質量主管崗位職責（精選16篇）
質量主管崗位職責 篇1
1、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責;
2、組織建立質量管理體系,確保質量體系的有效運行;
3、制定質量目標和質量計劃，經批準后組織實施;
4、制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責;
5、負責設計與開發活動的質量策劃;
6、參與新產品開發的先期策劃，審查產品設計、工藝的科學性、合理性;
7、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責;
8、定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施;
9、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓;
質量主管崗位職責 篇2
1、負責所屬部門的質量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2、負責體系審核及各種材料的準備;
3、配合質量經理提供各種資質審核所需資料;
4、組織內部審核，對部門內部的不規范及不正確行為進行監督糾正與示范;
5、按照質量體系要求制定相應培訓計劃，進行輔導培訓等;
6、負責部門內部的設備管理及校準;
7、完成領導安排的其他工作。
質量主管崗位職責 篇3
1.負責建立、維護符合公司發展需要的質量體系，并推動質量體系持續改進;
負責公司產品質量的管控包括但不限于質量方案策劃、實施監督及改善;
負責編制質量文件(包括：質量控制計劃文件、來料檢驗規范、產品檢驗規范等);
負責供應商的質量管理包括但不限于供應商開發評審、質量監督、供應商業績評價等;
負責產品生產過程質量控制、生產質量數據分析和總結;
質量主管崗位職責 篇4
1. 根據企業整體質量情況編制質量控制方案，組織制定產品質量檢測標準和質量控制計劃并監控實施。
2. 監控產品各環節質量，主導分析產品關鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質量問題;
3. 監控工藝狀態，監督工藝優化的實施，定期評估產品工藝方案;
4. 查核體系的全面管控情況，根據法規要求推進體系的落地;
5. 其他上級臨時下達的任務;
質量主管崗位職責 篇5
1、負責實驗交付部門的日常管理工作，確保檢測任務按時按質完成;
2、負責部門人員管理及團隊建設，培訓和考核團隊人員，進行人才的培養與儲備，建立高效團隊以保證業務的增長;
3、按照質量管理體系對實驗室進行管理，優化檢測流程，把控檢測質量;
4、組織解決檢測過程中的質量問題，并對問題進行分析、整改、監督和效果落實。
質量主管崗位職責 篇6
1、負責控制器、變頻器產品市場質量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環等;
2、統計分析產品故障數據和產品客戶端質量表現，負責生產過程質量表現周/月/年度KPI的分析，制訂產品質量改進計劃，并跟進實施閉環，以實現質量目標。;
3、參與研發項目開發過程，設定質量目標及要求，檢查項目開發質量達成情況，配合做好新產品的質量策劃;
4、通過問題處理，與研發、測試協同、推進設計問題回歸;
5、落實產品線質量規劃，推動產品質量的不斷提升，及研發、生產及服務質量的系統性改進。
質量主管崗位職責 篇7
(一)質量體系維護：
1、負責化妝品工廠體系文件的規劃、確認、審核工作;
2、負責按照國家規定開展產品外部送檢活動。
3、負責部門文件管理工作;
(二)包材的接收檢查業務和供應商管理
1、按照包材技術標準，對包材進行接收檢查;
2、負責對供應商的異常改善對策、改善效果的確認;
3、負責對包材品質狀況分析統計的審核。
4、協助采購部進行新供應商審核;
5、追蹤供應商需改進事項的完成情況;
(三)化妝品工廠質量體系運行的監察
定期對工廠質量體系運行進行監督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。
2、日常工作
1)品質問題改善的跟進
2)新產品試生產的跟進
3)代工廠品質管理相關業務
質量主管崗位職責 篇8
1、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責
2、組織建立質量管理體系確保質量體系的有效運行
3、制定質量目標和質量計劃，經批準后組織實施
4、制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責
5、負責設計與開發活動的質量策劃，
6、參與新產品開發的先期策劃，審查產品設計、工藝的科學性、合理性
7、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責
8、領導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作
9、有對各類產品質量事故進行調查，分析和提出處理意見權
