質量管理員工作職責2024職責（通用28篇）

質量管理員工作職責2024職責 篇1

　　1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類質

　　量管理臺賬;

　　2、研發質量體系文件管理、現場管理、數據管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項目質量過程管理，協助申報資料、產品技術轉移文件、現場核查及電子數據審核等;

質量管理員工作職責2024職責 篇2

　　1.專任執行開發階段各項質量驗證與數據審查.確保產品符合客人質量需求

　　2.協助客戶處理相關質量議題

　　3.產品質量議題，確認對策執行有效性與掌握進度

質量管理員工作職責2024職責 篇3

　　1、資質文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗收。

　　3、協助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。

　　4、負責建立質量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規配合相關部門做好迎檢工作。

　　6、協助開展質量管理類培訓。

　　7、配合上級做好合同協議類工作。

質量管理員工作職責2024職責 篇4

　　1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

　　2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

　　3.負責公司所有工序產品的在線和成品檢驗

　　4.處理工序產品的不良品

　　5.負責執行檢驗和試驗的相關程序文件、作業文件

　　6.編制、審核本組職權范圍內相關的報出的報表、文件、資料

質量管理員工作職責2024職責 篇5

　　1、實驗室質量管理體系維護，相關質量體系認定，體系文件的建立、文件的發放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。

　　2、負責實驗室相關文件記錄、技術部質量相關文件、會議記錄的整理。

　　3、負責根據指定的培訓計劃為現場人員提供相應的質量管理及過程控制方面的培訓。

　　4、負責變更管理、評估對產品質量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質量評估，確保項目建設滿足對質量的要求。

　　5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環的審核并完成歸檔。

質量管理員工作職責2024職責 篇6

　　1、負責進行來料、生產過程、成品出貨全過程品質控制;

　　2、糾正及預防質量問題，及時發現質量問題并協調處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產品的化學、物理等指標的化驗、檢測和分析。

質量管理員工作職責2024職責 篇7

　　1、參與項目立項、變更等項目管理流程規范性審核;

　　2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協助過程改進具體工作開展;

　　3、協助完成創建項目配置庫及項目配置庫權限分配與管理;

　　4、負責項目管理系統賬號開通、關閉，以及系統實施、運維、技術支持等工作。

質量管理員工作職責2024職責 篇8

　　1.結合公司質量管理實際的產品質量標準，跟蹤原材料、外協件、工序產品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

　　2.把握品質控制重點(熟悉產品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;

　　3.對供應商過程參數，生產工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;

　　4.負責與供應商內外部協調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關供應商質量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質工作;

　　5.及時處理供應商在生產過程中的品質工作，并及時匯報;

　　6.確保供應商的出貨品質能夠滿足要求;

質量管理員工作職責2024職責 篇9

　　1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實施;

　　2.負責實驗室儀器、設備的操作規范制定、實施，熟悉相關實驗測試操作;

　　3.負責制作成品檢測報告;

　　4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關記錄;

　　5.質量異常處理、并及時反饋改善;

　　6.積極完成上級安排的其他工作;

質量管理員工作職責2024職責 篇10

　　-負責醫療器械產品質量管理文件，并指導、督促文件的執行和管理;

　　-負責醫療器械質量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產品的質量提高提出改進措施并實施執行;

　　-負責建立公司所經營醫療器械產品并包含質量驗收標準等內容的質量檔案;

　　-負責醫療器械產品在醫院紅會系統、藥監局網站不良事件的質量查詢及申報;

　　-協助開展醫療器械產品質量管理的教育和培訓;

　　-執行倉庫質量管理流程、改進倉庫質量管理方法;

　　-提供全面的質量分析報告，評估產品質量狀態，對不合格產品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關進銷存記錄的整理和歸檔;

質量管理員工作職責2024職責 篇11

　　1、負責公司所有產品許可證及經營證照的辦理、維護、變更等業務，確保正常有效;

