第十三章   抗生素
作用機制有四種：
1、干擾細菌細胞壁的合成  青霉素類、頭孢類  d-丙胺酸多肽轉移酶抑制劑  
  2、影響細菌蛋白質的合成  四環素、氨基糖苷類、大環內酯類、氯霉素類
3、抑制細菌核酸的合成    利福平
4、損傷細胞膜            多肽類、多烯類
第1節 --內酰胺類抗生素
一、青霉素及半合成青霉素類   6-apa (2s，5r，6r)   過敏原：青霉噻唑基，故有交叉耐藥性
青霉素g：1、酸性下不穩定，分子重排成青霉二酸     3、堿中羥肟酸鐵反應  堿開環   
2、強酸加熱下成青霉醛和青霉胺           4、酰胺側鏈影響活性，口服水解破壞
氨芐西林：成鈉鹽供注射，第一個用于臨床的廣譜青霉素。用右旋體。市售三水物
性質： 1、a-氨基酸：茚三酮反應    2、多肽鏈：雙縮脲反應，堿性酒石酸酮紫色。
阿莫西林：(羥氨芐青霉素) 右旋體。同上，發生青毒素的降解反應和氨芐西林的聚合反應。
替莫西林：-ch o，對-內酰胺酶高度穩定。革蘭氏陰性菌引起的尿路和軟組織感染。-噻吩
哌拉西林：常用鈉鹽。在a-氨基上引入極性較大基團，對綠膿桿菌有效。 廣譜、長效
二、頭孢菌素及半合成頭孢菌素類 ：7-aca ( 6r，7r )
 對酸較穩定，與青霉素很少或無交叉過敏性，彼此無交叉過敏反應。
頭孢噻吩鈉：第一代頭孢菌素。用于耐青霉素細菌引起的各種感染，口服不易吸收，注射給藥。
頭孢噻肟鈉：第三代頭孢菌素。對革蘭氏陰性菌，尤腸桿菌強。
甲氧肟基對-內酰胺酶高度穩定，順式大于反式100倍，光照下易順轉反，故避光。
二氨基噻唑基團，增加親和力，廣譜。             只能注射、耐酶、廣譜。
  頭孢哌酮鈉：第三代頭孢菌素。對綠膿桿菌的作用較強，注射給藥。  與哌拉西林相似
頭孢氨芐：臭。陽性大于陰。干燥下穩定，強酸強堿、熱、紫外線水解。ph 8.5以下穩定。
          性質：1、茚三酮反應   2、硝酸-硫酸 ：黃色(頭孢類反應)
頭孢羥氨芐：特異臭。性質同上，可口服。
頭孢克洛：為半合成可口服的第二代頭孢菌素。
三、非經典的 -內酰胺類抗生素及 -內酰胺酶抑制劑
  克拉維酸、舒巴坦、氨曲南：對酶有抑制，本身又具有抗菌活性。
第二節  四環素類抗生素
由放線菌產生的一類廣譜抗生素，菲烷骨架。
一、天然四環素：金霉素，土霉素，四環素。    二、半合成四環素類抗生素
第三節  氨基糖苷類抗生素
鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、新霉素。堿性，硫酸鹽，良好水溶性。性質穩定，可配制成水液保存，具旋光性。副作用損害第八對顱腦神經，引起不可逆耳聾，對兒童毒性大。
阿米卡星：半合成氨基糖苷類抗生素。適于對卡那、慶大霉素耐藥的g所致的尿路、敗血癥等。
         性質：1、與蒽酮的硫酸溶液顯藍色   2、堿性下與硝酸鈷沉淀  3、茚三酮反應
第四節  大環內酯類抗生素
紅霉素：十四元大環，酸性不穩定。首選耐藥的金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌引起的感染。
水溶性小，只能口服，酸中不穩定，易被胃酸破壞。與乳糖酸成鹽供注射用。
另有羅紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素。
第五節  氯霉素類抗生素
氯霉素：兩個手性c，四個異構體，1r，2r[d-(-)蘇阿糖型]有活性。無水乙醇右旋，乙酸乙酯左旋。
性質：1、白或黃綠色晶狀結晶  2、性質特穩定，耐熱，強酸強堿水解--苯腙
      3、--no ，與氯化鈣和鋅粉還原…鐵成絡合物
應用：治療傷寒、副傷寒等。長期損害骨骼的造血功能，引起再生障礙性貧血。
甲砜霉素：合成的氯霉素類似物。將硝基換成強吸電子基甲砜基(h co s-)，混旋與左旋基本一致。
第六節   其他抗生素
鹽酸林可霉素、林霉素。

總結：右旋體： 氨芐西林、阿莫西林 ，  氨基糖苷類具旋光性  
水合茚三酮反應：(a-氨基酸) 頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、氨芐西林、阿莫西林、阿米卡星、
鏈霉素、慶大霉素
穩定：氯霉素(強酸強堿水解)、氨基糖苷類(可成水液)、頭孢氨芐(ph 8.5以下穩定)。
-內酰胺酶高度穩定：替莫西林：-ch o   頭孢噻肟鈉：甲氧肟基；二氨基噻唑，廣譜
酸中不穩定：紅霉素、青霉素g
生物合成：青霉素、紅霉素             除鈉鹽幾乎都不溶于水