10、定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施
11、有權制止不符合工藝規定和要求的生產行為
12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權
13、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓
質量主管崗位職責 篇9
1. 督促各部門和崗位人員執行醫療器械等管理的法律法規和醫療器械等經營質量管理規范;
2. 制訂質量管理體系文件，并指導、監督文件的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;
3. 負責收集醫療器械經營相關的法律法規、規章及食品藥品監督管理部門對醫療器械監督管理的有關規定，實施動態管理，并建立檔案;
4. 負責對醫療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫療器械的購貨商的經營資質或醫療機構執業許可證進行審核;負責對購進醫療器械的合法性進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理;
5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍，并根據審核內容的變化進行動態管理;
6. 負責醫療器械的驗收(檢驗)、養護(檢查)，指導并監督醫療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;
7. 負責不合格醫療器械等的確認，對不合格醫療器械等的處理過程實施監督;
8. 組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;
質量主管崗位職責 篇10
負責制定年度質量目標及計劃
負責建立、健全質量管理系統、維護質量體系正常運行;
負責建立、健全質量驗收標準;
負責推動公司質量持續改善;
全面管理內部生產及供應鏈的質量穩定及提高;
負責管理質量團隊，負責質量部日常事務;
負責質量體系的建立及管理;
負責新品導入前、制造過程中、的質量風險評估及控制，
負責處理客戶投訴;
領導安排的其他工作;
質量主管崗位職責 篇11
1、制定產品檢驗標準;
2、指導檢驗員開展產品檢測工作;
3、協調處理來料不合格零件;
4、主導運用質量工具進行質量問題統計和分析;
5、主導和監督糾正措施的建議和實施;
質量主管崗位職責 篇12
1、依照公司質量體系要求，對新供應商導入進行考察、評估；
2、組織實施對原材料、外協件、外購品、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，出具檢測報告，對出廠產品的質量負責；
3、針對供應商、外協代工廠出現質量問題要求回復8D報告，并針對糾正預防措施進行現場稽核，確保措施有效實施；
4、外協代工產品的質量管理，代工質量問題的確認、分析和推動解決，配合外協生產經理對重大質量問題進行索賠；
5、組織對不合格品進行評審，針對質量問題組織制定糾正、預防和改進措施，并跟蹤和驗證改善效果；
6、客戶端質量異常的確認、分析和處理。
質量主管崗位職責 篇13
1、根據CFDA, CE等醫療法規制訂醫療器械產品注冊計劃，并跟蹤和更新;
2、整理與產品注冊認證有關的文檔;
3、對醫療器械產品的第三方檢測進行申請和提交相關文件資料;
4、對醫療器械產品的產品質量體系考核進行申請和提交相關文件資料;
5、為各部門提供醫療器械法規方面的幫助和指導;
6、內審以及管代數據上報等。
質量主管崗位職責 篇14
1、負責中控日常管理和對過程控制人員培訓及指導;;
2、負責過程質量巡檢工作監督、審核、執行過程質量管理;
3、呆滯品統計(季度)及原因分析并記錄;
4、負責做好外部、內部客訴及不合格品處理措施收集、跟蹤、驗證，并做好相關記錄
5、負責監督中控質量記錄收集、整理、和保管;
6、負責組織對內客訴、不合格品分析，每月一次客訴分析會，對措施跟蹤驗證并做好相關記錄 ;
7、協助體系的內審、外審、管理評審工作，對提出的問題負責組織整改落實;
8、參與供應商現場考察及質量管理體系的評審;
質量主管崗位職責 篇15
1、潔凈車間環境監測;
2、工藝用水的定期監測;
3、產品的初始污染菌、無菌、EO殘留、微生物限度檢驗并出具檢驗報告;
4、協助研發完成新產品的檢測及測試工作;
5、協助部門負責人完成日常安排的工作;
6、部門內體系文件的起草;
7、驗證相關工作;
8、負責部門人員工作安排，整體協調;
質量主管崗位職責 篇16
1.負責項目各階段的產品實物質量，及時提交各階段客戶要求的質量報告，如PPAP資料等
2.新項目、年度換型及現生產項目工程更改的實施確認
3.負責生產過程質量異常處理，識別生產過程風險點及措施的制定、對措施實施和有效性確認，并通過過程不良數據統計分析來提升過程質量
4.負責不合格品的分析和處理，糾正預防措施的制定及有效性的驗證
5.負責內外部客戶抱怨(含客戶退貨及市場不良)的分析處理及問題解決，組織編制8D報告并回復客戶