質量總監工作職責描述(精選30篇)
質量總監工作職責描述 篇1
1、全面負責試劑的質量管理工作;
2、負責試劑產品的質量戰略、質量計劃、質量方針與目標的分解與落地,建立健全試劑質量管理體系文件并組織實施;
3、負責試劑相關原材料、半成品、成品質量標準的建立和檢驗。
4、負責試劑過程質量保證的管理工作。
5、負責試劑內外部質量問題處理與跟蹤,以及負責試劑重大質量事故和風險的調查、鑒定、指導和處理;
6、協助質量體系部門完成試劑產品的內審和外審工作;
7、協助接待監管機構等外部審查,及時傳達和落實國家醫療器械管理的相關法規及政策,確保試劑質量體系的運營符合法律法規要求;
8、完成上級交待的其它任務。
質量總監工作職責描述 篇2
1、負責制劑質量體系的全面管理。
2、建立完善藥品生產質量保證體系,并對該體系進行監控,確保其有效運作。
3、負責公司藥品注冊工作。
質量總監工作職責描述 篇3
1、負責質量管理體系及質量管理目標的建立、實施、維護和持續改進;
2、負責公司質量管控及質量標準的相關文件制度制訂及完善;
3、負責供應商管理及評估,及質量成本的管控;公司各類質量問題解決及防錯工作的開展;
4、負責公司各種質量事故的調查、分析,并提出解決方案;指導、跟蹤、監督問題解決的時效性,提高客戶滿意度;
5、指導供應商質量開發能力和評審工作,并持續跟蹤供應商質量問題,推動供應商質量問題的系統解決;
6、負責質量團隊建設,優化部門組織結構,明確各崗位職責、建立一個高效的質量團隊;
7. 負責在質量管理方面與客戶相應部門的關系維護和溝通,以及客戶各項重要的質量活動和質量會議的參與;
8、完成公司其他工作任務。
質量總監工作職責描述 篇4
1、組織公司內部質量管理體系的策劃、實施、監督和評審工作。
2、按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規范;組織實施對原材料、外協件、外購件、自制件的檢驗,以及對產品工序、成品的檢驗,并出具檢測報告,對出廠產品的質量負全部責任。
3、與企業內外相關部門協調溝通,積極組織質量管理工作。組織公司內部對不合格品的評審,針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施,并追蹤驗證。
4、制定和完善質量管理目標責任制,確保產品質量的穩定提高,及時處理、解決各種質量事故和糾紛。
5、負責制程的巡回檢驗、管理與分析,對制程量進行專案研究提出改善、預防措施。
6、參加對供方的評審,參加用戶反饋意見的分析和處理。
7、負責處理企業的質量糾紛,對重大質量事故進行調差分析;
8、負責指導質量部門的日常工作,并對下屬進行培訓和考核。
質量總監工作職責描述 篇5
1、建立、維護、更新和持續改進公司質量體系,組織實施公司質量體系內部審核,跟蹤、協調改進措施,推動公司質量體系的持續改進;
2、起草、維護、更新公司質量體系文件;
3、組織實施質量能力評審、第三方體系審核,跟蹤、協調改進措施;
4、負責經驗推廣,推動生產體系持續改進;
質量總監工作職責描述 篇6
1.貫徹執行GMP法規和公司生產質量管理體系;
2.完善公司藥品生產的質量管理體系;負責放行產品、客戶審計及問卷回復;
3.批準公司各項驗證工作;
4.落實公司生產質量管理相關的知識培訓;
5.負責國內外注冊資料編寫及配合完成FDA、COS、GMP的認證工作。
質量總監工作職責描述 篇7
1.負責公司產品實現全過程(包括客戶需求、設計研發、中試、來料、制程、出貨、客訴、改善等)的品質系統總體規劃和落實(包括相關制度、流程、標準建立)并組織實施;
2.負責客戶和第三方的質量體系審核,向管理層和客戶報告質量狀況;
3.監督并執行公司各項產品質量改進與方案的完善,維護公司品質保證體系,提高產品質量;
4.負責質量管理體系的建立、推行、認證和維護;
5.負責對生產、檢驗所發現的不合格,以及內、外客戶質量問題投訴的處理、分析及糾正預防;
6.負責打造具有高素質高戰斗力的品質管理隊伍;
