質量專員工作職責(精選33篇)
質量專員工作職責 篇1
1、負責客戶檢測的對接工作、資料收集,下檢測任務單、提供專業的技術支持;
2、負責部分檢測數據的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題,為客戶提供優質的服務;
3、負責培訓記錄、公司及部門會議記錄的填寫;
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領導交代的`其他工作。
質量專員工作職責內容通用8
1.負責根據質量控制計劃,按計劃進行公司日常質量巡視工作;
2.協助技術部確認樣品制作的正確性及完成樣品或量產過程客戶需要的資料;
3.過程質量監控,客戶反饋質量問題跟蹤及處理;
4.拜訪和接待客戶,落實客戶要求;
5.協助維護體系審核,過程審核,供應商審核等;
6.處理上級安排的其他事物;
質量專員工作職責 篇2
根據規定的頻率要求進行《餐廳食品安全與品質評估》;
對評估結果進行分析,加強對餐廳的`輔導,監督餐廳食品安全與衛生;
定期對餐廳管理組進行《食品衛生與安全》相關知識培訓,加強營運團隊的食品衛生與安全意識;
建立質量大數據平臺,質量數據分析和監控,推動質量問題高效改進。
支持產品質量策劃;
建立和運行質量大數據平臺;
提升質量問題解決效率;
持續改進質量系統,提升流程效率;
其他產品質量控制經理委派的任務。
質量專員工作職責 篇3
1、負責質量管理文件的起草,參與與GMP有關的文件的審核
2、負責驗證方案、報告的起草與實施
3、負責偏差、變更、CAPA、不良反應等的處理
質量專員工作職責 篇4
1、遵守生產中各項規章制度和技術法規,按照有關的質量標準和檢驗操作規程及時準確地完成檢驗任務,保證安全生產;
2、負責物料、中間產品及成品的分析檢驗工作,在檢驗過程中,發現質量問題或異,F象,應及時匯報,并協同查找原因,妥善處理;
3、按規定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作;
4、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單,化驗的結果出來后要認真填寫化驗單,做到數字精確,資料齊全,并送主管生產的領導簽字;
5、化驗儀器用完后有及時清洗,化驗室內常保持良好的衛生狀況。
質量專員工作職責 篇5
1、生產過程的監督檢查;
2、中間產品、成品等取樣;
3、審核批生產記錄;
4、參與偏差、不良反應、投訴等調查分析;
5、參與產品年度質量回顧、確認與驗證相關工作等。
質量專員工作職責 篇6
1、遵守生產中各項和技術法規,按照有關的質量標準和檢驗操作規程及時準確地完成檢驗任務,保證安全生產;
2、負責物料、中間產品及成品的分析檢驗工作,在檢驗過程中,發現質量問題或異,F象,應及時匯報,并協同查找原因,妥善處理;
3、按規定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的'維護、校正等工作;
4、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單,化驗的結果出來后要認真填寫化驗單,做到數字精確,資料齊全,并送主管生產的領導簽字;
5、化驗儀器用完后有及時清洗,化驗室內常保持良好的衛生狀況。
質量專員工作職責 篇7
1、協助維護HACCP和ISO22000等質量體系的運行,并推動質量體系更新;
2、修訂有關質量管理體系文件,收集更新有關原輔料、包裝物、成品的驗收標準,收集更新行業法律法規等;
3、協助供應商的質量考核、客戶驗廠、質量體系及生產許可的驗審;
4、各種文件及記錄的匯總和管理,建立完整的文件臺賬;
5、協助生產過程的質量監督跟進,組織推進工藝、設備等各項驗證。
質量專員工作職責 篇8
1. 按照要求編制環境類檢測報告;
2. 按照報告編制流程,對現場和實驗室原始記錄的完整性、規范性進行審核;
3. 對報告編制過程中遇到的問題,與業務部門、現場、實驗室進行溝通;
