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質量部經理崗位職責

發布時間:2024-09-27

質量部經理崗位職責(通用5篇)

質量部經理崗位職責 篇1

  1.在總經理的領導下,負責公司質量管理和衛生等政府部門的協調工作。

  2.負責宣傳、貫徹、執行《中華人民共和國安全生產法》等相法律、法規,完成部門各項目標任務。

  3.負責組織制定質量方針和目標,編制、修訂質量管理制度、質量責任及經營環節的質量程序文件,并保證文件的實施。

  4.負責制定政府部門的協調工作計劃,并組織、指導、監督落實,每季度分析一次公司協調工作開展情況。

  5.負責組織召開質量分析會、質量管理員會議,聽取質量動態匯報,并做出有關質量問題的.處理意見。

  6.負責審核首營企業及首營品種質量并進行登記,收集用戶對工程的質量反應。

  7.負責部門員工隊伍建設,開展新進和在崗人員質量管理法律法規的教育培訓工作。

  8.負責監督、指導各部門按照規定規范建立各類資料,每月檢查一次資料建立情況。

  9.負責本部門涉及的有關政府機構的對外協調工作,并建立完善相應檔案資料。

  10.完成公司領導交辦的其它工作任務。

質量部經理崗位職責 篇2

  1、公司戰略能否落地,最終體現在目標能否層層分解落實到每位員工身上;

  2、績效管理是戰略實施的有效工具,企業必須開展績效管理工作;績效管理的目的有兩個,﹛1﹜通過績效評價,為價值分配提供依據。﹛2﹜尋找企業的經營管理問題,并不斷地改進。

  3、績效管理的主角有兩個,管理者與被管理者。管理者承擔對下屬職責確定和能力提升的'責任,管理者必須通過績效管理這一有效工具,實現績效管理的目標,并為實現這一目標提供支持與輔導;管理者要意識到:保證下屬成功是管理者的責任。

  4、崗位職責,是績效管理最基礎的憑據性文件(是員工錄用、培訓、業績評價、職務升降和勞動關系管理的依據)。

質量部經理崗位職責 篇3

  備注:

  1、公司戰略能否落地,最終體現在目標能否層層分解落實到每位員工身上;

  2、績效管理是戰略實施的有效工具;績效管理的.目的有兩個,﹛1﹜通過績效評價,為價值分配提供依據。﹛2﹜尋找企業的經營管理問題,并不斷地改進。

  3、績效管理的主角有兩個,管理者與被管理者。管理者承擔對下屬職責確定和能力提升的責任,管理者應通過績效管理這一有效工具,實現績效管理的目標,并為實現這一目標提供支持與輔導;管理者要意識到:保證下屬成功是管理者的責任。

  4、崗位職責,是績效管理最基礎的憑據性文件(是員工錄用、培訓、業績評價、職務升降、確定勞動關系的依據)。

質量部經理崗位職責 篇4

  備注:

  1、公司戰略能否落地,最終體現在目標能否層層分解落實到每位員工身上;

  2、績效管理是戰略實施的有效工具,企業必須開展績效管理工作;績效管理的目的有兩個,﹛1﹜通過績效評價,為價值分配提供依據。﹛2﹜尋找企業的經營管理問題,并不斷地改進。

  3、績效管理的主角有兩個,管理者與被管理者。管理者承擔對下屬職責確定和能力提升的責任,管理者必須通過績效管理這一有效工具,實現績效管理的目標,并為實現這一目標提供支持與輔導;管理者要意識到:保證下屬成功是管理者的.責任。

  4、崗位職責,是績效管理最基礎的憑據性文件(是員工錄用、培訓、業績評價、職務升降和勞動關系管理的依據)。

質量部經理崗位職責 篇5

  門店負責人質量責任制

  1、堅持“質量第一”的觀念,端正經營思想,遵守《藥品管理法》、gsp和有關法律、法規,在藥品經營許可證經營范圍內進行藥品經營業務。

  2、在藥品經營活動中,嚴格把好在店藥品質量關、銷售復核關、售后服務關,對連鎖門店的藥品質量全面負責。

  3、經常教育營業員樹立“質量第一”的思想。正確處理好質量與數量、質量與經濟效益、質量與信譽的關系。

  3、負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。負責對所采購藥品合法性的審核。

  4、負責藥品進貨質量驗收,發現問題應拒收,并及時報公司質量管理部。指導并監督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作。