7.負責公司品質文化建設,提升公司質量管理能力和水平。
質量總監工作職責描述 篇8
1、負責公司質量系統總體規劃和落實(制度、流程、標準建立)并組織實施。
2、質量管理目標的分解、下達,制定年度質量計劃,監控目標的實施、完成。
3、監督并執行公司各項產品質量改進與方案的完善,提高產品質量。
4、負責打造具有高素質高戰斗力的品質管理隊伍。
質量總監工作職責描述 篇9
1、公司質量管理體系的建立、維護、推行、改進,組織實施GMP有關質量管理的規定;
2、負責組織對生產過程中的質量監督及管理,如驗證、偏差、投訴、文件系統和變更管理程序,及質量控制實驗室的活動,并對質量異常情況進行分析;
3、負責組織制定、修改、定期評審檢驗標準,并檢查標準執行狀況、有效性;
4、負責審核各產品的生產工藝規程和批生產記錄、批包裝記錄,決定成品發放;
5、負責組織策劃各種質量管理活動,如認證工作和內部人員的質量培訓等;
質量總監工作職責描述 篇10
1、負責企業整體質量管理工作的組織與推動,全面負責企業的質量管理工作。
2、審核質量管理體系文件,督促質量政策制度的貫徹實施,按要求放行產品,行使質量否決權;
3、組織開展醫療器械產品的設計開發、注冊及生產許可報批等工作;
4、完成領導交辦其他工作。
質量總監工作職責描述 篇11
1、組織貫徹執行醫療器械監督管理條例、有關醫療器械法規和質量管理標準以符合相關的要求;
2、根據國家各項醫療器械的法律、法規和公司的經營戰略目標,主持制定公司的質量方針、質量目標、組織質量目標分解并監督執行;
3、推進質量管理體系建設,依據公司質量方針、戰略目標組織公司質量管理體系的運行;
4、負責產品質量策劃,推進質量風險評估和風險控制措施的實施,監督實施過程;
5、建立實施重大質量事故、客戶投訴、不良事件快速反應及通報機制,負責質量問題閉環處理;
6、理解產品標準和技術要求,負責檢測資源開發,以滿足監視要求并持續改進;
7、負責產品可靠性驗證計劃制定,并推進實施;
8、負責質量內部組織結構及崗位職責,以保證部門各項工作的順利開展。
質量總監工作職責描述 篇12
1、建立健全質量管理體系并監督體系的運行,貫徹集團質量方針、質量目標;
2、負責公司產品的品質管理工作;
3、控制品質異常,加強品質分析,提高全員品質水準;
4、推進質量管理體系認證;
5、推廣先進的質量管理手法;
6、負責部門建設與管理,保障公司產品品質標準化的實現。
7、完成其他上級領導交代的任務及工作。
質量總監工作職責描述 篇13
1. 負責整個部門的工作,組織和監督下屬實現部門目標。
2. 執行部門管理制度和工作標準,加強與生產、技術、銷售和采購部門的合作。
3. 負責對客戶所有質量要求進行充分的解讀與確認,對存在的和潛在的質量問題與客戶進行充分溝通;
4. 負責指導進貨檢驗、過程檢驗以及成品出入庫檢驗和跟蹤。
5. 負責公司與顧客、供應商之間與質量相關的事務,處理客戶投訴,做好供應商質量管理。
6. 負責對公司各類質量問題的處理,組織重大質量問題解決措施的分析。
7. 負責制定并培訓、實施產品質量和過程質量標準,對與質量相關的數據進行分析,制定相應的預防、改善和控制措施。
8. 組織檢驗工作和對檢驗測量設備的管理控制。
9. 負責質量成本的控制。
10. 負責部門團隊建設,對部門員工進行績效考核,提升員工工作質量。
質量總監工作職責描述 篇14
? 組織公司質量管理體系文件的修訂、下發和落實;
? 組織實施質量管理體系有關知識的宣傳和培訓;
? 組織實施公司質量管理體系內審員的培訓;
? 負責質量方面有關的國家和工程項目所在地法律法規的收集、宣傳培訓等工作;
? 參與分部工程(基礎分部工程、主體分部工程)及竣工工程驗收;
? 參與竣工工程的服務工作;
? 組織工程項目質量檢查與整改效果復驗;
? 參與質量事故的調查、報告、分析與處理等工作;
? 組織實施公司工程質量創優計劃;
? 參與推進QC小組活動;
? 負責工程回訪、用戶滿意度調查等工作;
