質管員崗位職責（精選8篇）

質管員崗位職責 篇1

　　藥品質量管理員的職責 藥品質量管理員職責:

　　一：擔負對藥品訂貨的質量初審；

　　二：擔負對入庫藥品的`質量核對與登記；

　　三：擔負對藥品在有效期內使用；

　　四：擔負藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；

　　五：為藥品科學訂購提供建議；

　　六：對藥品問題進行調查并擔負相應的責任。

質管員崗位職責 篇2

　　1.負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,實施動態管理;

　　2.督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;

　　3.負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;

　　4.負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督;

　　5.負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;

　　6.組織驗證、校準相關設施設備;

　　7.組織醫療器械不良事件的收集與報告;

　　8.負責醫療器械召回的管理;

　　9.組織對受托運輸的'承運方運輸條件和質量保障能力的審核;

　　10.組織或者協助開展質量管理培訓;

　　11.其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責

　　任職資格:

　　1.醫療器械相關專業(醫療器械、生物醫學工程、醫學、生物工程、化學、藥學等專業)大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱

　　2.具有3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷。

　　3.有團隊協作精神。

質管員崗位職責 篇3

　　一、 組織結構：

　　質量監督小組由科主任直接領導，組長組織設施小組活動，組員由各工作小組組長按要求推薦專業技術人員組成。

　　組 長：蔡昌林

　　副組長：溫啟敏 鄭橋斌

　　組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌

　　二、 工作職責：

　　1、 質量監督管理小組依據《藥品管理法》、《GSP藥品經營質量管理規范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質量管理及流程進行監督反饋及分析總結。

　　2、 落實科室各項管理規章制度的執行情況，客觀公正地評價質量管理制度的實施狀況，提高藥品質量管理水平；

　　3、 督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的'工作執行情況及規章制度的執行情況。

　　4、 對科室領導反饋的藥品質量管理問題及時分析整改，提高藥劑科藥品質量管理水平。

質管員崗位職責 篇4

　　1、在質量領導小組的領導下，組織和指導實施公司gsp及全面質量管理工作;

　　2、貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章；3、行使質量管理職能，在公司內部對藥品質量具有裁決權；

　　4、負責組織起草公司藥品質量管理制度，并指導督促制度的執行；5、負責首營企業和首營品種的質量審核；6、負責建立藥品質量檔案；

　　7、負責藥品質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告；8、負責藥品的驗收工作；

　　9、負責指導和監督藥品保管、養

　　護和運輸中的質量工作，接受公司內有關部門關于質量、技術問題的.咨詢；

　　10、負責規范公司原始記錄、質量臺帳等，建立各種質量檔案；

　　11、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監督；12、負責收集和分析藥品質量信息；負責藥品不良反應上報工作；13、協助行政辦公室開展對公司職工藥品質量管理方面的教育和培訓；

　　14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔

質管員崗位職責 篇5

　　1、督促相關崗位人員執行藥品管理的法律法規、GSP及有關質量管理制度。

　　2、認真貫徹藥店質量方針，指導監督有關藥店的質量管理文件的執行。

　　3、負責藥品的驗收，指導并監督藥品陳列、銷售等環節的質量管理工作。

　　4、負責藥品質量查詢及質量信息管理。

　　5、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

　　6、負責按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認及處理。

　　7、負責向當地藥監機關報告假劣藥品。

　　8、負責按藥店不良反應報告管理制度進行藥品不良反應的報告。

　　9、協助總部開展藥品質量管理教育和培訓。

　　10、負責組織計量器具的校準及檢定工作。

　　11、指導并監督藥學服務工作。

　　12、加強藥品有效期的管理，設置《效期藥品催銷報表》，按先產先出、易變先出、近期先出的.原則，藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。

　　13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》，負責藥品全過程的質量監管。

　　14、對藥品經營中的質量問題進行最終處理。

　　15、負責主持質量管理文件的制定、修訂和審核等。

　　16、負責定期組織《GSP》審計的實施，并將檢查結果及時向負責人做書面報告，提出改進措施。

　　17、負責組織用戶訪問，有權決定和處理用戶意見，退貨 及不合格藥品。

　　18、負責監督檢查質量管理各項工作的實施。

　　19、其他應當由質量管理人員履行的職責。

質管員崗位職責 篇6

　　1、認真學習和執行有關《藥品管理法》等法律法規。

　　2、負責藥品質量管理工作。

　　3、進行不定期巡查，及時發現并制止質量管理方面的違章行為。

　　4、協助倉庫做好藥品質量檢查和養護工作。6、負責在庫藥品的質量查詢工作。

質管員崗位職責 篇7

　　質量管理員：

　　1.負責首營企業、首營品種的系統審核，并將資料編號歸檔保存。

　　2.負責特殊藥品銷售的系統審核。

　　3.負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統更新，并歸檔保存。

　　4.負責不合格藥品的系統審核，并監督不合格藥品的銷毀。

　　5.負責文件的發放和回收。

　　6.負責藥品質量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。

　　7.負責對養護員、保管員等進行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。

　　8.負責藥監信息的.收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。

　　9.協助質管部負責人開展其他工作。

　　養護員：

　　1.負責對倉庫保管員進行日常的工作指導，并做好記錄歸檔保存。

　　2.負責對在庫的產品進行養護，并做好記錄。

　　3.發現可疑批號或可疑產品時，應立即通知質管員或質管部負責人，必要時系統中對該批號或該產品進行鎖控，暫停銷售。

　　驗收員：

　　1.負責對來貨的產品按要求進行開箱驗收，做好開箱標示，并在系統中審核。

　　2.負責對來貨產品進行藥品電子監管碼的掃碼工作。

　　3.負責對來貨產品報告單的掃描和上傳至系統，并編號歸檔保存。

　　4.負責退貨產品按要求進行驗收，并在系統中審核。

質管員崗位職責 篇8

　　質管員崗位職責

　　1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量效益的原則，承擔質量管理方面的具體工作，在藥品質量管理、工作質量管理方面有效行使裁決權；

　　2、依據公司質量方針目標，制定本科室的質量工作計劃，并協助科室領導組織實施；

　　3、負責質量管理文件在本科室的執行，定期檢查制度執行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；

　　4、對公司經營過程中的藥品質量進行嚴格檢查監督，定期對公司質量管理工作的執行情況進行檢查、考核，在公司內部有效行使否決權；

　　5、在公司各科室的協助下，做好本公司的質量培訓，教育工作；

　　6,、負責對上報的'質量問題進行復查。確認、處理、追蹤；

　　7、負責對藥品養護工作的業務技術進行指導；

　　8、負責處理藥品質量查詢。對客戶反映的質量問題填寫質量查詢登記表。及時查原因，迅速予以答復解決。

　　9、負責質量信息的管理工作。經常收集各種藥品信息和各種有關質量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統計分析提供分析報告；

　　10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監督工作，做好不合格藥品相關記錄；

　　11、收集、保管好本科室的質量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本科室各項質量活動記錄的完整性、準確和可追溯性；

　　12、協助科室領導組織本科室的質量分析會，做好記錄，及時填報質量統計報表和各類信息處理單；

　　13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。

　　14、完成領導交辦的其他任務。