質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)（通用31篇）

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇1

　　1、負(fù)責(zé)對在建工程質(zhì)量監(jiān)督，確保施工安裝過程的質(zhì)量符合設(shè)計(jì)圖紙和相關(guān)國家行業(yè)規(guī)范的要求;

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督在建項(xiàng)目安全管理實(shí)施情況，對發(fā)現(xiàn)的問題，要求項(xiàng)目部限期整改，并跟蹤落實(shí)，直到問題關(guān)閉;

　　2、對巡檢情況進(jìn)行匯總，以周報(bào)形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

　　3、對照工程竣工資料的要求，協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇2

　　1、負(fù)責(zé)掌握現(xiàn)場每道工序，掌握安全重點(diǎn)部位的情況，檢查各種防護(hù)設(shè)施，對施工現(xiàn)場的腳手架、各種施工用電、電動(dòng)機(jī)具等要進(jìn)行專業(yè)性的安全檢查，糾正違章指揮、冒險(xiǎn)蠻干，執(zhí)罰要以理服人、堅(jiān)持原則、秉公辦事。

　　2、對廠內(nèi)現(xiàn)場制作、工程安裝項(xiàng)目根據(jù)實(shí)際情況定期或不定期進(jìn)行質(zhì)量安全檢查，對查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患，要制止作業(yè)，組織職工撤離危險(xiǎn)區(qū)域。

　　3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底，樣板施工，質(zhì)量的過程控制，施工過程中各種質(zhì)量檢查，參與對材料報(bào)驗(yàn)，檢驗(yàn)批質(zhì)量的檢查評定和報(bào)驗(yàn)等。

　　4、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量管理，對施工項(xiàng)目進(jìn)行隱預(yù)檢及分項(xiàng)工程、主體結(jié)構(gòu)驗(yàn)收并簽證，參與隱蔽前驗(yàn)收，做好隱檢、預(yù)檢記錄，督促和檢查質(zhì)量問題的整改。

　　5、負(fù)責(zé)對分包工程施工中的工序質(zhì)量進(jìn)行定期或不定期的監(jiān)督檢查，檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)要求，對重要的關(guān)鍵工序應(yīng)進(jìn)行全過程的監(jiān)控，督促分包單位及時(shí)辦理驗(yàn)收簽證手續(xù)。

　　6、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集，負(fù)責(zé)做工程項(xiàng)目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作。

　　7、負(fù)責(zé)安裝施工項(xiàng)目工程竣工驗(yàn)收的準(zhǔn)備工作，參與工程的預(yù)驗(yàn)收及竣工驗(yàn)收。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇3

　　1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理

　　2.識別危險(xiǎn)源，制定防范措施

　　3.制定項(xiàng)目質(zhì)量與安全工作計(jì)劃與檢查措施

　　4.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程，檢查督促落實(shí)情況

　　5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇4

　　1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);

　　2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場的安全和質(zhì)量管理;

　　3、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的安全檢查和培訓(xùn);

　　4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場安全、質(zhì)量檢查、檢測;

　　5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報(bào)告的編寫和提交;

　　6、負(fù)責(zé)安全操作手冊的起草和報(bào)審。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇5

　　1、認(rèn)真檢查督促施工現(xiàn)場的安全生產(chǎn)的勞動(dòng)保護(hù)及各項(xiàng)安全規(guī)定的落實(shí)。

　　2、負(fù)責(zé)核查進(jìn)場材料、設(shè)備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進(jìn)場材料的抽樣復(fù)驗(yàn)。

　　3、負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。

　　4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量驗(yàn)收、評定。

　　5、參與制定質(zhì)量通病預(yù)防和糾正措施。

　　6、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理，參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇6

　　①風(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;

　　②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;

　　③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

　　④各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)情況的抽查及考核;

　　⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗(yàn)文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導(dǎo)評審評估;

　　⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇7

　　1.對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核; 2.對應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專項(xiàng)檢查;

　　4.突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

　　5.負(fù)責(zé)對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇8

　　1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃，必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;

　　2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn)，包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

　　3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進(jìn)行審核，確保其完整性和準(zhǔn)確性;

　　4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

　　5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

　　6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇9

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運(yùn)作與維護(hù);對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;

　　-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;

　　-貨物入庫驗(yàn)收、出庫查驗(yàn)、核對交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇10

　　1、質(zhì)量管理制度建設(shè)

