質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(精選24篇)
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇1
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范,確保供應(yīng)商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性),跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對供應(yīng)商過程參數(shù),生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查,確保符合要求;
4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通,收集、匯總和分析,將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師,并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;
5.及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作,并及時匯報;
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇2
1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;
2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;
3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;
4、對公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);
5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督,確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;
6、能進(jìn)行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇3
> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化
> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元,綜合保護(hù)單元的測試及調(diào)試
> 工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案
> 客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持
> 客戶廠驗及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的支持,能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告
> 分析產(chǎn)品的測試要求,形成產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔,實現(xiàn)產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化及自動化
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇4
1、確定產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗計劃,必要時與客戶進(jìn)行溝通;
2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點,包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;
3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進(jìn)行審核,確保其完整性和準(zhǔn)確性;
4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);
5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);
6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗技術(shù)并對檢驗員進(jìn)行培訓(xùn);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇5
負(fù)責(zé)實驗室測試
通過了解質(zhì)量控制測試方法和設(shè)備功能維護(hù)設(shè)備
確保實施實驗室的保潔標(biāo)準(zhǔn)
確保測試設(shè)備保持良好的工作秩序,提供準(zhǔn)確的結(jié)果
日常實驗室檢查設(shè)備狀態(tài)等
協(xié)助質(zhì)量工程師維護(hù)質(zhì)量控制記錄和保留樣品
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇6
1.產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;
2.APQP、PPAP文件整理匯總;
3.組織設(shè)計階段質(zhì)量評審、問題改進(jìn)閉環(huán);
4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定;
5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;
6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;
7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;
8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇7
1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作,保證質(zhì)量管理體系的有效運行;
2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;
3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作,協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動,確保質(zhì)量管理體系有效運行;
4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;
5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計劃并組織實施;
6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇8
1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。
4.推動集團管理的制度化、規(guī)范化,并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇9
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核,核查問題,跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施,推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;
4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計劃,收集并提供管理評審所需要的資料,負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;
7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃,組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核,并對糾正措施實施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理,包括偏差管理,變更控制,供應(yīng)商質(zhì)量管理,客戶投訴處理等。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇10
1、根據(jù)部門要求,做好產(chǎn)品檢驗工作;
2、根據(jù)部門要求,跟進(jìn)生產(chǎn)問題,對應(yīng)相關(guān)部門,快速推動訂單實施;
3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇11
1、負(fù)責(zé)掌握現(xiàn)場每道工序,掌握安全重點部位的情況,檢查各種防護(hù)設(shè)施,對施工現(xiàn)場的腳手架、各種施工用電、電動機具等要進(jìn)行專業(yè)性的安全檢查,糾正違章指揮、冒險蠻干,執(zhí)罰要以理服人、堅持原則、秉公辦事。
2、對廠內(nèi)現(xiàn)場制作、工程安裝項目根據(jù)實際情況定期或不定期進(jìn)行質(zhì)量安全檢查,對查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患,要制止作業(yè),組織職工撤離危險區(qū)域。
3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底,樣板施工,質(zhì)量的過程控制,施工過程中各種質(zhì)量檢查,參與對材料報驗,檢驗批質(zhì)量的檢查評定和報驗等。
4、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量管理,對施工項目進(jìn)行隱預(yù)檢及分項工程、主體結(jié)構(gòu)驗收并簽證,參與隱蔽前驗收,做好隱檢、預(yù)檢記錄,督促和檢查質(zhì)量問題的整改。
5、負(fù)責(zé)對分包工程施工中的工序質(zhì)量進(jìn)行定期或不定期的監(jiān)督檢查,檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)要求,對重要的關(guān)鍵工序應(yīng)進(jìn)行全過程的監(jiān)控,督促分包單位及時辦理驗收簽證手續(xù)。
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集,負(fù)責(zé)做工程項目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計報表工作。
7、負(fù)責(zé)安裝施工項目工程竣工驗收的準(zhǔn)備工作,參與工程的預(yù)驗收及竣工驗收。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇12
1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件,對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查,保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;
2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);
3.負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行,審核各類單據(jù);
4. 負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。
5. 負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗、質(zhì)量回顧的審核,對質(zhì)量狀況做出評估,并提出改進(jìn)意見或要求。
6. 負(fù)責(zé)公司的計量管理工作,以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。
7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;
8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇13
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作,保證資料完整準(zhǔn)確;
4、 負(fù)責(zé)來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;
3.負(fù)責(zé)年度及專項內(nèi)審工作;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控,對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報;
8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;
9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作,督促和檢查;
10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;
12.負(fù)責(zé)計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);
13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇14
1.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;
2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理,原材料質(zhì)量問題的處理和跟進(jìn);
3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的運行;
4.對于客戶投訴問題,組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;
5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
6.負(fù)責(zé)新項目試制和首件問題的跟蹤;
7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗;
8.部門管理及技能培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇15
1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,收集過程改進(jìn)建議,并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展,定期提交項目情況匯報;
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審,負(fù)責(zé)編制項目評審報告,并對項目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇16
1.協(xié)助維護(hù)和完善公司質(zhì)量保證體系,保證其正常運行;
2.負(fù)責(zé)組織流程分析和流程優(yōu)化;
3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)和指導(dǎo)質(zhì)量體系改善需要改進(jìn)整改的具體工作;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系認(rèn)證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;
5.客戶滿意調(diào)查回訪,投訴處理;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇17
1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),檢驗規(guī)程和方法,不斷提高操作水平。
2 嚴(yán)格遵守“三檢制”,認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
3 對自己檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析,并提出解決的建議和方法。
4 做好質(zhì)量記錄,按要求填好各種表格,并定期向品質(zhì)部報送。
5 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。
6 服從分配,完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇18
1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等,負(fù)責(zé)建立或收集各類質(zhì)
量管理臺賬;
2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;
3、項目質(zhì)量過程管理,協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇19
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護(hù);對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實施執(zhí)行;
-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;
-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);
-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉庫質(zhì)量管理方法;
-提供全面的質(zhì)量分析報告,評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài),對不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;
-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇20
1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。
2、來料檢驗,對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗,并整理物料報告 。
3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄,對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告,出具成品檢驗報告,并對每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析,并及時向上級匯報。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作,嚴(yán)格控制不良品。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護(hù)保管。
10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇21
一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。
二、 按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范;
三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗,以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗,并出具檢測報告;
四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審,針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施,并追蹤驗證;
五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;
六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;
七、負(fù)責(zé)計量管理工作,完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;
八、負(fù)責(zé)檢驗測量和試驗設(shè)備的控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;
九、參加對供方的評審,參加用戶反饋意見的分析和處理;
十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇22
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù),確保正常有效;
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇23
1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;
2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,優(yōu)化質(zhì)量體系流程,確保質(zhì)量管理體系有效運行;
2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新,負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進(jìn)工作;
3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評審的準(zhǔn)備工作,和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計、分析工作;
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);
5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊:注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;
6、完成上級安排的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇24
1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作,負(fù)責(zé)商務(wù)談判,合同簽訂,付款,催發(fā)貨的整個過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求,規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。