質量總監崗位職責(通用22篇)
質量總監崗位職責 篇1
1、建立健全質量管理體系并監督體系的運行,貫徹集團質量方針、質量目標;
2、負責公司產品的品質管理工作;
3、控制品質異常,加強品質分析,提高全員品質水準;
4、推進質量管理體系認證;
5、推廣先進的質量管理手法;
6、負責部門建設與管理,保障公司產品品質標準化的實現。
7、完成其他上級領導交代的任務及工作。
質量總監崗位職責 篇2
(1) 建立臨平工廠的GMP質量管理體系;
(2) 按照GMP要求,參與新建車間建設,進行質量風險評估分析,進行有效的風險管理,制訂相關文件;
(3) 負責生產質量GMP文件管理工作,組織制訂或審核各項GMP管理文件、制度、標準和操作規程,并確保GMP的有效執行;
(4) 負責審核所有與質量有關的文件,確保相關物料和產品符合注冊要求和質量標準;
(5) 負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;
(6) 負責新上線產品的有關質量方面資料的審核及接收,保證研發提供資料的GMP合規性及可執行性;
(7) 組織GMP的申報、認證及規范的實施工作;
(8) 負責對原輔料及包材等生產相關物料的供應商質量體系進行評估、審計和批準;
(9) 負責國外客戶及國外審計(如:WHO、FAD、歐盟等)的陪同及翻譯;
(10) 作為公司的質量授權人。
質量總監崗位職責 篇3
1、負責iso13485,gmp、ce等質量管理體系的建立、認證、維護并持續改進;
2、組織安排公司的質量內審工作,核查問題,跟進協調和落實糾正預防措施,推動質量管理體系持續改進;
3、組織安排體系規定的'質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;
4、起草,修訂和定期回顧質量管理體系相關文件;
5、質量統計及分析上報, 處理質量投訴;
6、負責項目先期法規的部分溝通協調工作;
質量總監崗位職責 篇4
1、組織貫徹執行醫療器械監督管理條例、有關醫療器械法規和質量管理標準以符合相關的要求;
2、根據國家各項醫療器械的法律、法規和公司的經營戰略目標,主持制定公司的質量方針、質量目標、組織質量目標分解并監督執行;
3、推進質量管理體系建設,依據公司質量方針、戰略目標組織公司質量管理體系的運行;
4、負責產品質量策劃,推進質量風險評估和風險控制措施的實施,監督實施過程;
5、建立實施重大質量事故、客戶投訴、不良事件快速反應及通報機制,負責質量問題閉環處理;
6、理解產品標準和技術要求,負責檢測資源開發,以滿足監視要求并持續改進;
7、負責產品可靠性驗證計劃制定,并推進實施;
8、負責質量內部組織結構及崗位職責,以保證部門各項工作的順利開展。
質量總監崗位職責 篇5
1.負責建立公司質量體系及管理制度,制定檢驗標準;
2.負責原材料、半成品、成品檢驗等環節全面質量監督管理,對違反有關質量管理制度的行為按規定處罰;
3.負責客戶投訴單的受理、判責,追根溯源,找出根本原因、制定防再發措施,降低客戶投訴率,提高客戶滿意度;
4.負責公司ISO9001質量管理體系的導入,協助總經理進行內審與管評,對各部門體系工作進行督促和指導,確保公司ISO9001所管理體系能正常運行;
5.負責質量部團隊建設,人員培養、激勵、考核等。
質量總監崗位職責 篇6
1、建立和完善品質管理體系,主導客戶審核,負責對供貨方質量體系的評審
2、制定質量指標,制定質量管理工作計劃與實施方案,確保質量指標的達成。
3、制定質量管理制度和產品質量改進計劃,降低質量成本。
4、界定產品/項目各生命周期階段的品質管控活動和管控方式,并監督落實。
5、參與產品質量的內外部反饋處理、匯總分析質量趨勢,并組織相關部門持續改進和提升質量能力。
