批量制作流程,協(xié)調(diào)與標(biāo)簽制作廠商及相關(guān)部門關(guān)系;
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。