? 負責工程保修管理;
? 領導臨時交辦的其他工作。
質量總監工作職責描述 篇15
1.負責公司質量方針、質量目標的貫徹落實,公司質量管理體系的運行維護;
2.負責公司各種品質制度的制訂與實施,品質活動的執行與推動;
3.負責來料、制程、成品品質標準、檢驗規格的制訂與執行,監督指導IQC、IPQC、QA的工作;
4.負責公司品質異常的處理,配合銷售部對客戶投訴和退貨進行調查處理;
5.不合格預防和糾正措施的制定與督導執行;
6.品質信息的收集、倡導、回復,品質成本的分析控制;
7.負責全員品質的推行,對各部門工作進行內部質量稽核;
8.對供應商的評估,供應商質量輔導。
質量總監工作職責描述 篇16
1、熟悉本公司質量管理體系,貫徹質量方針,按體系文件要求組織開展質量
管理工作,努力實現質量目標;
2、熟悉掌握并執行醫療器械相關的法律、法規,質量管理體系相關要求。主
管文件控制、記錄控制、監視和測量、不合格品控制、數據分析、持續改進
等過程;
3、負責ISO9000及GMP相關質量管理體系策劃、建設、保持及持續改進;
4、制定公司的質量目標、并組織分解、落實,定期對質量目標的執行情況進
主要職責行評價,組織質量分析和改進;
5、組織不合格品的判定、評審、標識,防止其非預期使用;
6、收集、分析質量相關的信息,組織改進,不斷提高客戶滿意度;
7、制定部門工作目標,并分解到各崗位,監督并指導各崗位目標的實現。制
定各崗位人員績效評估標準,并落實考評;
8、建立、建全部門組織架構,制定各崗位的人員需求,并甄選合適的人員。
質量總監工作職責描述 篇17
1. 規劃、制定并推動公司的質量保證方針、質量管理流程、質量管理創新等;
2. 負責公司質量標準、檢驗工具和檢驗方法的開發、實施和修正,并確保有效實施;
3. 帶領團隊通過生產過程和測試來保證原材料、零部件和產品滿足確定的質量標準;
4. 改善現有質量管控方法和流程;
5. 與其他部門管理人員協作開發新產品、新工藝流程和培訓方法;
6. 編制產品和工藝質量報告;
7. 確保產品合格,確保不良品能及時鎖定并處理;
8. 按PPAP流程批準產品;
9. 與其他部門一起開發新供應商;
10. 負責處理客戶的質量投訴和抱怨;
11. 與項目團隊一起編制、維護PFEMA,與工程師協作將PFEMA和DFEMA進行有效聯接,并對PFEMA進行更新。
12.團隊的有效管理與激勵,確保質量績效的有效達成
質量總監工作職責描述 篇18
1、審核質量控制的政策、流程、制度及操作規范,督促、檢查質量政策制度的貫徹執行;
2、完成部門年度質量目標;
3、負責供應鏈的質量控制,指導對供應商、外協商的供貨質量進行控制管理;
4、主持召開重大質量專題會議,協調各部門的配合,開展重大質量改善和不良成本控制項目;
5、指導及參與重大質量風險和事故的處理;
6、參與銜接售后服務及產品開發流程的節點管控;
7、建立健全公司質量管理體系。
質量總監工作職責描述 篇19
1、全面負責實驗室的質量工作,對實驗室體系運行的有效性,方向性負責,為實驗室的質量目標的達成負責;
2、不符合、糾正,預防的組織處理和實施;
3、組織進行內部審核計劃及管理評審計劃并推動實施,組織進行年度能力驗證計劃及推動實施;
4、組織人員進行管理體系文件的編寫和修訂工作;及確保體系文件的有效性和適宜性
5、外部審核的組織實施;
6、客戶投訴的分析處理,分包方質量審核;
7、對外技術咨詢輔導;
8、企業實驗室建設中提供體系及技術指導;
9、完成公司安排的其它工作。
質量總監工作職責描述 篇20
1、協助管理者代表實施企業質量管理體系的策劃、建立、實施與維護;
2、組織公司質量、計量等企業標準或流程的制訂和審核;
3、負責組織并建立公司質量目標系統,并跟蹤目標落實情況;
4、主持策劃影響產品質量的生產過程控制、組織過程能力的評定、協調解決重大質量問題;
5、負責公司供應商質量保證能力的審核與提升;
6、負責質量管理制度和考核辦法的制訂,人員的管理與考核,以及給予業務培訓指導。
