質量主管職責內容（通用33篇）

質量主管職責內容 篇1

　　1、負責公司質量管控體系及進度管控體系的建立與維護，確保無工程質量事故發生及工程進度無較大誤差;

　　2、負責新開工項目施工方案的策劃及交底工作;

　　3、負責項目工程施工的管理工作;

　　4、負責施工工藝標準的制定及執行工作;

　　5、負責項目部技術人員的質量管理培訓工作;

　　6、負責項目進度檢查及報表匯總分析工作;

　　7、負責質檢主管部門的對接及質量創優管理工作;

　　8、領導交辦的其他工作事項。

質量主管職責內容 篇2

　　1.督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;

　　2.負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;

　　3.開展質量管理培訓;

　　4.負責下級藥械企業開展定期監督檢查;

　　5.負責收集下級企業質量月報信息;

　　6.配合部門經理完善質量管理制度及制度執行情況檢查;

　　7.配合部門經理完成其他質量管理部門應履行的職責。

質量主管職責內容 篇3

　　1.負責項目各階段的產品實物質量，及時提交各階段客戶要求的質量報告，如PPAP資料等

　　2.新項目、年度換型及現生產項目工程更改的實施確認

　　3.負責生產過程質量異常處理，識別生產過程風險點及措施的制定、對措施實施和有效性確認，并通過過程不良數據統計分析來提升過程質量

　　4.負責不合格品的分析和處理，糾正預防措施的制定及有效性的驗證

　　5.負責內外部客戶抱怨(含客戶退貨及市場不良)的分析處理及問題解決，組織編制8D報告并回復客戶

質量主管職責內容 篇4

　　1、制定質量目標和質量計劃及產品質量檢驗標準，經批準后組織實施;

　　2、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責;

　　3、領導、管理、指導、監督、檢查直屬下屬的工作。

質量主管職責內容 篇5

　　1.主導完成總部及分公司質量管理體系文件的編制工作;

　　2.根據公司發展需要及相關標準的變化，及時完成質量管理體系文件的升版、會簽、下發各工廠等工作;

　　3.策劃并制定年度內部審核計劃，主導內部體系改善并交管理者代表批準;

　　4.負責年度三方認證審核，按照認證機構要求完成整改報告;

　　5.主導二方審核完成后，并協助內部進行改善完成關閉;

　　6. 協助各工廠分層審核落實效果，并跟蹤改進狀態，每月進行分析;

　　7.根據需要對新體系導入進行培訓和應用輔導;

　　8.協助管理，完成管理評審輸入、輸出資料，形成管理評審報告。

質量主管職責內容 篇6

　　1.根據公司整體目標，制定質量工作計劃與目標，并貫徹執行;

　　2.建立并持續完善公司質量體系;

　　3.搭建質量部門人員梯隊，進行日常管理，建立人員績效的考核與評估;

　　4.負責檢驗標準的編制、修訂與執行;

　　5.供應商評審和供應商質量管控;

　　6.原材料質量、生產過程質量和成品質量控制及量具、檢具管理;

　　7.客戶投訴的整改、追蹤及匯報;

　　8.內部質量缺陷的報告、分析、整改措施的追蹤;

　　9.公司體系/產品認證管理(包括年度審查及相關單位的關系維護);

　　10.突發性相關工作，完成上級交辦的臨時性工作。

質量主管職責內容 篇7

　　1.原材料質量檢查文件編制，抽樣方案

　　2.確認入庫檢查情況，收集不良信息，并匯總到供應商問題清單中，通知供應商改善

　　3.每月對供應商進行評價打分，對供應商供貨和質量狀態通報給供應商

　　4.對供應商的不良信息進行確認，并及時處理相關的索賠費用

　　5.負責原材料不合格品的處理，跟蹤供應商原因分析，糾正預防措施的制定及有效性的驗證

　　6.根據供應商年度審核計劃表，對供應商進行審核

質量主管職責內容 篇8

　　1 負責供應商來料質量的管控，確保供應商來料質量符合公司的質量要求;

　　2 負責對供應商進料檢驗工作的組織、安排與執行效率，確保供應商來料的上線質量符合要求;

　　3 供應商來料質量異常的分析、處理及供應商質量改善之驗證;

　　4 配合供應商管理部進行新供應商的認證;

　　5 參與供管等部門對供應商進行不定期質量審核與輔導，確保供應商生產過程滿足要求;