　　2、負責配合應對藥監局的年度檢查;

　　3、協助按照相關法規和標準維護公司質量體系;

　　4、協助對不良事件上報藥監局;

　　5、協助銷售單、送貨單的錄入;

　　6、完成上級臨時交辦的其他事項。

質量管理員工作職責2024職責 篇12

　　1. 根據客戶要求，協同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果

　　2. 依據產品質量監控計劃，負責生產的質量監督和審核

　　3. 協助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理

　　4. 協助QA對不合格品進行調查、分析和處理

　　5. 負責公司質量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

　　6. 協助QA分析編寫質量文件

質量管理員工作職責2024職責 篇13

　　1、 負責實驗室相關項目的工作;

　　2、 國際貿易及相關項目介紹

　　4、 公司相關項目前期調研、資料收集、方案擬定以及實施;

　　5、 負責編制、整理與保管相關項目技術資料(專利、技術方案、成果轉化資料等);

質量管理員工作職責2024職責 篇14

　　1.協助進行公司質量管理工作;

　　2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質量監督活動，監督體系文件的記錄、整理;

　　4.負責外部服務和供應質量保證的監督;

　　5.負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系審核;

　　6.負責公司質量活動中特定偏離的批準;

　　7.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

質量管理員工作職責2024職責 篇15

　　負責實驗室測試

　　通過了解質量控制測試方法和設備功能維護設備

　　確保實施實驗室的保潔標準

　　確保測試設備保持良好的工作秩序，提供準確的結果

　　日常實驗室檢查設備狀態等

　　協助質量工程師維護質量控制記錄和保留樣品

質量管理員工作職責2024職責 篇16

　　1、主要從事中、小型設備的生產質量管理、控制工作;

　　2、能獨立編制質量相關辦法、規范、流程等文件 ;

　　3、應用質量控制規范進行產品的質量控制;

　　4、對公司的質量認證工作負責;

　　5、在生產全過程進行質量交底、控制和監督，確保生產的產品符合要求;

　　6、能進行基本的電氣、機械方面的生產裝配、調試工作。

質量管理員工作職責2024職責 篇17

　　1、協助主管完成質量管理制度的建設

　　（1）協助制程檢驗主管制定制程檢驗標準和相關管理制度

　　（2）負責向相關部門傳達和解釋制程巡檢工作的有關文件

　　2、負責具體的制程巡檢工作

　　（1）抽檢在制品的質量，對現場作業（操作）規范提出修正意見與建議

　　（2）對與質量相關的`各個制程環節進行巡檢、確認

　　（3）對在制品的臨時存放地點和運輸環節進行定期巡檢，糾正不合理操作

　　（4）填寫制程巡檢報告，向制程檢驗主管反映質量具體情況

　　3、制程質量問題與事故的調查分析

　　（1）分析制程的有關資料和檢驗記錄，及時發現生產過程中的質量問題

　　（2）負責協助生產部門處理生產過程出現的質量問題和質量事故

質量管理員工作職責2024職責 篇18

　　1、參與公司環境質量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質量管理體系的有效運行;

　　2、協助組織《質量手冊》、《程序文件》 及有關質量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質量監督管理工作，協調安排各實驗室管理體系活動，確保質量管理體系有效運行;

　　4、協助公司質量管理體系內、外部監督審核和管理評審;并定期召開質量分析會議;

　　5、協助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實施;

　　6、監控質量活動記錄的實施。

質量管理員工作職責2024職責 篇19

　　1.參與實驗室質量管理標準體系及流程，并持續管理體系相關等文件的完善工作;

　　2.對實驗室運行過程中進行監督及效果評估，并及時跟進整改情況;

　　3.負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業，定期組織進行歸檔和清理;

　　4.參與外審的準備和現場工作;

　　5.公司實驗室管理系統的基礎管理;

　　6.完成上級領導安排的其他工作;

質量管理員工作職責2024職責 篇20

　　1.對口業務BU新客戶、新品名風險審核; 2.對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專項檢查;

