質量管理員工作職責2022精編（精選19篇）

質量管理員工作職責2022精編 篇1

　　一、組織本公司內部質量管理體系的策劃、實施、監督和評審工作。

　　二、 按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規范;

　　三、組織實施對原材料、外協件、外購件、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

　　四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證;

　　五、 負責質量記錄的統籌管理，定期進行質量分析和考核;

　　六、 負責全公司產品的質量檢驗工作;

　　七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;

　　八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產品質量滿足規定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領導交辦的其它任務。

質量管理員工作職責2022精編 篇2

　　1、策劃、建立、監督和評價公司質量管理體系的運行情況，對不符合及時組織實施改進。

　　2、參與實施質量管理體系內審和協助第二方、第三方質量管理體系審核及其它相關審核。

　　3、收集過程數據，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進的機會。

　　4、對供應商質量實施管理并應對顧客質量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質量問題進行整改。

　　5、負責協助實施公司內與質量管理相關的培訓工作，加強員工質量教育，提高人員質量意識。

　　6、編制質量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質量管理軟件。

　　7、實施特殊過程確認、軟件確認、試制(生產)前準備狀態檢查等工作。

　　8、質量管理體系的日常監督檢查，對發現的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。

質量管理員工作職責2022精編 篇3

　　負責質量保證方針的起草、審核及更新;

　　負責日常維護QA紙質文檔和電子文檔;

　　負責審查及批準所有的質量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;

　　負責審查及批準實驗方法、操作規范、實驗過程、儀器設備等的更改;

　　負責審查內外部數據庫，并定期評價規程、政策和職責;

　　負責維護和控制所有的技術轉移文件;

　　為員工提供相關法規知識及工作流程的培訓;

　　負責所有文檔的存檔工作，包括原始數據、文件、實驗方案和最終報告等。

質量管理員工作職責2022精編 篇4

　　1)負責原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;

　　2)檢查與糾正生產中出現的品質異常現象，并及時匯報;

　　3)負責對產品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質關;

　　4)及時做好工作中的各項品質記錄;檢驗數據的統計分析;持續改進管理。

質量管理員工作職責2022精編 篇5

　　1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續改進公司的質量管理體系;

　　2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內部審核，核查問題，跟進協調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進;

　　3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;

　　4. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;

　　5. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;

　　6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　7. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

　　8. 參與工廠其它質量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質量管理，客戶投訴處理等。

質量管理員工作職責2022精編 篇6

　　1. 保證品控系統的合理運作，保證產品質量;

　　2. 協調相關部門的關系;

　　3. 參與產品研發、工藝及產品改進工作，提高產品質量;

　　4. 對產品、原輔料、半成品等規格型號及作業標準，提出改善意見和建議;

　　5. 制定并嚴格執行作業指導書，按要求巡回檢驗，對制程進行管理與分析;

　　6. 原輔料供應商交貨質量的整理與評價，督導并協助廠商改善質量，建立質量管理制度;

　　7. 質量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規等的管理與校正，及庫存的抽檢;

　　8. 執行產品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高質量保證系統，做好質量保證作業

質量管理員工作職責2022精編 篇7

　　1.醫療器械質量檢查和驗收工作;

　　2.醫療器械退換貨工作;

　　3.醫療器械出入庫系統錄入;

　　4.醫療器械有關質量管理臺賬;

　　5.醫療器械相關資料按規定保存備查。

質量管理員工作職責2022精編 篇8

　　1.產品設計開發階段質量目標設定、問題跟進解決;

　　2.APQP、PPAP文件整理匯總;

　　3.組織設計階段質量評審、問題改進閉環;

　　4.轉量產前檢驗標準制定;

　　5.生產現場異常、客戶分析處理;

　　6.客戶、研發、質量要求傳遞;

　　7.生產過程的質量監控;

　　8.領導安排的其它事項。

質量管理員工作職責2022精編 篇9

　　1、協助制定質量管理體系，執行并完善相關的管理規章制度;

　　2、組織貫徹執行質量管理體系：建立和維護質量管理系統，掌握質量體系的審核方法，領導開展內審工作，統計分析審核結果，并做出審核報告;