6、負責品質管理團隊的搭建和品質管理能力的提升。
質量總監崗位職責 篇7
1、公司質量管理體系的建立、維護、推行、改進,組織實施GMP有關質量管理的規定;
2、負責組織對生產過程中的質量監督及管理,如驗證、偏差、投訴、文件系統和變更管理程序,及質量控制實驗室的活動,并對質量異常情況進行分析;
3、負責組織制定、修改、定期評審檢驗標準,并檢查標準執行狀況、有效性;
4、負責審核各產品的生產工藝規程和批生產記錄、批包裝記錄,決定成品發放;
5、負責組織策劃各種質量管理活動,如認證工作和內部人員的質量培訓等;
質量總監崗位職責 篇8
1.負責公司產品實現全過程(包括客戶需求、設計研發、中試、來料、制程、出貨、客訴、改善等)的品質系統總體規劃和落實(包括相關制度、流程、標準建立)并組織實施;
2.負責客戶和第三方的質量體系審核,向管理層和客戶報告質量狀況;
3.監督并執行公司各項產品質量改進與方案的完善,維護公司品質保證體系,提高產品質量;
4.負責質量管理體系(TS16949.ISO9001.ISO14001.OHSAS18001.的建立、推行、認證和維護;
5.負責對生產、檢驗所發現的不合格,以及內、外客戶質量問題投訴的處理、分析及糾正預防;
6.負責打造具有高素質高戰斗力的品質管理隊伍;
7.負責公司品質文化建設,提升公司質量管理能力和水平。
質量總監崗位職責 篇9
1、協助管理者代表實施企業質量管理體系的策劃、建立、實施與維護;
2、組織公司質量、計量等企業標準或流程的制訂和審核;
3、負責組織并建立公司質量目標系統,并跟蹤目標落實情況;
4、主持策劃影響產品質量的生產過程控制、組織過程能力的評定、協調解決重大質量問題;
5、負責公司供應商質量保證能力的審核與提升;
6、負責質量管理制度和考核辦法的制訂,人員的管理與考核,以及給予業務培訓指導。
質量總監崗位職責 篇10
1、全面主持質量管理部工作,負責制定本部門管理目標;
2、負責公司質量管理工作的組織與推動,構建公司質量管理與控制體系;
3、負責建立公司產品質量控制保障機制;
4、組織推進質量管理體系、實驗室認可及測量管理體系的建設與完善;
5、負責建立質量分析與質量改進的管理機制;
6、整體規劃質量管理部各項工作,合理安排本部門人員工作內容;
7、負責部門內的人才培養與團隊建設;
8、完成領導交辦的其他工作。
質量總監崗位職責 篇11
1、熟悉本公司質量管理體系,貫徹質量方針,按體系文件要求組織開展質量
管理工作,努力實現質量目標;
2、熟悉掌握并執行醫療器械相關的法律、法規,質量管理體系相關要求。主
管文件控制、記錄控制、監視和測量、不合格品控制、數據分析、持續改進
等過程;
3、負責ISO9000及GMP相關質量管理體系策劃、建設、保持及持續改進;
4、制定公司的質量目標、并組織分解、落實,定期對質量目標的執行情況進
主要職責行評價,組織質量分析和改進;
5、組織不合格品的判定、評審、標識,防止其非預期使用;
6、收集、分析質量相關的信息,組織改進,不斷提高客戶滿意度;
7、制定部門工作目標,并分解到各崗位,監督并指導各崗位目標的實現。制
定各崗位人員績效評估標準,并落實考評;
8、建立、建全部門組織架構,制定各崗位的人員需求,并甄選合適的人員。
質量總監崗位職責 篇12
1. 負責整個部門的工作,組織和監督下屬實現部門目標。
2. 執行部門管理制度和工作標準,加強與生產、技術、銷售和采購部門的合作。
3. 負責對客戶所有質量要求進行充分的解讀與確認,對存在的和潛在的質量問題與客戶進行充分溝通;
4. 負責指導進貨檢驗、過程檢驗以及成品出入庫檢驗和跟蹤。
5. 負責公司與顧客、供應商之間與質量相關的事務,處理客戶投訴,做好供應商質量管理。
6. 負責對公司各類質量問題的處理,組織重大質量問題解決措施的分析。