　　6 通過供應商來料質量狀況的統計，實時監控并持續提升供方來料質量;

　　7 確保與供方的質量溝通順暢、及時且有效

質量主管職責內容 篇9

　　1、負責履行質量部的職能，領導質控、質檢工作;

　　2、負責質量檢驗流程控制，嚴格按照制度流程執行各項檢測檢驗任務，并進行有效的控制;

　　3、負責各項檢驗試驗工作檢查、記錄以及日常質量管理工作;

　　4、負責質量管理體系工作的推進;

　　5、負責質量不合格原因的分析、報告工作;

　　6、負責審核質量報表，組織編制年、季、月質量統計分析報告，并對預防和改進質量狀況提出合理化建議。

質量主管職責內容 篇10

　　1、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責

　　2、組織建立質量管理體系確保質量體系的有效運行

　　3、制定質量目標和質量計劃，經批準后組織實施

　　4、制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責

　　5、負責設計與開發活動的質量策劃，

　　6、參與新產品開發的先期策劃，審查產品設計、工藝的科學性、合理性

　　7、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責

　　8、領導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作

　　9、有對各類產品質量事故進行調查，分析和提出處理意見權

　　10、定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施

　　11、有權制止不符合工藝規定和要求的生產行為

　　12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權

　　13、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓

質量主管職責內容 篇11

　　1、必備條件:熟練HPLC等分析設備，可指導或進行保健食品指標物、化分析；

　　2、負責規劃執行保健食品工藝驗證；

　　3、有能力依據國標進行保健食品/食品指標方法建立與分析；

　　4、負責及簽署檢驗報告、確保檢測記錄的正確性及完整性；

　　5、負責實驗室OOS調查及報告統整。

質量主管職責內容 篇12

　　1、負責制定電氣設備模塊年度質量工作計劃，并組織實施;;

　　2、建立、維護和持續改進質量管理體系，負責主持內部質量評審和外部質量審核;

　　3、負責領導質量問題的原因分析和客戶投訴處理，并組織改進和監督實施;

　　4、負責質量管理體系的策劃、運行、維護、監控、持續改進。

質量主管職責內容 篇13

　　負責制定年度質量目標及計劃

　　負責建立、健全質量管理系統、維護質量體系正常運行;

　　負責建立、健全質量驗收標準;

　　負責推動公司質量持續改善;

　　全面管理內部生產及供應鏈的質量穩定及提高;

　　負責管理質量團隊，負責質量部日常事務;

　　負責質量體系的建立及管理;

　　負責新品導入前、制造過程中、的質量風險評估及控制，

　　負責處理客戶投訴;

　　領導安排的其他工作;

質量主管職責內容 篇14

　　1、熟悉ISO質量管理體系，組織體系的內外部審核;定期檢查體系運行的文件、紀錄

　　2、熟練掌握實驗室研發、色譜分析等多種技術，并能承擔相關的實驗;培訓、指導生產中控分析;

　　3、組織制訂公司原輔材料、半成品、產品質量標準 ，對公司原料半成品、成品進行質量驗收;

　　4、持續監控所有質量目標的進展，履行必要的改進措施;

　　5、制定實驗室規章制度、制定分析、研發操作規程等程序文件;

　　6、及時處理客訴，協助生產改進不良

質量主管職責內容 篇15

　　1、負責宣傳、貫徹、執行《醫療器械經營質量管理規范》和《藥品經營質量管理規范》等相關法律、法規，完成部門各項目標任務。

　　2、負責組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進。

　　3、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核。

　　4、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督。

　　5、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

　　6、負責質量管理方面的內勤管理，協助做好GSP認證、復查工作，抽查GSP執行情況。

　　7、完成上級交代的其他工作。

質量主管職責內容 篇16

　　1、執行有關工程質量的政策及施工驗收規范、質量檢驗評定標準和有關規程，對施工質量負有監督、檢查把關的責任;

　　2、參加質量檢查和重點工序關鍵部位的質量復檢工作，負責對單位工程和分部、分項、隱蔽工程檢驗記錄的簽證;

　　3、對違反國家規定、規范和忽視工程質量的有關單位和個人提出批評和處理意見，對不符合質量標準的工程，有權責令停工;

　　4、掌握工程質量信息，搞好質量預測預檢，負責工序過程控制;