4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;
5. 統計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量,及時與采購部門溝通申購;
6. 負責檔案管理,包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔上級領導交代的其他事宜。
質量專員工作職責 篇9
1、冷藏車輛數據管理及溫度計管理使用(返回達標率)
2、服務異常(含投訴)的追蹤處理
3、客戶滿意度調查
4、質量管理的教育訓練
5、公司質量活動的組織實施
6、執行落實環境保護安全措施的工作要求
7、執行落實職業安全目標的工作要求
8、上級主管交辦的其他事項
質量專員工作職責 篇10
1、負責處理質量符合性事宜,如偏差、變更、CAPA等,維護實驗室質量體系;
2、監督實驗室GMP 運行狀況;
3、協助實驗室調查事宜;
4、協助QA團隊實施e-QMS;
5、協助QA團隊審核報告、發放報告。
質量專員工作職責 篇11
1.負責特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;
2.負責接聽公司400熱線電話;
3.負責醫保商品的檢核和上報;
4.負責平安商保資料的審核和上交;
5.協助部門經理每月組織兩場藥師培訓;
6.協助門店給患者退款;
7.負責醫院的發藥。
質量專員工作職責 篇12
1、執行公司的質量方針、質量目標,并推動質量管理體系的有效運行和持續改進;
2、檢查生產現場、研發現場、檢驗現場、庫房現場、公用系統的合規性;
3、負責生產過程、檢驗過程、物料驗收及發放過程,監督確認與驗證過程、不合格品處理過程等;
4、負責產品抽樣及環境監測工作。
5、協助建立并完善質量管理體系建設。
6、協助生產現場的審計工作。
質量專員工作職責 篇13
1、組織和實施年度內部審核,并且對于內審的整改工作進行推進和驗證,確保整改工作的有效性、完整性;
2、協助組織和實施年度管理評審,并且對管評輸出結論的完成情況予以監督、跟蹤和驗證;
3、監督和分配受控文件的編號以及正確運用,對編寫SOP、儀器操作程序、儀器維護程序、期間核查程序以及質量記錄集進行編號更新;
4、對實驗室和環境監測部的儀器管理、內部校準、外部校準制定年度計劃,并且組織實施內部和外部校準工作,確保儀器量值的準確性、有效性和可溯源性,以及與外部聯系和協調儀器校準事宜;
5、對于客戶的投訴進行調查、發出CAR、跟蹤和驗證完成情況,在規定的時間內關閉;
6、與各部門積極溝通和協調,組織實施和完成公司的質量控制活動;
7、對于客戶對實驗室的現場審核,負責解答和提供相關的資料;
8、監控實驗室的質量控制數據,發現異常及時與各部門溝通;
9、協助制定年度能力驗證計劃,并且按照該計劃組織實施;
質量專員工作職責 篇14
1、負責對現場發生的問題進行跟蹤和處理;對重大問題及時上報工作。
2、負責進廠、過程、出廠檢驗數據的收集整理工作。
3、負責對售后服務部提供的運輸損壞進行整理匯總。
4、負責日常5S照片的整理匯報。
5、負責對新下發質量管理部圖紙的登記歸檔以及原有圖紙使用的登記與維護工作。
質量專員工作職責 篇15
1、負責知名電商平臺的商家資質文件審核,通過系統進行資質審核;
2、通過電話、郵件、網絡等正規渠道進行信息核實確認;
3、通過電話方式準確指導商家進行資質修改以達到平臺要求;
4、對審核員初審信息進行復檢,對于不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導。
質量專員工作職責 篇16
1.審核供應商綜合資質,符合公司現發展需求的供應商。
2.負責現場審核/挖掘/捕捉供應商各方面真實情況,做出專業量化評估和輸出。
3.負責對供應商開發能力、生產能力、質量做出系統化調研與推測。
4.負責整理和編輯內部培訓教材,協助培養招商團隊商品風險管控、質量管理意識和能力。
5.協助完成供應商入駐前資質驗廠工作,并對不符合規范的供應商提出可行性整改方案。
