藥理學考前輔導是我去年的學習筆記，也是今年的我科執業藥師考試藥理學考前輔導講稿，肯定有錯，請指正！！反沖力2003年1月費時整理，引用者請注明出處。
    
    掌握去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應用及主要不良反應。
    熟悉間羥胺、去氧腎上腺素、多巴胺、麻黃堿和多巴酚丁胺的藥理作用特點。
    第一節 α, β受體激動藥 
    腎上腺素（ad, adrenaline, epinephrine）
    [作用]
    1、心臟: 興奮心臟,顯著增強心肌收縮力,心率增快, 傳導加速,心輸出量增加。
    2、血管:
    (1)皮膚、粘膜、腹腔內臟血管收縮(α1受體占優勢)。
    (2)骨骼肌和冠脈血管舒張(β2受體占優勢)。 
    3、血壓:
    (1)小劑量: 收縮壓升高,舒張壓不變或略降低(b2受體對低濃度ad較敏感).
    (2)大劑量:收縮壓和舒張壓均升高(α1受體對高濃度ad較敏感).
    (3)先用α受體阻斷藥,ad的升壓作用被翻轉為降壓作用(α受體被阻斷后,僅表現β2受體激動的作用).
    4、支氣管: 激動支氣管平滑肌上β2受體，支氣管舒張。
    5、代謝: 促進脂肪及肝糖原分解；機體代謝增強，耗氧量增加。
    [應用]
    1、心跳驟停: 用于溺水、嚴重疾病、藥物中毒等所致的心跳驟停(靜注或心內注射).
    2、抗休克: 為搶救過敏性休克(如青霉素和破傷風抗毒素過敏性休克)的首選藥.
    3、支氣管哮喘發作及其他速發型變態反應性疾病如蕁麻疹、血管神經性水腫.
    4、與局麻藥配伍和局部止血.
    [不良反應] 
    心悸、血壓升高、心律失常等。禁用于器質性心臟病、高血壓、冠心病、腦血管硬化。
    
    麻黃堿(ephedrine)
    [作用]
    直接激動α,β受體；間接擬腎上腺素作用：促進神經末梢釋na.
    1、對心血管和支氣管的作用與ad相似,但起效慢,作用弱而持久.
    2、對中樞神經系統的興奮作用較ad強.
    [應用]
    1、支氣管哮喘:輕癥和預防發作； 
    2、充血性鼻塞；
    3、防治某些低血壓狀態如腰麻引起的低血壓； 
    4、某些變態反應疾病如蕁麻疹.
    [不良反應] 失眠,頭痛等.
    第二節 α受體激動藥 
    去甲腎上腺素 (na, noradrenaline; ne, norepinephrine)
    [作用]
    1、心臟: 激動β1受體,心縮力增加,傳導加速,在整體情況下,由于血壓升高,可使心率減慢。 
    2、血管和血壓: 激動α受體,血管收縮,收縮壓和舒張壓均顯著升高.
    [應用]
    1、休克和低血壓: 僅限于某些休克如早期神經原性休克和藥物中毒,腰麻等引起的低血壓.
    2、上消化道出血(口服)
    [不良反應]
    1、局部組織缺血壞死: 因靜滴過久,藥液濃度過高或外漏,用酚妥拉明或普魯卡因局部浸潤注射治療.
    2、急性腎功能衰竭: 因用藥過大過大、過久使腎血管強烈收縮.