　　5、負責向質量管理部門、總工程師等反饋質量信息。

質量主管職責內容 篇17

　　1.負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務;

　　2.負責安排相關質量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監督;

　　3.制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施;

　　4.組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案;

　　5.負責與研發生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題;

　　6.對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批;

　　7.對本部門成員的工作進行考評。

質量主管職責內容 篇18

　　1、負責公司質量手冊、程序文件的編制及修訂；

　　2、負責監督一次性衛生產品的質量管理，監督生產、經營的日常管理及優化；

　　3、負責組織公司各部門人員，按體系和公司的要求進行各項內審、外審、管理評審等相關工作；

　　4、負責處理客戶的一般投訴，協助處理重大投訴；

　　5、負責公司注冊/備案及相關產品(的注冊/備案事宜；

　　6、負責優化公司各項管理流程、降低成本、改善各項操作；

質量主管職責內容 篇19

　　1、全面負責公司的質量管理工作，協助總經理制定公司年度質量目標并有效實施；

　　2、組織制定和晚上公司各項質量管理制度并貫徹落實，建立并維護質量體系，監督公司質量體系運行情況；

　　3、負責公司各類產品質量標準制定及執行，組織培訓，指導操作；

　　4、完成公司交辦的其他事項。

質量主管職責內容 篇20

　　1、履行主導負責完成無錫嘉澄鉬業旗下的各車間的質量管理工作。

　　2、熟練掌握質量管理的五大工具與質量管理的七大手法。

　　3、主導負責推動、完善、更新公司的ISO9001質量管理體系及證書年度審核及換證工作。

　　4、主導公司的質量管理工作并負責應對客戶的年度驗審工作。

　　5、每月向總經理提交質量管理月報信息資料。

　　6、熟悉產品制造過程及控制要點，確保產品出廠的合格性、完善質量管理的可視化管理工作。

　　7、培訓公司現場質量檢驗人員及對質量管控的操作及運用適當的管理的手法及要求。

　　8、對產品質量信息的收集、分析及糾正措施的落實與判定，主導客訴8D報告的牽頭與處理。

　　9、主導公司測量系統工具的管理與對外校驗工作。

　　10、主導配合客戶對產品有害物質（Rohs）的送檢、發放、保存、更新工作。

　　11、負責公司的質量管理團隊的管理、組建、任用向總經理提出合理化的建議與執行。

　　12、協助完成其他領導的臨時性協助工作。

質量主管職責內容 篇21

　　1. 督促各部門和崗位人員執行醫療器械等管理的法律法規和醫療器械等經營質量管理規范;

　　2. 制訂質量管理體系文件，并指導、監督文件的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;

　　3. 負責收集醫療器械經營相關的法律法規、規章及食品藥品監督管理部門對醫療器械監督管理的有關規定，實施動態管理，并建立檔案;

　　4. 負責對醫療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫療器械的購貨商的經營資質或醫療機構執業許可證進行審核;負責對購進醫療器械的合法性進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理;

　　5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍，并根據審核內容的變化進行動態管理;

　　6. 負責醫療器械的驗收(檢驗)、養護(檢查)，指導并監督醫療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;

　　7. 負責不合格醫療器械等的確認，對不合格醫療器械等的處理過程實施監督;

　　8. 組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;

質量主管職責內容 篇22

　　1、負責監督和保持公司質量管理體系的正常運行情況;

　　2、協助管理者代表組織實施公司內部審核和外部審核，向上級領導報告質量管理體系的業績，包括改進的需求;

　　3、負責糾正預防措施有效實施、忠告性通知和不良事件報告及持續改進工作;

　　4、負責組織有關部門對不合格品的評審和處置工作;

　　5、負責對產品標識和可追溯性的控制;

　　6、負責產品過程質量的檢測和測量;

　　7、負責客戶及產品信息反饋的及時處理;

　　8、負責公司產品從原材料到成品出公司的全過程的質量檢驗、質量控制和計量管理等工作;

　　9、定期組織有關質量崗位上的質量培訓，強化質量管理，提高公司全員的質量意識和質量管理水平;

　　10、完成領導交辦其他相關工作。

質量主管職責內容 篇23

　　1、參與樣機試制，主導新產品小批量及大批量生產制程設計及優化;

　　2、轉化研發文件及圖紙，編制修訂生產工藝文件，包括SOP、流程圖、控制節點、和質量規范文件;