6.根據業務需求準時完成驗廠工作。
7. 完成領導安排的臨時任務。
質量專員工作職責 篇17
1. 醫學實驗室質量管理體系建立與維護,根據實際運行情況,不斷對流程進行優化調整。
2. 負責醫學實驗室日常監督檢查(檢驗過程、相關記錄、設備、人員、試劑、環境等)
3. 監督體系文件的執行
4. 室內質量控制和室間質評的監督、跟蹤,相關記錄的歸檔管理,及質評證書的對外公布。
5. 質量培訓,策劃質量體系的培訓,并根據培訓計劃組織相應的培訓,提高員工的質量意識。
6. 負責收集、更新國內外法規標準及轉換。
7. 負責月度、季度、年度總結和計劃。
8. 統計各部門質量目標完成情況,會同相關部門分析質量目標未達成原因,追蹤目標實施措施
9. 協助質量經理開展內審、管理評審等體系管理工作。
質量專員工作職責 篇18
1、負責產品的檢驗放行工作,包括進口、國產成品及包材,以及不合格報告的編寫;
2、負責每月進口貨物MRB的登記、整理;
3、負責產品MSDS\COA的歸檔管理;
4、負責標準樣品、SPEC等產品標準的登記、分發工作;
5、負責按周期完成國內產品的型式檢驗;
6、負責產品投訴的登記、分析及調查;
7、負責產品留樣的管理。
質量專員工作職責 篇19
協助質量部實施質量認證(CMA)擴項、監督、復評審相關工作;
組織環境事業部技術文件的編制和修訂工作,保證部門使用的各種文件及表單符合體系要求;
組織儀器設備選型、驗收、檢定/校準、維護、期間核查等管理工作;
及時更新國家已頒布的有關標準、檢測方法和規范,保證其最新有效;
負責檢測報告審核工作;
質量專員工作職責 篇20
進料檢驗,MRB跟蹤及進料數據記錄
產品過程檢(產品精度,外觀等)
協助測量新產品全尺寸
必要時,協助檢驗最終產品質量
協助領導制定各項檢驗標準
領導布置的其他工作
質量專員工作職責 篇21
1、協助質量主管進行質量體系的實施;
2、協助制定、檢查內部程序;
3、監控各部門的檢定、校準確認準活動;
4、協助進行日常質量監督,并建議糾正、預防措施;
5、協助組織能力驗證、比對試驗計劃;
6、進行標準查新工作。
質量專員工作職責 篇22
1、負責對不符合事件進行管理、跟蹤,及時關閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認。
2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準的SOP進行了適當的處理并符合GMP要求;
3、負責組織相關部門人員進行NCE管理培訓;
4、負責質量管理會議中NCE相關質量質標統計及準備,并參加會議;
5、起草、修訂NCE相關的質量管理文件及記錄。
質量專員工作職責 篇23
1、負責公司質量管理的規劃與實施(目標、計劃、月會等)。
2、建立推行并完善公司的質量管理體系及專案改善計劃。
3、公司KPI指標的達成、流程績效KPI指標的統計分析改進。
4、服務異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶滿意度調查。
6、質量管理的教育訓練。
7、公司質量活動的組織實施。
8、上級主管交辦的其他事項。
質量專員工作職責 篇24
1. 建立與維護產品信息文件,提供銷售支持、提供售后服務;
2. 負責質量管理體系的維護與建立,體系文件的編寫、審核、持續修訂與完善;
3. 負責建立產品及包材質量標準,實現以產品為中心的全過程質量管理;
4. 組織、開展及改進日常質量培訓、質量活動;
5. 負責日常生產車間質量監督工作。
質量專員工作職責 篇25
1、參與產品研制過程質量管理,負責質量檢驗相關制度的編制,組織實施成品檢驗并進行成品質量分析,建立企業成品檢驗資料庫,提出成品質量改進方案,管控公司產品質量。
2、配合研發人員開展研制產品質量管理,按照產品研制計劃,參與研制過程相關技術文件質量評審并配合編制研制產品質量分析報告;
4、全面負責成品檢驗工作的實施;
5、分析產品成品的檢驗記錄和相關資料,識別其存在的質量問題;
