第十六章   生物堿類藥物的分析
第一節 典型藥物的結構與化學性質
一、苯烴胺類：鹽酸麻黃堿(左旋體)  、  鹽酸偽麻黃堿(右旋體)
二、托烷類：硫酸阿托品(消旋體)、氫溴酸山莨菪堿(左旋體)
三、喹啉類：硫酸奎寧(左旋體)、硫酸奎尼丁(右旋體)
四、異喹啉類：鹽酸嗎啡(有酚羥基)、磷酸可待因(無酚羥基)
6、 吲哚類：硝酸士的寧、利血平
7、 黃嘌8、 呤類：咖啡因、茶堿
第二節  鑒別試驗
一、特征鑒別反應：
1、雙縮脲反應：芳環側鏈具有氨基醇結構的特征反應。鹽酸麻黃堿和偽麻黃堿堿液中與硫酸銅
2、vitali反應：托烷生物堿的特征反應。硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿均有此反應。
3、綠奎寧(thalleiaqllin)反應：含氧喹啉衍生物的特征反應。硫酸奎寧、硫酸奎尼丁均顯。
5、 marquis反應：嗎啡生物堿的特征反應。
6、 frohde反應：嗎啡生物堿的特征反應
7、 官能團的反應：吲哚生物堿的特征反應。利血平與芳醛縮合
8、 紫脲酸銨反應：黃嘌9、 呤類生物堿的特征反應
10、 還原反應：鹽酸嗎啡(弱還原性，11、 還原鐵氰化鉀)和磷酸可待因(無還原性無此反應)區分反應
二、一般鑒別試驗：
1、熔點測定法：氨茶堿、磷酸可待因用此法
2、顯色反應：大多生物堿與顯色劑顯色，有濃硫酸、濃硝酸、鉬硫酸、釩硫酸、甲醛硫酸等。
3、沉淀反應：生物堿在酸性液中與重金屬鹽類(碘化鉍鉀、碘化汞鉀、碘-碘化鉀、二氯化汞)和大分子酸(磷鉬酸、硅鎢酸)生成難溶性沉淀。
4、紫外光譜法：
5、 紅外吸收光譜法：
6、 薄層色譜法：中國藥典用薄層色譜法對阿片進行鑒別。
第三節  特殊雜質檢查
第四節  含量測定
1、 非水溶液滴定法：
1、氫鹵酸鹽測定：滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，消除滴定影響。理論量的2.4倍。
2、硫酸鹽的測定：在冰醋酸介質中只能被滴定至硫酸氫鹽。
3、硝酸鹽的測定：在冰醋酸中為弱酸，但具有氧化性，使指示劑變色，故用電位法。
9、 磷酸鹽的測定：酸性極弱，10、 可按常法測定。
2、 提取中和法：原理：利用生物堿鹽類溶于水，而3、 生物堿不4、 溶于水。
1、堿化：氨水為常用的堿化試劑。
2、提取溶劑：氯仿是最常用的提取試劑。提取4次。提取終點(加生物堿沉淀劑無沉淀產生)
3、滴定
5、 酸性染料比色法：酸性染料有甲基橙、溴麝香草酚藍、溴甲酚綠等。
影響定量分析的因素：水相的最適ph值和有機溶劑對的提取完全是酸性染料比色法的實驗關鍵
1、水相的最適ph值                          
2、酸性染料的影響
3、有機溶劑的影響：氯仿和二氯甲烷常用        
4、水分的影響：嚴防水分混入 
5、共存物的影響：強酸有干擾
6、 紫外分光光度法：利血平