  5、負責不合格藥品的管理工作,防止不合格藥品再次進行銷售。負責假劣藥品的報告。

  6、負責藥品質量查詢及質量信息管理。負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

  7、負責計算機系統操作權限的審核、控制及質量管理基礎數據的維護、確認生效。

  8、負責其他應當由質量管理人員履行的職責。

  執業藥師、藥師質量責任制

  1、嚴格遵守國家藥品管理法律、法規的有關規定,遵守職業道德,忠于職守,開展藥品質量管理控制與監督工作。

  2、具備一定的專業知識和專業技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫藥藥品信息,進行藥品質量跟蹤,負責藥品不良反應的報告。

  3、負責和監督門店各類質量管理記錄、檔案、臺帳、報表的填報工作。

  4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作,處方藥嚴格憑處方銷售。

  5、執業藥師對醫生處方進行審核,凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調配,保證調配的準確性。

  6、幫助消費者進行負責任的自我藥療,宣傳合理用藥知識,為消費者提供用藥咨詢,指導并監督藥學服務工作。

  7、負責開展質量管理教育和藥品知識培訓工作,對本店的非藥師人員進行專業指導。

  8、保證所銷售的藥品為質量合格產品,保證消費者用藥安全。

  9、營業時間必須在崗,并佩戴有照片、姓名、崗位、執業資格或專業技術職稱等內容的工作牌,不得擅離職守,不得由其他崗位人員代為履行其職責。

  門店驗收員質量責任制

  1、認真貫徹執行《藥品管理法》、gsp等法規以及公司制訂的質量管理制度。

  2、負責門店的質量管理和到貨藥品質量驗收工作,并作好質量驗收記錄;負責索取合法票據;指導藥品養護工作。

  3、發現藥品質量問題應及時處理及報告門店負責人、質量管理負責人,防止不合格藥品進行銷售。

  4、負責嚴格執行《計算機系統管理制度》進行系統數據錄入、修改和保存,保證各類記錄的原始、真實、準確、安全和可追溯。

  5、其他崗位人員不得代為行使其質量管理崗位職責。

  門店養護員質量責任制

  1、按《門店養護操作程序》對門店藥品進行質量養護,并做好記錄。

  2、對門店陳列環境及冷柜的溫濕度進行監控管理工作。

  3、協助門店負責人對門店的衛生進行監督管理。

  門店采購員質量責任制

  1、堅持“質量第一”的方針,嚴格執行《藥品管理法》、gsp等法律法規、行政規章對采購工作的質量要求。

  2、堅持“按需進貨,擇優采購”的原則,嚴格按采購制定的`購貨計劃采購藥品。

  3、負責對首營企業的法定資格、質量信譽進行初審,初審合格的,索取相關證照,填寫“首營企業審批表”經質量負責人審核后報門店負責人批準。

  4、負責采購藥品的具體實施,保證簽訂合同的供應商已列入批準的《合格供應商目錄》中,并在有效期限內。

  5、負責對首營品種的合法性、質量可靠性進行初審,初審合格的,填寫“首營品種審批表”并與樣品、資料一起交質量負責人審核及報門店負責人批準,向供應商索取首營品種的同批號檢驗報告書,必要時配合質量管理人員對其進行現場考查。

  6、負責與供貨單位簽訂質量保證協議。協議內容應當符合gsp的規定。

  7、配合質量管理人員收集供貨單位的經營狀況、質量狀況及市場信息,建立健全藥品質量檔案,確保經營品種質量。

  8、收集供應商和市場信息資料、合同協議,建立、健全供應商檔案,購貨合同檔案,并進行分類裝訂。

  9、負責建立購進記錄并按規定保存。

  10、負責索取合法票據。

  11、負責通知藥品退貨及協助藥品報損工作。

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