質量總監工作職責描述 篇21
1.負責建立公司質量體系及管理制度,制定檢驗標準;
2.負責原材料、半成品、成品檢驗等環節全面質量監督管理,對違反有關質量管理制度的行為按規定處罰;
3.負責客戶投訴單的受理、判責,追根溯源,找出根本原因、制定防再發措施,降低客戶投訴率,提高客戶滿意度;
4.負責公司ISO9001質量管理體系的導入,協助總經理進行內審與管評,對各部門體系工作進行督促和指導,確保公司ISO9001所管理體系能正常運行;
5.負責質量部團隊建設,人員培養、激勵、考核等。
質量總監工作職責描述 篇22
1.負責建立健全質量保證體系,并實施質量監督檢查;
2.制定在建項目的質量目標、控制標準、并落實監督;
3.負責制定質量檢查計劃,對不合格的責令限期整改,并監督完成整改工作;
4.提出治理工程質量通病的防治措施;
5.制訂新工藝、新技術的質量保證措施和建議;
6.負責對工程的質量事故進行分析,提出處理意見并監督整改;
7.完成領導交辦的其他工作。
質量總監工作職責描述 篇23
1. 負責公司的質量戰略、質量計劃、質量方針與目標、質量管理體系和相關制度等工作的完善、實施、監控等工作,確保質量體系的有效運作,并持續改進;
2. 貫徹執行試劑質量管理的法律、法規,全面負責試劑盒及儀器的質量管理工作,負責公司GMP認證全面工作;
3. 負責試劑生產相關的各項驗證方案的審核并批準;負責驗證工作的實施、指導、監督與協調;負責驗證報告的審核和批準;
4. 負責組織公司重大質量事故和風險的調查、鑒定、指導和處理;
5. 負責企業內部自檢、外部審計及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理活動;
6. 負責質量部團隊的建設、培訓、管理;
7. 負責與藥政部門保持溝通和交流,及時傳達國家醫療器械管理的相關法規及政策。
8、協助總經理進行質量計劃,組織、監督公司各項質量規劃及計劃的實施和預算。
質量總監工作職責描述 篇24
1、負責四家工廠品質管理體系搭建、監督各工廠職能部門目標達成情況;
2、質量體系制定及實施,內外部體系審核、客戶審核的預演、應對,提升質量標準跟要求;
3、制造過程中品質監督及管控,異常判定/處理;
4、協同技術、模具、生技、壓鑄、加工(后工序處理)、CNC加工、采購外協等,做好產品的項目開發、過程監管,降低開發過程中品質異常,降低開發成本;
5、供應商質量審核,監管客訴處理,調查、回復、8D報告,異常單關閉;
6、部門人員管理、團隊建設(專案、制程、全檢、進出貨/原材料、實驗室、GP12);
質量總監工作職責描述 篇25
1.為企業質量受權人
2.負責公司GMP認證全面工作
3.建立和完善質量管理制度,檢查生產質量體系的運行,提出持續性改進意見
4.負責企業內部自檢、外部審計及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理活動
5.承擔批產品放行職責
6.批準質量標準、取樣方法、驗證和其他質量管理的操作規程
7.審核和批準偏差、變更、OOS調查
8.協助總經理進行質量計劃,組織、監督公司各項質量規劃及計劃的實施和預算。
質量總監工作職責描述 篇26
1、負責組織建立和完善公司產品生產的質量管理體系,并對該體系進行監控,確保其有效運行。建立本公司的質量風險評估體系,確保放行產品的質量。
2、負責根據公司質量目標組織建立公司年度質量行動計劃,負責為實現質量目標所涉及的各項工作提供技術和法規方面的支持。
3、全面負責和監督執行公司的質量管理活動,對各種計劃、方案和報告進行審核批準。
4、負責相關產品所涉及的物料、中間產品和成品質量內控標準的制定、修訂、審核和批準,確保原輔料、包裝材料、中間產品和成品符合注冊批準和藥典標準的要求。
5、負責工藝用水和潔凈區環境質量標準的制定、修訂、審核和批準,確保工藝用水和潔凈區環境符合GMP的要求。
