質量管理員崗位職責（通用31篇）

質量管理員崗位職責 篇1

　　1、確定產品檢驗標準并制定產品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

　　2、制定產品質量控制要點，包括對現場關鍵尺寸及重要尺寸的監控;

　　3、根據客戶圖紙及規范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

　　4、現場質量問題及客戶投訴的處理和改進;

　　5、外部供應商的質量管理及改進;

　　6、根據公司的發展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;

　　7、完成領導交待的其它工作。

質量管理員崗位職責 篇2

　　1、主管分廠的質量工作。

　　2、收集、總結、分析質量方面的原始記錄，促進鋼坯質量的提高。

　　3、發生二級及以上質量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。

　　4、負責現場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析，提出預防糾正措施。

　　5、處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。

　　6、定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。

　　7、定期出各種報表（質量月報等）。

　　8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質量異議的索賠處理。

　　9、制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

　　10、參與公司、廠組織的'質量攻關工作。

　　11、每月按時提供質量考核依據給綜合科。

　　12、做好貫標的日常管理工作。

　　13、按時組織每月內部貫標模擬內審

　　14、負責與上級質量部門的聯絡工作。

　　15、參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。

　　16、負責文件資料的管理存檔。

　　17、負責質量記錄的檢查、考核。

　　18、組織貫標文件的修訂。

　　19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

質量管理員崗位職責 篇3

　　負責實驗室測試

　　通過了解質量控制測試方法和設備功能維護設備

　　確保實施實驗室的保潔標準

　　確保測試設備保持良好的工作秩序，提供準確的結果

　　日常實驗室檢查設備狀態等

　　協助質量工程師維護質量控制記錄和保留樣品

質量管理員崗位職責 篇4

　　一、監督檢查原輔料的進貨渠道，保證進貨渠道合法，質量合格。

　　1.檢查原輔料供應商的營業執照、生產許可證等，由供應商出示有關復印件；

　　2.檢查原輔料的質量，若對質量有疑問，應向分管領導報告，必要時送樣品到有關部門化驗。

　　二、檢查督促工作人員的個人衛生和食品加工、存放過程。

　　1.檢查工作人員是否有健康證；

　　2.檢查工作人員是否按規定著裝，服裝是否干凈整潔，是否留長指甲戴首（手）飾；

　　3.檢查工作人員是否按產品加工規程進行操作，是否注意保潔，工作環境是否干凈，用具是否消毒，防蠅、防鼠設施是否齊備使用如何。

　　三、監督檢查生產過程是否按照作業指導書的規范執行，未按規定執行的'必須給與懲罰。

　　四、監督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規范，貯存現場應符合食品衛生要求，做到庫容衛生整潔、物資存放整齊有序；各類倉儲物資要求標識清楚、明確，要求對應的材料卡與狀態標識完整，對物資名稱、數量、規格、狀態（合格、待檢、待定、不合格）等進行據實標識。

　　五、注意加墊、通風、清洗、干燥、控溫等要求，做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施，保證物料完好；對溫度、濕度和其他條件敏感的物料，應有明顯的識別標記。

　　六、質量管理員未盡到監督檢查責任，或檢查不到位的，每次考核20—100元。

質量管理員崗位職責 篇5

　　職能權限:

　　1.負責編制本部門管理制度,協助編制檢驗規程;

　　2.協助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;

　　3.具體負責質量數據統計分析;

　　4.負責質量記錄的收集與歸檔管理

　　任職條件:

　　1.具有大專及以上學歷;

　　2.具有醫學相關專業;

　　3.熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;

　　4.熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規范及相關標準等;

　　5.具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;

質量管理員崗位職責 篇6

　　崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質量體系運行正常，負責公司的質量管理具體實施；負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經營，質量服務滿足需求。

　　崗位職責：

　　1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。

　　2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。

　　3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

　　4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進行質量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。

　　5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。

　　6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。

　　7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。

　　8、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。

　　9、負責經營品種、首營企業、客戶資料及采購協議、采購合同的審批。

　　10、負責對首營企業、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的`系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質進行監控、更新，保證其持續合法、有效。

