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質量主管職責內容

發布時間:2023-01-21

質量主管職責內容(精選15篇)

質量主管職責內容 篇1

  1.原材料質量檢查文件編制,抽樣方案

  2.確認入庫檢查情況,收集不良信息,并匯總到供應商問題清單中,通知供應商改善

  3.每月對供應商進行評價打分,對供應商供貨和質量狀態通報給供應商

  4.對供應商的不良信息進行確認,并及時處理相關的索賠費用

  5.負責原材料不合格品的處理,跟蹤供應商原因分析,糾正預防措施的制定及有效性的驗證

  6.根據供應商年度審核計劃表,對供應商進行審核

質量主管職責內容 篇2

  1、制定質量目標和質量計劃及產品質量檢驗標準,經批準后組織實施;

  2、組織實施質量統計,對統計數據的真實性、可靠性負責;

  3、領導、管理、指導、監督、檢查直屬下屬的工作。

質量主管職責內容 篇3

  1.主導完成總部及分公司質量管理體系文件的編制工作;

  2.根據公司發展需要及相關標準的變化,及時完成質量管理體系文件的升版、會簽、下發各工廠等工作;

  3.策劃并制定年度內部審核計劃,主導內部體系改善并交管理者代表批準;

  4.負責年度三方認證審核,按照認證機構要求完成整改報告;

  5.主導二方審核完成后,并協助內部進行改善完成關閉;

  6. 協助各工廠分層審核落實效果,并跟蹤改進狀態,每月進行分析;

  7.根據需要對新體系導入進行培訓和應用輔導;

  8.協助管理,完成管理評審輸入、輸出資料,形成管理評審報告。

質量主管職責內容 篇4

  1.督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;

  2.負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;

  3.開展質量管理培訓;

  4.負責下級藥械企業開展定期監督檢查;

  5.負責收集下級企業質量月報信息;

  6.配合部門經理完善質量管理制度及制度執行情況檢查;

  7.配合部門經理完成其他質量管理部門應履行的職責。

質量主管職責內容 篇5

  1、負責公司質量管控體系及進度管控體系的建立與維護,確保無工程質量事故發生及工程進度無較大誤差;

  2、負責新開工項目施工方案的策劃及交底工作;

  3、負責項目工程施工的管理工作;

  4、負責施工工藝標準的制定及執行工作;

  5、負責項目部技術人員的質量管理培訓工作;

  6、負責項目進度檢查及報表匯總分析工作;

  7、負責質檢主管部門的對接及質量創優管理工作;

  8、領導交辦的其他工作事項。

質量主管職責內容 篇6

  1.根據公司整體目標,制定質量工作計劃與目標,并貫徹執行;

  2.建立并持續完善公司質量體系;

  3.搭建質量部門人員梯隊,進行日常管理,建立人員績效的考核與評估;

  4.負責檢驗標準的編制、修訂與執行;

  5.供應商評審和供應商質量管控;

  6.原材料質量、生產過程質量和成品質量控制及量具、檢具管理;

  7.客戶投訴的整改、追蹤及匯報;

  8.內部質量缺陷的報告、分析、整改措施的追蹤;

  9.公司體系/產品認證管理(包括年度審查及相關單位的關系維護);

  10.突發性相關工作,完成上級交辦的臨時性工作。

質量主管職責內容 篇7

  1.負責項目各階段的產品實物質量,及時提交各階段客戶要求的質量報告,如PPAP資料等

  2.新項目、年度換型及現生產項目工程更改的實施確認

  3.負責生產過程質量異常處理,識別生產過程風險點及措施的制定、對措施實施和有效性確認,并通過過程不良數據統計分析來提升過程質量

  4.負責不合格品的分析和處理,糾正預防措施的制定及有效性的驗證

  5.負責內外部客戶抱怨(含客戶退貨及市場不良)的分析處理及問題解決,組織編制8D報告并回復客戶

質量主管職責內容 篇8

  1、主持質量管理的全面工作,并對質量管理的各項工作結果負責;

  2、組織建立質量管理體系,確保質量體系的有效運行;

  3、制定質量目標和質量計劃,經批準后組織實施;

  4、制定產品質量檢驗標準,對公司采購品和產品質量控制負責,對批量責任事故負責;

  5、組織實施質量統計,對統計數據的真實性、可靠性負責;

  6、領導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作;

  7、有對各類產品質量事故進行調查,分析和提出處理意見權;

  8、定期通報有關部門質量檢查結果,對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施;

  9、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權;

質量主管職責內容 篇9

  1、貫徹落實本部崗位責任制和工作標準,密切與市場、技術、財務、生產等部門的工作聯系,加強與有關部門的協作配合工作;

  2、負責半成品檢驗實驗工作,對公司的最終產品的質量符合性負責;