　　3、制程持續改善/優化，新工藝引進及驗證、維護工藝BOM;

　　4、分析不良事故并制定、實施解決方案;

　　5、負責外協SMT及外協外協廠商的技術指導;

　　6、負責工裝治具的開發設計，提高生產效率及改善質量;

　　7、負責現場驗證和幫助供應商從源頭上降低不良率，落實降低不良率的措施并對相關文件體系進行更新;

　　8、完成領導布置的其他工作。

質量主管職責內容 篇24

　　1、在生產制造過程中實施質量控制、不合格品控制與采購質量控制等相關程序；

　　2、通過質量工具配合開發工程師對反修產品進行質量分析，提交各類質量事故處理報告；

　　3、負責質檢員團隊的管理，組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作；

　　4、對檢驗設備與工具實行統一管理與日常維護；

　　5、執行診斷、故障排除、分析和使用質量工具和統計技術，利用管理手段對工藝進行持續性的改善活動；

　　6、對質量部成員進行培訓，包括產品檢驗標準、工藝及質量體系崗位要求。

質量主管職責內容 篇25

　　精通ISO9001質量管理體系相關要求，并在工作中靈活運用；

　　會按照ISO9001的要求進行內審、管評的策劃、實施、跟蹤、評價等工作；

　　熟悉社會責任的相關要求，維護BSCI的相關工作和事宜，納入每周、每月、每季度、每年的定期工作計劃；

　　負責各種外部審核的陪審、審核匯報、改善跟蹤；

　　必要時除以上管理體系以外的其他體系的學習和建立；

　　熟練掌握質量部門相關統計報表的制作、修改、優化工作；

　　按照ISO9001要求，進行文件管理；

　　負責公司計量器具的管理、定期校準、簡單維護以及其他相關管理工作；

　　熟悉梯子國家標準的相關要求，并了解梯子的國際標準、腳手架的相關標準；

　　對于英文版的測試標準，有一定的解讀能力，并嘗試理解標準的內容，必要時請求支持；

　　在條件具備的情況下，能熟練的對照相關標準對產品實施測試、進行判定，必要時給相關部門提供改進點建議；

　　會進行檢驗以及生產作業SOP的編制以及優化；

　　對于來料異常、制程異常、客戶投訴反饋的各種問題，會根據相關信息，進行分析推斷，找出真因，并針對性的提出改善建議；

　　掌握客戶投訴處理的流程；

　　對公司產品非常熟悉，會任何產品的拆裝、試搭建工作；

　　根據產品檢驗需要，會根據產品的要求提出檢具制作思路、方案，以保證產品檢驗的準確性以及高效可行；

　　必要時，對質量部各環節檢驗提供技術支持；

　　樣品、樣件的管理；

　　按時按要求完成各種任務，通過各種途徑努力學習，不斷提升自身技能和素質；

　　在進行各項工作過程中嚴格遵守公司安全管理制度、現場8S管理要求；

　　及時完成上級交辦的臨時任務。

質量主管職責內容 篇26

　　職責描述：

　　1、制定項目質量計劃

　　負責新項目質量計劃和量產項目質量改進計劃的制定，設置質量目標，并按計劃跟蹤達成情況。

　　2、識別項目質量風險

　　參與并評審項目開發過程和量產過程中的活動存在的質量風險，記錄并跟蹤質量風險直到解決。必要時協調資源推動相關風險關閉。

　　3、質量閥評審

　　負責產品轉階段的質量閥評審，督促未達要求的部門整改并提供相關證據，確保質量閥受控。對于未達到轉階段要求的情況，協調項目組責任人進行整改，以達到轉階段要求。

　　4、實物質量控制

　　組織對樣品出貨的評審并批準出貨，確保樣品符合客戶需求；對于客戶發現的樣品和零公里質量問題，對接客戶進行實物處理和信息傳遞，推動內部分析和改進并主導回復客戶，完成報告。

　　5、ppap文件提交和重新提交：

　　負責收集/審核ppap文件并獲得客戶批準。監督量產項目的運行，當發生重大變更時，負責收集變更后的ppap資料，重新提交給客戶并獲得批準。

　　6、負責完成上級領導交辦的其他任務。

質量主管職責內容 篇27

　　1、負責公司生產過程進行質量監控與檢測;