　　11、負責公司藥品和醫療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

　　12、負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。

　　13、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。

　　14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監督。

　　15、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。

　　16、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。

　　17、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。

　　18、定期對公司GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查

　　19、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作

　　20、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓

　　21、完成上級領導交待的其它工作。

質量管理員崗位職責 篇7

　　1.結合公司質量管理實際的產品質量標準，跟蹤原材料、外協件、工序產品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

　　2.把握品質控制重點(熟悉產品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;

　　3.對供應商過程參數，生產工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;

　　4.負責與供應商內外部協調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關供應商質量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質工作;

　　5.及時處理供應商在生產過程中的品質工作，并及時匯報;

　　6.確保供應商的出貨品質能夠滿足要求;

質量管理員崗位職責 篇8

　　> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優化

　　> 低壓成套設備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調試

　　> 工廠內測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案

　　> 客戶現場有關測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持

　　> 客戶廠驗及有關客戶測試技術相關工作的支持，能夠撰寫并提供專業的測試報告

　　> 分析產品的測試要求，形成產品測試的標準化技術文檔，實現產品測試的標準化及自動化

質量管理員崗位職責 篇9

　　1、主要從事中、小型設備的生產質量管理、控制工作;

　　2、能獨立編制質量相關辦法、規范、流程等文件 ;

　　3、應用質量控制規范進行產品的質量控制;

　　4、對公司的質量認證工作負責;

　　5、在生產全過程進行質量交底、控制和監督，確保生產的產品符合要求;

　　6、能進行基本的電氣、機械方面的生產裝配、調試工作。

質量管理員崗位職責 篇10

　　1、主管分廠的質量工作。

　　3、發生二級及以上質量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。

　　4、負責現場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析，提出預防糾正措施。

　　5、處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。

　　6、定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。

　　7、定期出各種報表（質量月報等）。

　　8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質量異議的.索賠處理。

　　9、制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

　　10、參與公司、廠組織的質量攻關工作。

　　11、每月按時提供質量考核依據給綜合科。

　　12、做好貫標的日常管理工作。

　　13、按時組織每月內部貫標模擬內審

　　14、負責與上級質量部門的聯絡工作。

　　15、參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。

　　16、負責文件資料的管理存檔。

　　17、負責質量記錄的檢查、考核。

　　18、組織貫標文件的修訂。

　　19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

質量管理員崗位職責 篇11

　　1、負責貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章，包括：

　　①、組織學習國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章；

　　②、宣傳、貫徹、執行國家有關獸藥質量管理費的法律、法規和行政規章；

　　③、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。

　　2、負責起草、編制單位獸藥質量管理制度，并指導、督促制度的執行；

　　3、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營單位；

　　4、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營品種；

　　5、負責建立單位所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案；

　　6、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；

　　7、負責獸藥的驗收管理；

　　8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質量工作；

　　9、負責質量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷毀；

　　10、負責收集和分析獸藥質量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；

　　11、負責協助開展對單位人員獸藥質量管理方面的教育或培訓。

質量管理員崗位職責 篇12

　　（一）、質量管理員職權

　　1.在技術質保部經理（番禺經理）領導下，組織領導全公司原輔材料、工序產品、成品檢驗和日常質量管理工作。

　　2.對技術質保部質量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權；對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監督、業務指揮權和撤換建議權。

　　3.對生產班組有依據公司質量管理體系文件責令返工、報廢、停產的處置權和質量獎罰建議權。

　　（二）、質量管理員職責

　　1、負責質量日報和現場質量信息反饋表質量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時報出月度質量信息整改完成情況匯總；

　　2、按要求及時組織相關部門人員對車輛下線進行評審，發布評審問題匯總，編制車輛評審報告；

　　3、協助部門領導召開質量看板會議和質量分析會，做好記錄，發布會議紀要；

　　4、監督質量管理制度的有效執行，檢查制度執行情況，對存在的.問題提出改進措施，并做好記錄，同時參與公司和部門的質量管理體系的內部審核工作。

　　5、負責對生產線員工進行質量教育、培訓工作。

　　6、協助部門和公司的6S檢查工作

　　7、對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監督，進行技術指導、培訓、考核；

　　8、保證質量記錄、資料齊全、統計報表完整。

　　9、完成部門負責人交辦工作。

質量管理員崗位職責 篇13

　　1，工程質量巡檢主要負責在施工地(線上，節點照片。線下，施工現場)各階段標準落地檢查。

　　2，負責監督公司整體工程進展情況。

　　3，對接負責所在區域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。

　　4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質量的嚴格把控。

質量管理員崗位職責 篇14

　　1. 負責組織制定、修訂公司質量管理體系文件，對質量管理體系文件進行核查，保證公司試生產質量管理有法可依;

