㈠藥動學特點：

　　1.口服首關消除，生物利用度低；

　　2.血漿蛋白結合率97%；

　　3.肝臟代謝；

　　4.劑量個體化。

　　㈡藥理作用：

　　1.減慢傳導（阻滯快鈉通道，降低0相去極化速度）；

　　2.適度延長apd和erp；

　　3.降低自律性；

　　4.弱β受體阻滯作用和鈣通道阻滯作用，負性肌力。

　　㈢臨床用途：適用于防治室性、室上性早搏和心動過速；對惡性室性心律失常很有效

　　㈣不良反應：

　　1.中樞神經系統

　　2.房室傳導阻滯、心動過緩。

　　3.禁用：嚴重心衰、心源性休克、心動過緩、嚴重房室傳導阻滯、低血壓患者。