  3、負責組織公司計量管理活動,例如檢驗試驗計量器具的檢定、調整、管理,對它們的準確度負責;

  4、負責組織產品可追溯性標識的活動,監督檢驗和試驗狀態的標識工作;

  5、負責組織各種檢驗、試驗、檢定、調整、維修記錄的控制并對其正確性負責的工作;

  6、負責組織不合格品評審,不合格品的控制,有權制止不合格品的流轉;

  7、協調及督導各部門對品質體系中出現不符合項目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔;

  8、質量培訓:依據質量管理體系的要求與培訓需求,制定培訓計劃,編制培訓教材,組織全公司員工對質量管理基礎知識、質量意識學習和培訓,組織對生產操作人員進行標準操作等培訓,并做好日常宣傳和貫徹,提高企業整體質量管理水平。

質量主管職責內容 篇10

  1、建立公司質量管理體系,并定期審核,推進公司質量體系的運作與實施。

  2、控制產品質量,全面提升公司產品的質量水平,有效提升客戶的滿意度和公司市場占有率。

  3、質量改進控制,不合格事項控制;主要包括組織對不合格產品、質量事故的分析、評審、并提出處理意見。

  4、對質量相關人員進行培訓,質量相關理念、知識、檢驗技能、GMP、法律法規等的培訓。

質量主管職責內容 篇11

  1. 制定質量管理目標和實施計劃;

  2. 產品質量檢驗和測試操作管理;

  3.負責來料、工藝、成品的檢驗和監控;

  4. 內外部質量信息的收集、整理、分析、處理和反饋工作,形成案例培訓實施;

  5. 處理客戶投訴和投訴,跟進內部結果狀態;

  6. 質量事故分析、跟蹤、處理、結果報告和數據歸檔監督;

  7. 持續質量改進計劃;

  8. 供應商的評估和驗證;

  9.  公司質量體系的內審、外審;

  10. 員工的質量意識培訓和教育;

  11. 所有階段產品檢驗標準的制定和發布;

  12. 質量標準及相關文件的編制。

質量主管職責內容 篇12

  1、對QA部的工作按照GMP和質量文件要求開展負責。

  2、負責組織實施與紫杉醇原料藥有關的質量管理工作,并進行監督和檢查。

  3、負責QA部質量文件的審核,檢查質量文件的執行情況,并提出改進意見。

  4、負責QA部質量小組的工作計劃安排和工作開展的追蹤和跟進。

  5、負責制定公司年度確認和驗證總計劃和年度總結,并追蹤實施。

  6、負責組織公司各部門偏差、CAPA、變更、GMP審計工作,并追蹤實施。

  7、配合藥政法務主管參與藥品注冊報備文件的起草和相關工作。

  8、協助質量受權人和QA部經理做好其它相關工作。

質量主管職責內容 篇13

  1、 監督組裝產品質量流程、產品按工藝要求生產及核查質量控制點;

  2、進行不合格產品的審理,按質量要求開展質量活動;

  3、協調相關部門對質量問題進行分析,并監督改善措施的執行情況和效果;

  4、持續監控所有質量目標的進展,履行必要的改進措;

  5、負責產品相關質量文件和記錄的維護和控制;

  6、參與質量分析、編制質量控制計劃,設計質量控制卡確定質量控制點;

  7、確定控制程序和必要的工裝,確保過程質量和最終檢驗的控制;

  8、協調相關部門對質量問題進行分析,并監督改善措施的執行情況和效果。

質量主管職責內容 篇14

  1、參與樣機試制,主導新產品小批量及大批量生產制程設計及優化;

  2、轉化研發文件及圖紙,編制修訂生產工藝文件,包括SOP、流程圖、控制節點、和質量規范文件;

  3、制程持續改善/優化,新工藝引進及驗證、維護工藝BOM;

  4、分析不良事故并制定、實施解決方案;

  5、負責外協SMT及外協外協廠商的技術指導;

  6、負責工裝治具的開發設計,提高生產效率及改善質量;

  7、負責現場驗證和幫助供應商從源頭上降低不良率,落實降低不良率的措施并對相關文件體系進行更新;

  8、完成領導布置的其他工作。

質量主管職責內容 篇15

  1、主持質量管理的全面工作,并對質量管理的各項工作結果負責;

  2、組織建立質量管理體系,確保質量體系的有效運行;

  3、制定質量目標和質量計劃,經批準后組織實施;

  4、制定產品質量檢驗標準,對公司采購品和產品質量控制負責,對批量責任事故負責;

  5、負責設計與開發活動的質量策劃;

  6、參與新產品開發的先期策劃,審查產品設計、工藝的科學性、合理性;

  7、組織實施質量統計,對統計數據的真實性、可靠性負責;

  8、定期通報各有關部門質量檢查結果,對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施;

  9、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓;

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