6、負責對質量標準、工藝規程、GMP相關管理文件、取樣方法和檢驗方法、生產和檢驗操作規程等進行審核和批準,確保產品的生產過程符合GMP的要求。
7、負責組織人員對各部門的質量管理活動進行監督檢查,包括物料的采購、產品的質量檢驗、生產全過程的質量監督、產品的儲存和運輸等。
8、負責審核和批準所有與質量相關的偏差、變更、OOS/OOT等,確保生產按批準的注冊工藝進行,確保所有重大偏差和超標經過調查并得到及時處理。
9、 批準并監督委托檢驗;監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態;確定和監控物料和產品的儲存運輸條件。
10、確保完成自檢、各種必要的確認和驗證工作;評估和批準物料供應商。
11、 確保完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察數據和分析報告。
12、參與對產品質量有關鍵影響的活動,對關鍵物料供應商和關鍵生產設備的選取以及生產、質量、采購、設備等部門的關鍵崗位人員的選用可行使否決權。
13、負責與市場監督管理部門進行溝通和協調。
14、監督質量體系的實施,參與自查和整改工作。對生產和質量體系進行風險評估,監控影響產品質量的各種因素。
質量總監工作職責描述 篇27
1、屬于公司中高管職務,分管品質、法規、文控等工作。執行醫療器械質量管理法律法規,牽頭公司質量管理體系總體規劃和建設,并做好與相關政府主管部門的溝通協調;
2、嚴格執行生產質量管理體系,保障產品品質,包含但不限于:體系文件批準;工藝驗證、關鍵工序的批準;原材料、半成品及成品質量控制標準的批準;關鍵原材料供應商的選取;關鍵生產和檢測設備的選取等;
3、負責醫療法規、產品注冊工作,跟蹤CFDA頒布的法規動態,組織注冊法律法規收集整理,根據公司戰略目標,協調所需各項資源,制定公司產品注冊計劃,并組織注冊(國內、國際)工作;
4、保持與監管機構的互動,及時了解政策法規的變動,領導組織質量體系內部評審和風險評估工作,定期組織評估質量管理體系運行情況,確保在產品生產各個環節實現對質量的有效控制;
質量總監工作職責描述 篇28
1、全面負責公司質量管理工作,公司質量方針、質量目標的貫徹落實,構建集團質量管理與控制體系;
2、組織推進質量管理體系,建立、完善產品檢驗程序,擬訂改善計劃,并跟蹤、落實;
3、制定質量管理考核制度并監督執行;
4、客戶審核的參與,針對客戶提出的不符合項提交整改報告,并報告內容進行監督實施;
5、負責公司質量責任事故的調查處理,配合銷售部對客戶投訴與退貨進行調查處理,督導QA及時處理生產品質異常問題和客戶投訴的回復追蹤,確保糾正與預防措施的有效實施;
6、負責組織不合格品的控制,制定不合格的預防和糾正措施,并予以督導執行。
質量總監工作職責描述 篇29
1、牽頭建立、維護和持續改進集團公司質量管理體系,保證質量體系有效運行;
2、參與公司內各項糾正預防措施的實施與跟蹤;
3、負責公司各項業務工作流程的梳理、優化和改進工作
4、負責公司質量目標在各部門分解、設定的確認,及各部門質量目標達成情況統計、分析和報告工作。
5、負責質量體系相關的培訓工作,提升公司員工的質量意識。
6、完成上級安排的其他工作。
質量總監工作職責描述 篇30
1、全面負責公司質量系統管理工作;
2、負責建立實施和維護公司質量體系的有效運行:組織制定公司質量方針,質量管理體系及相應的質量指標的建立、實施和保證,建立并不斷完善公司質量管理體系,實現質量管理持續改進。
3、負責按照GMP要求建立實驗室、工廠質量把關,確保項目質量可控;
4、負責現場質量控制;
5、負責與藥政部門保持溝通和交流,及時傳達國家藥品管理的相關法規及政策;
6、新藥研發的質量合規管理;
7、負責內部/外部審計,確保公司內部體系符合審計要求,確保外部供應商選擇符合SOP要求;
8、負責SOP的更新、維護和新設,可能涉及的SOP包括臨床運營、醫學撰寫和策劃、藥物警戒、供應商評估;
9、參與企業技改、新產品研發、技術攻關等重大技術活動。