　　2. 負責公司質量體系維護及改進;內外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

　　3.負責對發貨產品的QC和放行，審核各類單據;

　　4. 負責組織對偏差、不合格數據的調查處理，并批準糾正預防措施。

　　5. 負責對超出質量標準的檢驗、質量回顧的審核，對質量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。

　　6. 負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規范管理。

　　7. 負責參與公司各種認證工作;

　　8. 完成領導交辦的其它工作。

質量管理員崗位職責 篇15

　　1. 協助部門經理督促藥品質量管理制度的執行;

　　2. 協助部門經理開展企業藥品質量管理方面的教育和培訓工作，做好質量管理工作;

　　3.建立、歸檔本部門藥品質量檔案，以保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;

　　4. 負責公司各部門質量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質量問題的報告及查詢，對上報的質量問題進行復查、確認、追蹤和處理;

　　5.協助藥品監管部門完成對公司經營藥品的檢查及抽檢監督工

　　6.負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;

質量管理員崗位職責 篇16

　　1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發貨的整個過程。

　　2、根據醫療器械質量管理的要求，規范完成對公司質量管理工作。

　　3、對涉及業務的合同作價格核實、合同蓋章、收發、匯總管理等。

　　4、部門工作的日常溝通、協調。

質量管理員崗位職責 篇17

　　1.對口業務BU新客戶、新品名風險審核; 2.對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專項檢查;

　　4.突發事件的應急處理;

　　5.負責對應版塊政府監管部門臺賬登記、各項安全質量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。

質量管理員崗位職責 篇18

　　1. 根據客戶要求，協同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果

　　2. 依據產品質量監控計劃，負責生產的質量監督和審核

　　3. 協助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理

　　4. 協助QA對不合格品進行調查、分析和處理

　　5. 負責公司質量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

　　6. 協助QA分析編寫質量文件

質量管理員崗位職責 篇19

　　1)負責原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;

　　2)檢查與糾正生產中出現的品質異常現象，并及時匯報;

　　3)負責對產品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質關;

　　4)及時做好工作中的各項品質記錄;檢驗數據的統計分析;持續改進管理。

質量管理員崗位職責 篇20

　　1、認真檢查督促施工現場的安全生產的勞動保護及各項安全規定的落實。

　　2、負責核查進場材料、設備、構配件的質量保證資料，監督進場材料的抽樣復驗。

　　3、負責工序質量檢查和關鍵工序。

　　4、負責項目的質量驗收、評定。

　　5、參與制定質量通病預防和糾正措施。

　　6、負責監督質量缺陷的處理，參與質量事故的調查、分析和處理。

　　7、負責質量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質量資料。

質量管理員崗位職責 篇21

　　1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;

　　2、計量器具的管理;

　　3、政府部門、檢測機構等的溝通工作;

　　4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

　　6、監控生產車間食品安全管理體系的運行;

　　7、協助車間進行改善質量問題;

　　8、新產品質量穩定性跟蹤驗證

　　9、完成上級交代的其他任務。

質量管理員崗位職責 篇22

　　1、負責質量管理工作，有效行使質量監督管理職能;

　　2、負責質量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;

　　3、負責在庫產品的養護及質量檢查工作;

　　4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經營;

　　5、負責各類證照的變更年檢工作;

　　6、負責各級食品藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經營許可及GMP的各項外審檢查等;

　　7、完成上級領導交代的其他工作。

質量管理員崗位職責 篇23

　　1、負責公司研發部產品研發全過程質量管理，協助部門經理規范和優化公司產品研發管理流程;

　　2、參與公司質量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產品研發質量保證體系;

　　3、負責公司質量保證體系執行過程的指導、監督與評價，確保公司產品研發質量保證體系的有效運行;

