第二十五章　　藥品流通監督管理辦法 [a型題] 1　　 《藥品流通監督管理辦法》制定的主要依據是 a 《中華人民共和國憲法》 b 《中華人民共和國藥品管理法》 c 《中華人民共和國反不正當競爭法》 d 《中華人民共和國行政訴訟法》 e 《中華人民共和國標準化法》答案2　　 《藥品流通監督管理辦法》適用于 a 所有從事藥品購銷的單位和個人 b 從事藥品批發的單位 c 藥品零售藥店 d 醫院門診藥房 e 醫院急診藥房答案3　　 對重大、復雜的違法藥品經營案件的組織查處單位是 a 中華人民共和國衛生部 b 勞動和社會保障部 c 國家藥品監督管理局 d 國家發展計劃委員會 e 國家技術監督局答案4　　 藥品生產企業只能銷售 a 任何藥品生產企業生產的藥品 b 個人承包的藥品生產企業生產的藥品 c 合資企業生產的藥品 d 本企業生產的藥品 e 轉銷經營、批發企業的藥品答案5　　 藥品生產企業可將藥品銷售給 a 無《藥品生產企業許可證》的單位 b 無《藥品經營企業許可證》的單位 c 無《醫療機構執業許可證》的單位 d 有《醫療執業許可證》的個體診所 e 具有《藥品生產（經營）許可證》和營業執照的單位答案6　　 藥品零售連鎖店及其各連鎖店關鍵應 a 分別取得《藥品經營企業許可證》 b 總店取得《藥品經營許可證》即可 c 各連鎖店取得《藥品經營企業許可證》 d 分別取得營業執照即可 e 藥品gmp證書答案7　　 中藥材專業市場只能銷售 a 化學藥品 b 中藥飲片 c 生物制品 d 中成藥 e 中藥材答案8　　 已獲《進口藥品注冊證》的進口藥品在國內市場銷售，國外制藥廠商須選定 a 醫院的藥房 b 藥品生產企業 c 藥品零售店 d 中國合法的進口藥品國內銷售代理商 e 藥品批發商店答案9　　 經銷進口藥品的國內銷售代理商必須 a 向衛生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續 b 向國家藥品監督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續 c 向國家發展計劃委員會備案 d 向社會勞動和社會保障部備案 e 向國家技術監督局備案答案