質(zhì)量管理員的崗位職責(通用27篇)
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇1
①風險源隱患排查及整改;
②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集,同時負責制作教案并落實培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;
③推進事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓(xùn)及考核;
④各項安全質(zhì)量標準落實情況的抽查及考核;
⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規(guī)范及統(tǒng)一,主導(dǎo)評審評估;
⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇2
1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理
2.識別危險源,制定防范措施
3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施
4.協(xié)助項目負責人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系,參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程,檢查督促落實情況
5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇3
1、負責掌握現(xiàn)場每道工序,掌握安全重點部位的情況,檢查各種防護設(shè)施,對施工現(xiàn)場的腳手架、各種施工用電、電動機具等要進行專業(yè)性的安全檢查,糾正違章指揮、冒險蠻干,執(zhí)罰要以理服人、堅持原則、秉公辦事。
2、對廠內(nèi)現(xiàn)場制作、工程安裝項目根據(jù)實際情況定期或不定期進行質(zhì)量安全檢查,對查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患,要制止作業(yè),組織職工撤離危險區(qū)域。
3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底,樣板施工,質(zhì)量的過程控制,施工過程中各種質(zhì)量檢查,參與對材料報驗,檢驗批質(zhì)量的檢查評定和報驗等。
4、負責工程質(zhì)量管理,對施工項目進行隱預(yù)檢及分項工程、主體結(jié)構(gòu)驗收并簽證,參與隱蔽前驗收,做好隱檢、預(yù)檢記錄,督促和檢查質(zhì)量問題的整改。
5、負責對分包工程施工中的工序質(zhì)量進行定期或不定期的監(jiān)督檢查,檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標準和法律法規(guī)要求,對重要的關(guān)鍵工序應(yīng)進行全過程的監(jiān)控,督促分包單位及時辦理驗收簽證手續(xù)。
6、負責質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集,負責做工程項目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計報表工作。
7、負責安裝施工項目工程竣工驗收的準備工作,參與工程的預(yù)驗收及竣工驗收。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇4
1、負責項目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);
2、負責施工現(xiàn)場的安全和質(zhì)量管理;
3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓(xùn);
4、負責現(xiàn)場安全、質(zhì)量檢查、檢測;
5、負責項目安全、質(zhì)量報告的編寫和提交;
6、負責安全操作手冊的起草和報審。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇5
1.對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風險審核; 2.對應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;
3.安全檢查:隱患排查和專項檢查;
4.突發(fā)事件的應(yīng)急處理;
5.負責對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務(wù)標準、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇6
1、負責對在建工程質(zhì)量監(jiān)督,確保施工安裝過程的質(zhì)量符合設(shè)計圖紙和相關(guān)國家行業(yè)規(guī)范的要求;
2、負責監(jiān)督在建項目安全管理實施情況,對發(fā)現(xiàn)的問題,要求項目部限期整改,并跟蹤落實,直到問題關(guān)閉;
2、對巡檢情況進行匯總,以周報形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報;
3、對照工程竣工資料的要求,協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇7
1、認真檢查督促施工現(xiàn)場的安全生產(chǎn)的勞動保護及各項安全規(guī)定的落實。
2、負責核查進場材料、設(shè)備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料,監(jiān)督進場材料的抽樣復(fù)驗。
3、負責工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。
4、負責項目的質(zhì)量驗收、評定。
5、參與制定質(zhì)量通病預(yù)防和糾正措施。
6、負責監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理,參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。
7、負責質(zhì)量檢查的記錄,編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇8
1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規(guī)范標準。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。
4.推動集團管理的制度化、規(guī)范化,并負責不斷改進和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實施。
7.負責體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇9
1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理,對實施情況進行統(tǒng)計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負責組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計,對客戶后續(xù)反饋進行跟進;
8、對預(yù)防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇10
1.負責公司所有原材料的進廠檢驗
2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議
3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗
4.處理工序產(chǎn)品的不良品
5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件
6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報出的報表、文件、資料
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇11
1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;
2.負責與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動,監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負責外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準;
7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇12
1.負責實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;
2.負責實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認;
3.負責檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理,包括設(shè)備計量、設(shè)備標識等;
4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓(xùn)計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進等;
5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準備和評審應(yīng)對工作;
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇13
> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化
> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元,綜合保護單元的測試及調(diào)試
> 工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案
> 客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持
> 客戶廠驗及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的支持,能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告
> 分析產(chǎn)品的測試要求,形成產(chǎn)品測試的標準化技術(shù)文檔,實現(xiàn)產(chǎn)品測試的標準化及自動化
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇14
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負責各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作,保證資料完整準確;
4、 負責來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負責與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責篇4
1.負責指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;
2.負責管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;
3.負責年度及專項內(nèi)審工作;
4.負責質(zhì)量風險管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控,對違反公司制度情況進行評介和通報;