　　4、負責制定產品研發項目的軟件質量保證計劃，并定期跟蹤產品研發項目進展，定期提交項目情況匯報;

　　5、參與產品研發項目各里程碑節點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理;

質量管理員崗位職責 篇24

　　1、策劃、建立、監督和評價公司質量管理體系的運行情況，對不符合及時組織實施改進。

　　2、參與實施質量管理體系內審和協助第二方、第三方質量管理體系審核及其它相關審核。

　　3、收集過程數據，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進的機會。

　　4、對供應商質量實施管理并應對顧客質量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質量問題進行整改。

　　5、負責協助實施公司內與質量管理相關的培訓工作，加強員工質量教育，提高人員質量意識。

　　6、編制質量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質量管理軟件。

　　7、實施特殊過程確認、軟件確認、試制(生產)前準備狀態檢查等工作。

　　8、質量管理體系的日常監督檢查，對發現的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。

質量管理員崗位職責 篇25

　　1、參與制定公司質量管理體系,并培訓指導各部門實施;

　　2、 參與質量管理體系的內審和外審，協助第三方完成公司產品醫療器械注冊證的注冊;

　　3、 負責各類質量記錄、質量存檔工作，保證資料完整準確;

　　4、 負責來料檢驗、生產過程中的`品質監管;

　　5、 負責與營銷、采購、生產、倉儲等相關部門的質量協調銜接工作;

　　6、負責產品投訴、不良事件的調查處理;

　　7、上級領導交辦的其他事項。

質量管理員崗位職責 篇26

　　1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實施;

　　2.負責實驗室儀器、設備的操作規范制定、實施，熟悉相關實驗測試操作;

　　3.負責制作成品檢測報告;

　　4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關記錄;

　　5.質量異常處理、并及時反饋改善;

　　6.積極完成上級安排的其他工作;

質量管理員崗位職責 篇27

　　1、協助部門經理進行質量保證體系建設并組織其正常運行

　　2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

　　3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統計、報告;

　　4、負責對涉及產品質量活動的全過程進行有效的動態監控

　　5、負責對產品質量指標的考核、統計及總結、上報工作

　　6、負責組織實施偏差(包括生產過程偏差、超規OOS等)調查、統計;

　　7、對客戶投訴進行調查、統計，對客戶后續反饋進行跟進;

　　8、對預防與改進措施的實施進行情況監督;

　　9、完成上級領導交辦的其他工作。

質量管理員崗位職責 篇28

　　1、 負責根據規范準則和實驗室檢驗流程完成質量管理體系文件編制;

　　2、 負責培訓實驗室理解并接受質量管理體系;

　　3、 負責監督實驗室質量管理體系的實施;

　　4、 負責有計劃評估和審核質量管理體系實施情況;

　　5、 負責實驗室質量管理相關申報準備工作;

　　6、 負責質量管理相關培訓和考核;

　　7、 領導安排的其他工作。

質量管理員崗位職責 篇29

　　1、參與公司環境質量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質量管理體系的有效運行;

　　2、協助組織《質量手冊》、《程序文件》 及有關質量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質量監督管理工作，協調安排各實驗室管理體系活動，確保質量管理體系有效運行;

　　4、協助公司質量管理體系內、外部監督審核和管理評審;并定期召開質量分析會議;

　　5、協助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實施;

　　6、監控質量活動記錄的實施。

質量管理員崗位職責 篇30

　　1、 負責實驗室相關項目的工作;

　　2、 國際貿易及相關項目介紹

　　4、 公司相關項目前期調研、資料收集、方案擬定以及實施;

　　5、 負責編制、整理與保管相關項目技術資料(專利、技術方案、成果轉化資料等);

質量管理員崗位職責 篇31

　　負責質量保證方針的起草、審核及更新;

　　負責日常維護QA紙質文檔和電子文檔;

　　負責審查及批準所有的質量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;

　　負責審查及批準實驗方法、操作規范、實驗過程、儀器設備等的更改;

　　負責審查內外部數據庫，并定期評價規程、政策和職責;

　　負責維護和控制所有的技術轉移文件;

　　為員工提供相關法規知識及工作流程的培訓;

　　負責所有文檔的存檔工作，包括原始數據、文件、實驗方案和最終報告等。