6、提出質量改進建議,協調相關部門完成質量改進工作;
7、完成領導交辦的其他工作。
質量專員工作職責 篇26
建立質量大數據平臺,質量數據分析和監控,推動質量問題高效改進。
支持產品質量策劃;
建立和運行質量大數據平臺;
提升質量問題解決效率;
持續改進質量系統,提升流程效率;
其他產品質量控制經理委派的任務;
質量專員工作職責 篇27
1. 研發質量體系建立、實施、監控和改進
2. 研發質量目標和研發方案報告的審核,以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內審工作
3. 負責與研發產品相關記錄審核和批準;跟蹤和收集數據,保證數據完整性,符合注冊檢查及GMP審計的要求。
4. 研發用物料管理的批準,包括供應商資質確認、審計,物料的放行等;
5. 工藝技術標準和質量標準建立
6. 工藝研發及分析方法開發驗證等試驗記錄的控制和歸檔
7. 研發到生產的技術轉移過程中的知識轉移管理
8、負責GMP相關的實驗室現場監督檢查;
9. 協調研發和生產部門溝通
質量專員工作職責 篇28
1、根據業務需要,組織和協調工廠HACCP/過程/新項目的在線驗證,確保整個驗證活動有效進行
2、確確保審核中無過程驗證及GMP檢查相關不符合項
3、根據生產現場出現的質量相關異常,及時跟進并參與質量事故的調查
4、協助完成質量改進項目,確保工廠質量體系能夠得到持續的改進
5、根據需要完成上級領導安排的其他工作
質量專員工作職責 篇29
1、負責質量體系文件的日常管理,保證在用文件的現行有效;
2、負責日常監督檢查(檢驗過程、相關記錄、設備、人員、試劑、環境等),監督體系文件的執行。
3、負責組織質量監督員定期開展質量監督工作。
4、組織內外部不合格工作的確認、指派改進部門的調查分析、跟蹤改進措施和統計分析。
5、室內質量控制和室間質評的監督、跟蹤,相關記錄的歸檔管理,及質評證書的對外公布。
6、負責員工的質量管理體系相關要求的培訓。
7、協助質量負責人完成ISO15189外部審核。
質量專員工作職責 篇30
1.負責集團公司及上海子公司的質量管理工作;
2.協助領導研究、部署、檢查質量工作,對質量工作獎懲辦法提出建議,并根據企業負責人的授權,具體實施質量獎懲;
3.負責指導各部門根據公司的質量方針目標制定工作計劃、工作目標;
4.負責公司醫療器械經營質量管理體系的完善及改進工作,主持質量管理體系的審核活動;
5.參與庫房、設施、設備的改造、擴建、布局等方案的制定;
6.監督、檢查公司各項管理制度、政策等在各部門的貫徹落實情況,對公司質量管理工作負責;
7.領導安排的其他工作。
質量專員工作職責 篇31
1、認真貫徹執行公司的各項規章制度和質量手冊
2.、負責公司成品的質量檢驗
3.、嚴格按照產品檢測標準進行檢測,及時、準確填寫相關檢測數據,并保證數據的完整性;及時出具產品檢驗報告
4.、工作中發現產品質量出現異,F象,應立即上報部門主管,及時糾正、處理異常情況
5.、負責街產品原始記錄匯總、整理工作,并按記錄管理規定進行歸檔,妥善保管
6.、負責檢驗儀器、設備、檢具的使用和保管
7、負責檢驗儀器設備的使用、維護保養及驗證,保證檢驗工作的正常進行
8、每月對檢驗數據進行匯總、統計
9、完成公司安排的其它臨時性工作
質量專員工作職責 篇32
1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入
2. 在線不良品的復判,導出不良報文
3.根據故障信息與不良報文,初步確定不良品的根本原因
4.根據過程工程師給出的改善措施,落實后續此類不良品的維修方案
5. 遇到批量產品產生較大數量不良時(如>10件),及時進行升級處理
6. 針對從客戶返回的零公里產品,進行登記,并進行初步分析
7. 協助工程師定期處理不合品庫的產品
質量專員工作職責 篇33
1. 復核標簽COA
2. 中間體的審核放行
3. 產品批生產記錄檢驗記錄的審核
4. 偏差處理和跟進
5 變更處理和跟進
6. ERP維護和等級檔案管理