第二十六章　　藥品生產、經營企業許可證 [a型題] 1　　 藥品生產企業許可證的換證工作范圍是 a 現已持有《藥品生產企業合格證》、《藥品生產企業許可證》、《營業執照》的證照齊全的藥品生產企業 b 出售、轉讓證照的藥品生產企業 c 有制售假藥行為的藥品生產企業 d 承包給個人經營的藥品生產企業 e 目前仍參與非法藥品集貿市場經營活動的藥品生產企業答案2　　 血液制品生產企業換發《藥品生產企業許可證》時，只有取得 a 《藥品生產企業許可證》方可 b 《藥品gmp證書》方可 c 《藥品生產企業合格證》方可 d 《營業執照》 e 《藥品經營企業許可證》答案3　　 新版《藥品生產企業許可證》的有效期為 a 一年 b二年 c 三年 d 四年 e 五年答案4　　 對審查合格的藥品批發、零售企業分別由省級和地（市）級藥品監督管理部門核發 a 《藥品生產企業許可證》 b 《藥品生產企業合格證》 c 《藥品經營企業許可證》 d 《藥品gmp證書》 e 《營業執照》答案5　　 《藥品生產企業許可證》的換證工作，取消了 a 零售企業經營方式的核準 b 批發企業經營方式的核準 c 零售兼批發經營方式的核準 d 批發兼零售經營方式的核準 e 生產兼零售經營方式的核準答案6　　 國家和省級藥品監督管理部門分別負責 a 全國的換證工作的監督抽查 b 轄區內的換證工作的監督抽查 c 全國和轄區內的換證工作的監督抽查 d 某區的換證工作的監督抽查 e 某縣的換證工作的監督抽查答案7　　 新版《藥品生產企業許可證》的有效期統一至 a 2001年 b 2002年 c 2003年 d 2004年 e 2005年答案