掌握洛伐他丁、考來烯胺和普羅布考的藥理作用、作用機制、臨床應用及主要不良反應。
    熟悉氯貝丁酯、煙酸及其他常用抗動脈粥樣硬化藥物的藥理作用特點。
    動脈粥樣硬化是缺血性心腦血管病的病理基礎。在我國，心腦血管病發病率與死亡率近年也明顯增加。因而，抗動脈粥樣硬化藥的研究日益受到重視。動脈粥樣硬化病因、病理復雜，本類藥物涉及面較廣。本章主要介紹調血脂藥、抗氧化藥、多烯脂肪酸類及保護動脈內皮藥等。
    分類：①主要降低甘油三酯類：氯貝丁酯（安妥明）、非諾貝特、煙酸。 
    ②主要降低膽固醇類：消膽胺、亞油酸。 
    第一節 調血脂藥
    血脂以膽固醇酯（ce）和甘油三酯（tg）為核心，外包膽固醇（ch）和磷脂（pl）構成球形顆粒。再與載脂蛋白（apo）相結合，形成脂蛋白溶于血漿進行轉運與代謝。脂蛋白可分為乳糜微粒（cm）、極低密度脂蛋白（vldl）、中間密度脂蛋白（idl）、低密度脂蛋白（ldl）和高密度脂蛋白（hdl）等。凡血漿中vldl、idl、ldl及apo b濃度高出正常為高脂蛋白血癥，易致動脈粥樣硬化。近年來證明hdl、apo a濃度低于正常，也為動脈粥樣硬化危險因子。
    對血漿脂質代謝紊亂，首先要調節飲食，食用低熱卡、低脂肪、低膽固醇類食品，加強體育鍛煉及克服吸煙等不良習慣。如血脂仍不正常，再用藥物治療。凡能使ldl、vldl、tc（總膽固醇）、tg、apo b降低，或使hdl、apo a升高的藥物，都有抗動脈粥樣硬化作用。
    膽汗酸結合樹脂
    考來烯胺（消膽胺）和考來替泊（降膽寧）都為堿性陰離子交換樹脂，不溶于水，不易被消化酶破壞。
    【藥理作用】能明顯降低血漿tc和ldl-c（ldl-膽固醇）濃度，輕度增高hdl濃度。本類藥物口服不被消化道吸收，在腸道與膽汁酸形成絡合物隨糞排出，故能阻斷膽汁酸的重吸收。由于肝中膽汁酸減少，使膽固醇向膽汁酸轉化的限速酶——7-α羥化酶更多地處于激活狀態，肝中膽固醇向膽汁酸轉化加強。膽汁酸也是腸道吸收膽固醇所必需，樹脂與膽汁酸絡合，也影響膽固醇吸收。以上作用使肝中膽固醇水平下降，肝臟產生代償性改變：一是肝細胞表面ldl受體數量增加，促進血漿中ldl向肝中轉移，導致血漿ldl-c和tc濃度下降。另一改變是羥甲基戊二酰輔酶a（hmg-co a）還原酶（肝臟合成膽固醇限速酶）活性增加，使肝臟膽固醇合成增多。因此，本類藥物與hmg-coa還原酶抑制劑合用，降脂作用增強。
    【臨床應用】用于ⅱa型高脂血癥，4～7天生效，2周內達最大效應，使血漿ldl、膽固醇濃度明顯降低。對純合子（homozygous）家族性高血脂癥，因患者肝細胞表面缺乏ldl受體功能，本類藥物無效。
    【不良反應】 常致惡心、腹脹、便秘等。長期應用，可引起脂溶性維生素缺乏�？紒硐┌芬蛞月然�物形式應用，可引起高氯性酸血癥。也可妨礙噻嗪類、香豆素類、洋地黃類藥物吸收，它們應在本類藥用前1小時或用后4小時服用。
    煙酸
    煙酸是一廣譜調血脂藥，對多種高脂血癥有效。
    【藥理作用】大劑量煙酸能使vldl和tg濃度下降，1～4天生效，血漿tg濃度可下降20%～50%，作用程度與原vldl水平有關。5～7天后，ldl-c也下降。與考來烯胺合用，降ldl-c作用加強。降脂作用可能與抑制脂肪組織中脂肪分解，抑制肝臟tg酯化等因素有關。本品能使細胞camp濃度升高，有抑制血小板和擴張血管作用，也可使hdl-c濃度增高。
    【體內過程】口服后吸收迅速，服用1g，經30～60分可達血藥濃度高峰。血漿t1/2為45分。用量超過3g，以原形自尿中排出增加。
    【臨床應用】對ⅱ、 ⅲ 、ⅳ、ⅴ型高脂血癥均有效。也可用于心肌梗塞。
    【不良反應】 有皮膚潮紅、瘙癢等不良反應，是前列腺素中介的皮膚血管擴張所引起，服藥前30分服用阿司匹林325mg可以減輕。胃腸刺激癥狀如惡心、嘔吐、腹瀉與較常見。大劑量可引起血糖升高。尿酸增加，肝功異常。
    苯氧酸類
    氯貝特（氯貝丁酯）又名安妥明是最早應用的苯氧酸衍化物，降脂作用明顯，但不良反應多而嚴重。新的苯氧酸類藥效強毒性低，有吉非貝齊，苯扎貝特、非諾貝特、環丙貝特等。
    【藥理作用】口服后，能明顯降低病人血漿tg、vldl、idl含量，而使hdl升高。對ldl作用與患者血漿中tg水平有關。對單純高甘油三酯血癥患者的ldl無影響，但對單純高膽固醇血癥患者的ldl可下降15%。此外，本類藥物也有抗血小板聚集、抗凝血和降低血漿粘度，增加纖溶酶活性等作用。
    降低血漿tg、vldl、idl作用與增加脂蛋白脂酶活性，促進tg代謝有關，也與減少vldl在肝臟中合成與分泌有關。升高hdl作用是降低vldl的結果。正常時vldl中的甘油三酯與hdl中的膽固醇酯有相互交換作用。vldl減少，使交換減弱，膽固醇酯留于hdl中，使hdl升高。
    【體內過程】口服吸收迅速而完全，數小時即達血藥濃度高峰，水解后放出有活性的酸基，能與血漿蛋白結合。部分有肝腸循環，主要以葡萄糖醛酸結合物形式從腎臟排出。
    【臨床應用】本類藥物以降tg、vldl及idl為主，所以臨床應用于ⅱb、ⅲ、ⅳ型高血脂癥。尤其對家族性ⅲ型高血脂癥效果更好。也可用于消退黃色瘤。對hdl-c下降的輕度高膽固醇血癥也有較好療效。