苯乙胺類擬腎上腺素藥：
　　代謝：單胺氧化酶(mao)催化氧化，還可經兒萘酚o-甲基轉移酶(comt)催化。
　　構效關系：
　　1、具苯乙胺類的基本結構，碳鏈增長為3個碳原子，作用下降。
　　2、苯環上3,4位二羥基比含4-oh好，但不能口服，3位取代可口服。來源：考試大
　　3、多數在氨基的位有羥基，產生光學異構體，一般r構型有較大活性。4、側鏈氨基上取代基越大，作用越強，(不易被代謝)，時間延長，必須一個氫未取代重酒石酸去甲腎上腺素(a1、a2)：(r)- 4-(2-氨基-1-羥基乙基)-1,2-苯二酚          
　　左>右  r性質：水液室溫或加熱易消旋化，ph4以下速度加快。     收縮血管，抗休克、局部止血腎上腺素(a、)：(r)- 4-[ 2-(甲氨基)-1-羥基乙基]-1,2-苯二酚  鹽酸多巴胺(a、)：4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽                          
　　 fecl3 墨綠作用：增強心肌收縮，升高動脈壓，對心率無顯著影響，臨床用于各種類型休克。鹽酸異丙腎上腺素(喘息定)：4- [ ( 2-異丙胺基-1-羥基) 乙基 ]- 1,2- 苯二酚鹽酸鹽    左>右以上鄰苯二酚結構堿性中極易自動氧化，酸性中相對穩定，加抗氧劑，避免與金屬接觸，避光。鹽酸去氧腎上腺素(a)：(r)-(-) 4- a- [ (甲氨基)甲基]-3-羥基苯甲醇鹽酸鹽   散瞳檢查眼底克侖特羅(2)：a-[(叔丁胺基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇鹽酸鹽        
　　顯芳伯胺反應鹽酸特布他林(2)：a-[(叔丁胺基)甲基]-3,5-二羥基苯甲醇硫酸鹽   選擇性2-受體激動劑沙丁胺醇(舒喘靈) ()：1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁胺基)乙醇            
　　 fecl3 紫色鹽酸氯丙那林(2)：a-[[(1-甲基乙基)氨基]甲基]-2-氯-苯甲醇鹽酸鹽fecl3 反應：去甲(翠綠)、去氧(紫色)、腎(紫-紫紅)、異丙(深綠)、多巴胺(墨綠)、沙丁(紫色)

　　苯異丙胺類擬腎上腺素藥：
　　鹽酸麻黃堿：(1r，2s)- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇鹽酸鹽      
　　堿性強   (a、)2個手性c，只有(-)麻黃堿 (1r，2s)有顯著活性，遇空氣、陽光、熱穩定。來源：考試大
　　性質：
　　1、氨基醇結構：水液加cuso4 + naoh ，醚層(二水合物)紫色，水層(四水合物)藍色。     
　　2、側鏈上a羥基易被高錳酸鉀、鐵氰化鉀氧化，特殊臭氣，石蕊試紙變藍。鹽酸偽麻黃堿：(1s，2s)- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇鹽酸鹽   作用：對支氣管擴張作用比麻稍弱，對心臟及中樞神經副作用明顯減少。
　　兩者區別：
　　1、水溶性：麻黃堿(形成分子內氫鍵)大于偽麻黃堿(形成較穩定分子內氫鍵)。           
　　2、堿性：偽麻黃堿大于麻黃堿，與草酸成鹽，前者溶于大，后者不溶于水，區別。           來源：考試大
　　3、共性：有揮發性，不與生物堿試劑反應，與二硫化碳，cuso4成黃色銅鹽。鹽酸甲氧明：a-(1-氨基乙基)-2,5-二甲氧基苯甲醇鹽酸鹽   a -受體激動劑，  收縮血管、升壓作用：低血壓急救，亦用于心肌梗死所致休克及室上性心動過速。重酒石酸間羥胺(阿拉明)：(-)-a-(1-氨基乙基)-3-羥基苯甲醇    a -受體激動劑    酚羥基作用：適用于各種休克及手術時低血壓。