　　（1）協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理制定質(zhì)量計(jì)劃的相關(guān)管理制度

　　（2）制定質(zhì)量計(jì)劃的編制規(guī)范和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

　　2、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量計(jì)劃的`編制與修訂

　　（1）組織質(zhì)量計(jì)劃專員進(jìn)行質(zhì)量計(jì)劃的編制工作

　　（2）負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃的初步審核工作

　　（3）按照企業(yè)制度規(guī)定的程序組織對質(zhì)量計(jì)劃的修訂工作

　　3、質(zhì)量計(jì)劃執(zhí)行與監(jiān)督

　　（1）向各部門下達(dá)通過審批的質(zhì)量計(jì)劃

　　（2）監(jiān)督各部門質(zhì)量計(jì)劃的落實(shí)情況

　　（3）協(xié)助有關(guān)部門解決計(jì)劃執(zhí)行過程中遇到的問題

　　4、下屬員工管理

　　（1）負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃專員日常工作的監(jiān)督與指導(dǎo)

　　（2）負(fù)責(zé)對質(zhì)量計(jì)劃專員的工作績效進(jìn)行考評

　　（3）負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃專員的崗位技能培訓(xùn)

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇11

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;

　　負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;

　　負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件，包括SOP、實(shí)驗(yàn)方法及方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告;

　　負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法、操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)過程、儀器設(shè)備等的更改;

　　負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價(jià)規(guī)程、政策和職責(zé);

　　負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

　　為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);

　　負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇12

　　1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗(yàn)證報(bào)告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負(fù)責(zé)建立或收集各類質(zhì)

　　量管理臺賬;

　　2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項(xiàng)目質(zhì)量過程管理，協(xié)助申報(bào)資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇13

　　1、質(zhì)量管理制度建設(shè)

　　（1）協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理制定質(zhì)量準(zhǔn)則并監(jiān)督實(shí)施

　　（2）制定所轄范圍內(nèi)產(chǎn)品成品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)管理制度

　　（3）建立新產(chǎn)品質(zhì)量成本分析制度，及時(shí)制定新產(chǎn)品質(zhì)量鑒定分析報(bào)告

　　2、全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品成品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作

　　（1）組織、指導(dǎo)成品檢驗(yàn)專員做好成品一般檢驗(yàn)和抽樣檢驗(yàn)工作

　　（2）根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果和客戶要求，組織相關(guān)人員出具檢驗(yàn)報(bào)告

　　（3）指導(dǎo)成品檢驗(yàn)人員做好檢驗(yàn)資料的統(tǒng)計(jì)與存檔工作

　　（4）指導(dǎo)和監(jiān)督成品檢驗(yàn)人員做好檢驗(yàn)儀器的使用及保養(yǎng)管理工作

　　3、組織對產(chǎn)品質(zhì)量的分析與改進(jìn)工作

　　（1）定期組織對產(chǎn)品質(zhì)量的分析工作

　　（2）提出質(zhì)量改進(jìn)方案，協(xié)助相應(yīng)部門完成質(zhì)量改進(jìn)工作

　　4、下屬員工管理

　　（1）負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督成品檢驗(yàn)專員和出貨檢驗(yàn)專員的.日常工作（2）負(fù)責(zé)對成品檢驗(yàn)專員和出貨檢驗(yàn)專員的工作績效進(jìn)行考評

　　（3）負(fù)責(zé)成品檢驗(yàn)專員和出貨檢驗(yàn)專員的崗位技能培訓(xùn)工作

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇14

　　1、負(fù)責(zé)進(jìn)行來料、生產(chǎn)過程、成品出貨全過程品質(zhì)控制;

　　2、糾正及預(yù)防質(zhì)量問題，及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并協(xié)調(diào)處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產(chǎn)品的化學(xué)、物理等指標(biāo)的化驗(yàn)、檢測和分析。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇15

　　1、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

　　2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系;

　　3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施;

　　4、 負(fù)責(zé)有計(jì)劃評估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況;

　　5、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工作;

　　6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;

　　7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇16

　　1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;

　　2、計(jì)量器具的管理;

　　3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

　　4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

　　6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;

　　7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;

　　8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證

　　9、完成上級交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇17

　　1、按照公司擬定的采購流程實(shí)施采購工作，負(fù)責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個(gè)過程。

　　2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。

　　3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。

　　4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇18

　　1、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;