8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;
9.負責首營企業(yè)及品種審核工作,督促和檢查;
10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;
12.負責計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;
13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇15
1.組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;
2.負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;
3.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;
4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告,并監(jiān)督檢查改進和落實情況;
5.負責供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
6.負責醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實;
7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇16
1. 協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2. 協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作,做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案,以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4. 負責公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促,接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報告及查詢,對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工
6.負責指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇17
1、負責各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。
3、負責對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核,并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作
5、負責不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督,并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作,并建立相關(guān)檔案。
7、負責醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
8、負責收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇18
1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測量設(shè)備管理等工作,
2. 質(zhì)量資料收集管理,供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。
測量設(shè)備監(jiān)管資料,測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇19
1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作,保證質(zhì)量管理體系的有效運行;
2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;
3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作,協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動,確保質(zhì)量管理體系有效運行;
4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;
5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計劃并組織實施;
6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇20
-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;
-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;
-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;
-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);
-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;
-提供全面的質(zhì)量分析報告,評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài),對不合格產(chǎn)品進行控制;
-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇21
1,工程質(zhì)量巡檢主要負責在施工地(線上,節(jié)點照片。線下,施工現(xiàn)場)各階段標準落地檢查。
2,負責監(jiān)督公司整體工程進展情況。
3,對接負責所在區(qū)域工程單量的接受,按時巡檢,自檢,核量,驗收。
4,負責所管轄工地的施工材料,施工進度,施工質(zhì)量的嚴格把控。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇22
1、策劃、建立、監(jiān)督和評價公司質(zhì)量管理體系的運行情況,對不符合及時組織實施改進。
2、參與實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。
3、收集過程數(shù)據(jù),實施過程控制,評價過程績效并識別任何改進的機會。
4、對供應(yīng)商質(zhì)量實施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋,處理顧客抱怨,牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進行整改。
5、負責協(xié)助實施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作,加強員工質(zhì)量教育,提高人員質(zhì)量意識。
6、編制質(zhì)量管理體系文件,保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。
7、實施特殊過程確認、軟件確認、試制(生產(chǎn))前準備狀態(tài)檢查等工作。
8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查,對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇23
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);
4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;
5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
6、負責建立質(zhì)量檔案;
7、負責質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
8、負責產(chǎn)品的驗收工作;
9、負責指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;
10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等,建立各種質(zhì)量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;
12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);
14、負責設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務(wù)處理;
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇24
1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;
2、負責收集過程改進建議,對過程改進建議進行跟蹤、處理,協(xié)助過程改進具體工作開展;
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權(quán)限分配與管理;
4、負責項目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉,以及系統(tǒng)實施、運維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇25
1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗收工作;
2.醫(yī)療器械退換貨工作;
3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;
4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺賬;
5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇26
1、 負責根據(jù)規(guī)范準則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;
2、 負責培訓(xùn)實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;
3、 負責監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施;
4、 負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況;
5、 負責實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準備工作;
6、 負責質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;
7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責 篇27
1、負責生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控,對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告,參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負責產(chǎn)品的抽檢或全檢,對不合格產(chǎn)品的判定
4、負責廠區(qū)6S管理和自查;
5、協(xié)助負責人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。