一、 考試重點
1、 熟悉藥理學的性質。
2、 掌握藥物的基本作用。
3、 掌握藥物量效關系的主要術語。
4、 掌握受體的特征。
5、 熟悉受體激動藥、拮抗藥的概念。
6、 掌握藥物的吸收、分布，p450酶系的抑制劑和誘導劑，影響腎排泄的因素，肝腸循環
7、 掌握藥動學基本概念及其重要參數之間的相互關系。
8、 掌握受體分類及其主要效應，藥物分類及各代表藥物。
9、 熟悉傳出神經分類。
二、 內容講解：
（一）藥理學的性質
    藥理學是研究藥物與機體（包括病原體）相互作用的規律和機制的科學。藥理學一方面研究藥物對機體的作用及其機制——藥效學。另一方面研究機體對藥物的作用——藥動學。
（二）藥物的基本作用
1、 藥物作用（drug action）是指藥物與機體生物分子相互作用所引起的初始作用。
2、 藥理效應（pharmacological effect）是藥物引起機體功能生理、生化的繼發性改變，是機體反應的具體表現。
3、 藥物的作用具有兩重性：治療作用和不良反應。
4、 對因治療  用藥目的在于消除原發致病因子，以便徹底治愈疾病。
5、 對癥治療  用藥目的在于消除原發致病因子，以便改善疾病的癥狀。
6、 副作用  是藥物在治療劑量時，機體出現的與治療目的無關的作用，可能給患者帶來不適或痛苦，一般較輕微。
7、 毒性反應  是指在藥物劑量過大或用藥時間過長藥物在體內蓄積過多時機體發生的危害性反應，一般比較嚴重，但是可以預知并且可以避免的一種不良反應。
8、 后遺效應  是指停藥后，血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應。
9、 停藥反應  是指突然停藥后原有疾病出現加劇現象，又稱為反跳反應。
10、變態反應  是指機體接受藥物后所發生的免疫病理反應，又稱為過敏反應。這種反應與藥物的藥理作用和劑量無關。
11、特異質反應  某些藥物可以使少數病人出現特異性的不良反應，反應性質可能與常人不同。
（三）藥物的量效關系
1、 量反應：藥理效應的強度呈連續性量的變化，可用數或量的分級表示，稱之為“量反應”。
2、 質反應  有些藥理效應表現出反應性質的變化，只能用陽性或陰性表示，也稱全或無反應。
3、 極量是指達到最大的治療作用但尚未引起毒性反應的劑量，超過了即可能引起中毒。
4、 效應強度只表示藥物達到一定效應所需的劑量，它反映藥物與受體的親和力，常用產生50%最大效應時的劑量來表示，稱為半數有效量（ed50）
5、 半效致死量（ld50）：引起半數動物死亡的劑量稱為半數致死量
（ld50↗    ，毒性�。�
             半數致死量（ld50）
6、 治療指數=———————。此值越大越安全。
             半數有效量（ed50）
7、 安全范圍：用td5與ed95之間的距離來衡量藥物的安全性更為合理，兩者之間的距離稱為安全范圍，其值越大越安全。
（四）受體的特征：
1、 飽和性
2、 專一性
3、 可逆性
4、 高靈敏度
5、 高親和性
6、 多樣性
（五）受體激動藥、拮抗藥：
1、 激動藥：這類藥物既有親和力又有內在活性，它們能與受體結合并激動受體而產生相應的效應。
2、 拮抗藥：拮抗藥雖有較強的親和力，但缺乏內在活性（α=0）故不能產生效應，同時由于其占據了一定數量的受體，因而可拮抗激動藥的作用。
（六）藥物的吸收、分布：
1、 吸收是指藥物經血管外給藥后，自給藥部位向血液循環的轉運過程。藥物的吸收速度和程度會影響藥物作用的起效快慢和作用強弱。弱酸性藥物在酸性環境中，不易解離，分子型多。易穿過生物膜。反之亦然。
2、 藥物的分布是指進入血液的藥物通過各種生理屏障從血液向組織、細胞間液和細胞內液的轉運過程，大部分藥物的轉運過程屬于被動轉運。