　　4.突發事件的應急處理;

　　5.負責對應版塊政府監管部門臺賬登記、各項安全質量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。

質量管理員工作職責2024職責 篇21

　　1.負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數據錄入系統，同時對客戶資質進行動態管理;

　　2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

　　3.負責本公司資質、委托的發放;

　　4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;

　　6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督;

　　7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

　　8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質量管理員工作職責2024職責 篇22

　　1.施工現場質量安全管理

　　2.識別危險源，制定防范措施

　　3.制定項目質量與安全工作計劃與檢查措施

　　4.協助項目負責人制定質量、安全生產保證體系，參與建立質量、環境與職業健康安全生產管理制度與技術規程，檢查督促落實情況

　　5.收集、編制質量、安全相關資料

質量管理員工作職責2024職責 篇23

　　1、負責公司各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作;

　　2、進行試劑原材料、半成品和成品的質量檢測;

　　3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;

　　4、負責實驗室的監督檢查，優化過程控制流程;生產現場法規和文件要求執行情況巡查;

　　5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。

質量管理員工作職責2024職責 篇24

　　1、負責質量管理工作，有效行使質量監督管理職能;

　　2、負責質量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;

　　3、負責在庫產品的養護及質量檢查工作;

　　4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經營;

　　5、負責各類證照的變更年檢工作;

　　6、負責各級食品藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經營許可及GMP的各項外審檢查等;

　　7、完成上級領導交代的其他工作。

質量管理員工作職責2024職責 篇25

　　一、組織本公司內部質量管理體系的策劃、實施、監督和評審工作。

　　二、 按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規范;

　　三、組織實施對原材料、外協件、外購件、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

　　四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證;

　　五、 負責質量記錄的統籌管理，定期進行質量分析和考核;

　　六、 負責全公司產品的質量檢驗工作;

　　七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;

　　八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產品質量滿足規定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領導交辦的其它任務。

質量管理員工作職責2024職責 篇26

　　1. 負責組織編寫質量管理體系的有關文件;

　　2. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;

　　3. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;

　　4. 負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　5. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃進行審核，并對糾正措施的實施進行跟蹤和驗證;

　　6.持續監控所有質量目標的進展情況及改進措施;

質量管理員工作職責2024職責 篇27

　　1、負責貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章，包括：

　　①、組織學習國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章；

　　②、宣傳、貫徹、執行國家有關獸藥質量管理費的法律、法規和行政規章；

　　③、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。

　　2、負責起草、編制單位獸藥質量管理制度，并指導、督促制度的執行；

　　3、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營單位；

　　4、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營品種；

　　5、負責建立單位所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案；

　　6、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；

　　7、負責獸藥的驗收管理；

　　8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質量工作；

　　9、負責質量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷毀；

　　10、負責收集和分析獸藥質量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；

　　11、負責協助開展對單位人員獸藥質量管理方面的教育或培訓。

質量管理員工作職責2024職責 篇28

　　1、在質量領導下，實施公司GSP及全面質量管理工作;

　　2、貫徹執行有關質量管理的法律、法規和行政規章;

　　3、行使質量管理職能，在公司內部對質量具有裁決權;

　　4、負責組織起草公司質量管理制度，并指導督促制度的執行;

　　5、負責首營企業和首營品種的質量審核;

　　6、負責建立質量檔案;

　　7、負責質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告;

　　8、負責產品的驗收工作;

　　9、負責指導和監督藥品、器械產品保管、養護和運輸中的質量工作，接受公司內有關部門關于質量、技術問題的咨詢;

　　10、負責規范公司原始記錄、質量臺帳等，建立各種質量檔案;

　　11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監督;

　　12、負責收集和分析產品質量信息;

　　13、協助上級開展對公司職工質量管理方面的培訓;

　　14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協助采購事務處理;

　　16、其他相關的質量管理工作和上級安排的質量工作。