　　2、策劃和主持公司質量改進并提高質量控制和管理水平;

　　3、根據公司戰略，維護與運行公司航空質量、環境等體系，執行公司質量政策，實現管理。

質量主管職責內容 篇28

　　1、負責在規定時限內按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結論的準確性；

　　2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監督；

　　3、負責協助領導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

　　4、負責及時反饋質量問題，并協助領導制定各產品線質量驗收標準的編制及相關人員培訓；

　　5、協助產品的質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；參與重大質量事故的處理；

　　6、領導安排的其他工作。

質量主管職責內容 篇29

　　1、負責質量體系運行情況檢查；匯總編寫月度質量運行情況；

　　2、負責組織年度質量監督計劃的開展實施；

　　3、負責人員檔案的建立及定期更新；

　　4、負責協助內審、管審組織工作；

　　5、負責文件控制

　　6、負責協助質量經理進行外部審核組織工作；

　　7、負責統籌設備、物料等實驗室日常運行工作管理：物料系統維護，設備管理等

質量主管職責內容 篇30

　　·負責建立、完善和維護ISO9000質量保證系統, 推進內審工作包括過程審核、產品評審和管理評審；

　　·負責客戶和第三方對產品和質量體系的審核

　　·管理質量部門進行生產過程和產品監控；不合格品評審和客戶投訴抱怨；

　　·組織和執行內部質量改善活動

　　·負責對質量記錄和數據的分析并推動團隊達到質量目標

　　·設計和制作指導書和表格以記錄,評估和報告質量和可信賴實驗數據

　　·支持新產品開發過程，確保客戶的質量期望轉化為內部的執行標準

　　·負責PPAP的提交及批準跟蹤。理解和制作和PPAP相關的所有文件,包括保證書,MSA,FMEA和控制計劃

　　·向運營經理和其他部門工程師提出有關質量保證的建議

　　·供應商的開發與管理

　　·具有良好的團隊合作精神，能夠服從上級領導的安排。

質量主管職責內容 篇31

　　1.客戶端品質異常及客戶投訴處理，組織工廠內團隊成員做原因分析、改善，并提供報告于客戶;

　　2.客戶端品質數據的定期收集，整理，分析與改善;

　　3.客戶審核的溝通安排;

　　4.主動的提供平質量服務，定期與客戶進行溝通，有效引導客戶的質量需求，提升公司在客戶端的品質形象;

　　5.組織和推動工廠內部的系統面改善;

　　6.品質失效成本統計分析，落實相關持續改善方案，有效降低品質成本;

　　7.負責與客戶需求溝通，有效識別客戶的顯性需求和隱性需求，從而制定客戶產品品質標準，將客戶需求轉化成內部品質標準文檔應用于生產及品質檢驗;

　　8.依據公司產品質量標準及客戶質量需求，跟進和控制NPL過程，將產品的潛在風險識別出，特別對新產品導入全過程產品DFX報告的組織跟進及效果確認負責;

　　9.對新產品進行品質策劃，制定產品品質控制計劃并落實確認;

　　10.品質異常處理，監控并持續提升客戶端品質結果，協助CQE處理與溝通NPL產品客戶投訴。

質量主管職責內容 篇32

　　1、根據CFDA, CE等醫療法規制訂醫療器械產品注冊計劃，并跟蹤和更新;

　　2、整理與產品注冊認證有關的文檔;

　　3、對醫療器械產品的第三方檢測進行申請和提交相關文件資料;

　　4、對醫療器械產品的產品質量體系考核進行申請和提交相關文件資料;

　　5、為各部門提供醫療器械法規方面的幫助和指導;

　　6、內審以及管代數據上報等。

質量主管職責內容 篇33

　　1、依照公司質量體系要求，對新供應商導入進行考察、評估；

　　2、組織實施對原材料、外協件、外購品、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，出具檢測報告，對出廠產品的質量負責；

　　3、針對供應商、外協代工廠出現質量問題要求回復8D報告，并針對糾正預防措施進行現場稽核，確保措施有效實施；

　　4、外協代工產品的質量管理，代工質量問題的確認、分析和推動解決，配合外協生產經理對重大質量問題進行索賠；

　　5、組織對不合格品進行評審，針對質量問題組織制定糾正、預防和改進措施，并跟蹤和驗證改善效果；

　　6、客戶端質量異常的確認、分析和處理。