7. 負責制定并培訓、實施產品質量和過程質量標準,對與質量相關的數據進行分析,制定相應的預防、改善和控制措施。
8. 組織檢驗工作和對檢驗測量設備的管理控制。
9. 負責質量成本的控制。
10. 負責部門團隊建設,對部門員工進行績效考核,提升員工工作質量。
質量總監崗位職責 篇13
1、全面負責公司質量系統管理工作;
2、負責建立實施和維護公司質量體系的有效運行:組織制定公司質量方針,質量管理體系及相應的質量指標的建立、實施和保證,建立并不斷完善公司質量管理體系,實現質量管理持續改進。
3、負責按照GMP要求建立實驗室、工廠質量把關,確保項目質量可控;
4、負責現場質量控制;
5、負責與藥政部門保持溝通和交流,及時傳達國家藥品管理的相關法規及政策;
6、新藥研發的質量合規管理;
7、負責內部/外部審計,確保公司內部體系符合審計要求,確保外部供應商選擇符合SOP要求;
8、負責SOP的更新、維護和新設,可能涉及的SOP包括臨床運營、醫學撰寫和策劃、藥物警戒、供應商評估;
9、參與企業技改、新產品研發、技術攻關等重大技術活動。
質量總監崗位職責 篇14
1.貫徹執行GMP法規和公司生產質量管理體系;
2.完善公司藥品生產的質量管理體系;負責放行產品、客戶審計及問卷回復;
3.批準公司各項驗證工作;
4.落實公司生產質量管理相關的知識培訓;
5.負責國內外注冊資料編寫及配合完成FDA、COS、GMP的認證工作。
質量總監崗位職責 篇15
1.主持本部門工作,負責質量管理部全面工作,確保公司藥品生產在符合GMP要求下進行,適時向公司領導提出保證產品質量的意見和改進建議。
2.全面負責部門內部管理,包括安全、考核、員工培訓、計劃總結、規章制度建設等。
3. 制定企業內控質量標準,定期組織GMP自查。
4.處理用戶反映的產品質量問題,組織有關部門就質量問題研究改進措施。
5.參與公司新產品中試、試產及生產現場檢查工作。
質量總監崗位職責 篇16
1、全面負責試劑的質量管理工作;
2、負責試劑產品的質量戰略、質量計劃、質量方針與目標的分解與落地,建立健全試劑質量管理體系文件并組織實施;
3、負責試劑相關原材料、半成品、成品質量標準的建立和檢驗。
4、負責試劑過程質量保證的管理工作。
5、負責試劑內外部質量問題處理與跟蹤,以及負責試劑重大質量事故和風險的調查、鑒定、指導和處理;
6、協助質量體系部門完成試劑產品的內審和外審工作;
7、協助接待監管機構等外部審查,及時傳達和落實國家醫療器械管理的相關法規及政策,確保試劑質量體系的運營符合法律法規要求;
8、完成上級交待的其它任務。
質量總監崗位職責 篇17
1、主持質量管理的全面工作,并對質量管理的各項工作結果負責。
2、組織建立管理體系,確保質量體系的有效運行。
3、制定質量目標和質量計劃,經批準后組織實施。
4、制定產品質量檢驗標準,對公司采購品和產品質量控制負責,對批量責任事故負責。
5、領導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作。
6、有對各類產品質量事故進行調查,分析和提出處理意見權。
7、有權制止不符合規定和要求的生產行為。
8、定期進行對提高質量意識的培訓。
質量總監崗位職責 篇18
1、組織公司內部質量管理體系的策劃、實施、監督和評審工作。
2、按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規范;組織實施對原材料、外協件、外購件、自制件的檢驗,以及對產品工序、成品的檢驗,并出具檢測報告,對出廠產品的質量負全部責任。
3、與企業內外相關部門協調溝通,積極組織質量管理工作。組織公司內部對不合格品的評審,針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施,并追蹤驗證。