　　2、進(jìn)行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測;

　　3、定期組織進(jìn)行歸檔和清理，填寫記錄;

　　4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;

　　5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇19

　　1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。

　　2 嚴(yán)格遵守“三檢制”，認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　3 對自己檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并提出解決的建議和方法。

　　4 做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報(bào)送。

　　5 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。

　　6 服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇20

　　1、資質(zhì)文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗(yàn)收。

　　3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。

　　4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。

　　6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓(xùn)。

　　7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇21

　　1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;

　　2.醫(yī)療器械退換貨工作;

　　3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;

　　4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺賬;

　　5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇22

　　> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化

　　> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護(hù)單元的測試及調(diào)試

　　> 工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案

　　> 客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持

　　> 客戶廠驗(yàn)及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的支持，能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報(bào)告

　　> 分析產(chǎn)品的測試要求，形成產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化及自動(dòng)化

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇23

　　負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系運(yùn)行相關(guān)計(jì)劃制定與安排、記錄管理與控制。

　　負(fù)責(zé)公司資料質(zhì)量工作信息資料的管理與上報(bào)。

　　協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完善公司質(zhì)量體系文件的修訂

　　協(xié)助完成質(zhì)量管理部門的其他工作職責(zé)

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇24

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評審工作。

　　二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

　　三、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗(yàn)，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn)，并出具檢測報(bào)告;

　　四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證;

　　五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

　　六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

　　七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，完成計(jì)量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;

　　八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測量和試驗(yàn)設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇25

　　1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：

　　①、組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　　②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　　③、指導(dǎo)門店在獸藥的購進(jìn)、驗(yàn)收、存儲與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

　　2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；

　　3、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；

　　4、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；

　　5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；

　　6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；

　　7、負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收管理；

　　8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作；

　　9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實(shí)施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報(bào)損和監(jiān)督銷毀；

　　10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報(bào)告；

　　11、負(fù)責(zé)協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇26

　　崗位目標(biāo)：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運(yùn)行正常，負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實(shí)施；負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)公司購進(jìn)和銷退藥械的出入庫驗(yàn)收復(fù)核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。

　　3、堅(jiān)持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗(yàn)收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時(shí)間和場所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。

　　4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。

　　5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

　　6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。

　　7、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。

　　8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗(yàn)報(bào)告等資料的存檔保管以及更新工作。

　　9、負(fù)責(zé)經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。

　　10、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的`系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。

　　11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗(yàn)收、藥檢報(bào)告的整理歸檔。

　　12、負(fù)責(zé)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報(bào)與錄入，有關(guān)信息變更的報(bào)告。

　　13、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

　　14、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)、銷毀，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。

　　15、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。

　　16、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負(fù)責(zé)對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

　　17、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項(xiàng)外審檢查。

　　18、定期對公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評審和檢查

　　19、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

　　20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)

　　21、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇27

　　1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

　　2、能獨(dú)立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;

　　3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

　　4、對公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);

　　5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

　　6、能進(jìn)行基本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇28

　　1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;

　　2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測試操作;

　　3.負(fù)責(zé)制作成品檢測報(bào)告;

　　4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對進(jìn)料、過程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;

　　5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;

　　6.積極完成上級安排的其他工作;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇29

　　1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。

　　2.能夠獨(dú)立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。

　　3.負(fù)責(zé)參加總經(jīng)理辦公會、經(jīng)營例會、管理內(nèi)審，形成會議紀(jì)要、整理整改措施并跟蹤、落實(shí)完成結(jié)果、關(guān)閉效果，定期進(jìn)行反饋、匯報(bào)。

　　4.負(fù)責(zé)公司級文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負(fù)責(zé)各類流程、制度、標(biāo)準(zhǔn)的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。

　　5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇30

　　1、根據(jù)部門要求，做好產(chǎn)品檢驗(yàn)工作;

　　2、根據(jù)部門要求，跟進(jìn)生產(chǎn)問題，對應(yīng)相關(guān)部門，快速推動(dòng)訂單實(shí)施;

　　3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇31

　　1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

　　2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;

　　3.負(fù)責(zé)年度及專項(xiàng)內(nèi)審工作;

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評估工作;

　　5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入;

　　6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;

　　7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報(bào);

　　8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;

　　9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

　　10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作;

　　11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;

　　12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);

　　13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的.計(jì)劃、組織、文件發(fā)放;

　　14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

　　15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。