4、制定和完善質量管理目標責任制,確保產品質量的穩定提高,及時處理、解決各種質量事故和糾紛。
5、負責制程的巡回檢驗、管理與分析,對制程量進行專案研究提出改善、預防措施。
6、參加對供方的評審,參加用戶反饋意見的分析和處理。
7、負責處理企業的質量糾紛,對重大質量事故進行調差分析;
8、負責指導質量部門的日常工作,并對下屬進行培訓和考核。
質量總監崗位職責 篇19
1.為企業質量受權人
2.負責公司GMP認證全面工作
3.建立和完善質量管理制度,檢查生產質量體系的運行,提出持續性改進意見
4.負責企業內部自檢、外部審計及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理活動
5.承擔批產品放行職責
6.批準質量標準、取樣方法、驗證和其他質量管理的操作規程
7.審核和批準偏差、變更、OOS調查
8.協助總經理進行質量計劃,組織、監督公司各項質量規劃及計劃的實施和預算。
質量總監崗位職責 篇20
1. 規劃、制定并推動公司的質量保證方針、質量管理流程、質量管理創新等;
2. 負責公司質量標準、檢驗工具和檢驗方法的開發、實施和修正,并確保有效實施;
3. 帶領團隊通過生產過程和測試來保證原材料、零部件和產品滿足確定的質量標準;
4. 改善現有質量管控方法和流程;
5. 與其他部門管理人員協作開發新產品、新工藝流程和培訓方法;
6. 編制產品和工藝質量報告;
7. 確保產品合格,確保不良品能及時鎖定并處理;
8. 按PPAP流程批準產品;
9. 與其他部門一起開發新供應商;
10. 負責處理客戶的質量投訴和抱怨;
11. 與項目團隊一起編制、維護PFEMA,與工程師協作將PFEMA和DFEMA進行有效聯接,并對PFEMA進行更新。
12.團隊的有效管理與激勵,確保質量績效的有效達成
質量總監崗位職責 篇21
1、 負責公司質量方針、質量目標的貫徹落實,改善公司的質量管理工作
2、 負責公司各種質量管理制度的制定與實施,以及各種質量管理活動的執行與推動
3、 負責公司各種質量管理制度的制定與實施,以及各種質量管理活動的執行與推動
4、 負責進料、在制品、成品的質量標準和檢驗規程的制定與執行,監督指導各項質量檢驗工作
5、 處理質量異常,協助處理客戶投訴與退貨的調查、原因分析,并擬訂改善措施
6、 組織不合格品的控制,制定不合格品的預防和糾正措施,并予以督導執行
7、 負責檢驗儀器、量具、實驗設備的管理工作
8、 監督、檢查質量記錄,組織分析質量數據
9、 負責質量管理信息的收集、傳導、回復,以及質量成本的分析與控制工作
10、 負責全面質量管理在公司的推行,并對各部門的工作進行內部質量審核
11、 建立、實施公司質量管理體系,組織編寫質量手冊等質量文件,并進行審核
12、 組織和協調公司產品的認證工作,負責對原料供應商的評估
13、 召開現場質量工作會議
14、 負責本部門員工的聘用、解雇,以及下屬員工工作的督導、評價與考核工作
15、 完成廠長交付的其他工作
16、 組織公司質量認證體系的建立、維護及實施。并有FDA認證的工作經驗。
質量總監崗位職責 篇22
1.實現供應商產品生產的整體質量控制,包括過程質量控制、最終質量控制;
2.合理改進和規范檢驗流程,及時指導、處理、協調和解決檢驗過程中出現的問題,確保檢驗工作的有效進行;
3.有效處理客戶投訴,控制客戶投訴與退貨,并對此進行調查原因、分析及采取改善措施;對不合格品訂立預防措施并執行;對生產品質控制和品質異常進行分析改善;
4.對各種質量記錄數據進行統計、分析,建立、規范、不斷完善產品檢驗標準,根據檢驗需要,設計制作、采購計量器具,建立健全計量器具管理制度;
5.部門管理制度的制訂、監督、指導、考核等,以及人員培訓、考核;