　　3、執行質量檢驗標準、信息反饋、統計流程，根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控全程質量;

　　4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統計分析并提出改進意見;

　　5、部門協調： 為公司的其它部門提供客觀的質量評價和切實可行的咨詢建議

質量管理員工作職責2022精編 篇10

　　1、協助迎接藥監、第三方審核機構等各種外部審核的溝通和現場審核的協調;負責各項藥監系統的上報、對接工作;

　　2、協助建立、維護、修訂、完善質量管理體系文件，優化質量體系流程，確保質量管理體系有效運行;

　　2、識別醫療器械法律法規的更新，負責推進醫療器械各項法律法規在公司各業務部門的落實、改進工作;

　　3、負責公司內審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發現不合格項的整改和關閉;負責公司各部門質量目標的確認和達成情況統計、分析工作;

　　4、負責質量意識、質量體系的內部貫宣和培訓;

　　5、協助各種新產品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內部質量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

　　6、完成上級安排的其他工作。

質量管理員工作職責2022精編 篇11

　　1.協助進行公司質量管理工作;

　　2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質量監督活動，監督體系文件的記錄、整理;

　　4.負責外部服務和供應質量保證的監督;

　　5.負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系審核;

　　6.負責公司質量活動中特定偏離的批準;

　　7.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

質量管理員工作職責2022精編 篇12

　　1、負責質量管理工作，有效行使質量監督管理職能;

　　2、負責質量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;

　　3、負責在庫產品的養護及質量檢查工作;

　　4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經營;

　　5、負責各類證照的變更年檢工作;

　　6、負責各級食品藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經營許可及GMP的各項外審檢查等;

　　7、完成上級領導交代的其他工作。

質量管理員工作職責2022精編 篇13

　　1. 負責組織制定、修訂公司質量管理體系文件，對質量管理體系文件進行核查，保證公司試生產質量管理有法可依;

　　2. 負責公司質量體系維護及改進;內外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

　　3.負責對發貨產品的QC和放行，審核各類單據;

　　4. 負責組織對偏差、不合格數據的調查處理，并批準糾正預防措施。

　　5. 負責對超出質量標準的檢驗、質量回顧的審核，對質量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。

　　6. 負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規范管理。

　　7. 負責參與公司各種認證工作;

　　8. 完成領導交辦的其它工作。

質量管理員工作職責2022精編 篇14

　　1、負責公司研發部產品研發全過程質量管理，協助部門經理規范和優化公司產品研發管理流程;

　　2、參與公司質量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產品研發質量保證體系;

　　3、負責公司質量保證體系執行過程的指導、監督與評價，確保公司產品研發質量保證體系的有效運行;

　　4、負責制定產品研發項目的軟件質量保證計劃，并定期跟蹤產品研發項目進展，定期提交項目情況匯報;

　　5、參與產品研發項目各里程碑節點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理;

質量管理員工作職責2022精編 篇15

　　1、根據部門要求，做好產品檢驗工作;

　　2、根據部門要求，跟進生產問題，對應相關部門，快速推動訂單實施;

　　3、其他質量部相關工作。

質量管理員工作職責2022精編 篇16

　　1.參與實驗室質量管理標準體系及流程，并持續管理體系相關等文件的完善工作;

　　2.對實驗室運行過程中進行監督及效果評估，并及時跟進整改情況;

　　3.負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業，定期組織進行歸檔和清理;

　　4.參與外審的準備和現場工作;

　　5.公司實驗室管理系統的基礎管理;

　　6.完成上級領導安排的其他工作;

質量管理員工作職責2022精編 篇17

　　1.負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數據錄入系統，同時對客戶資質進行動態管理;

　　2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

　　3.負責本公司資質、委托的發放;

　　4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;

　　6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督;

　　7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

　　8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質量管理員工作職責2022精編 篇18

　　1、協助部門經理進行質量保證體系建設并組織其正常運行

　　2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

　　3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統計、報告;

　　4、負責對涉及產品質量活動的全過程進行有效的動態監控

　　5、負責對產品質量指標的考核、統計及總結、上報工作

　　6、負責組織實施偏差(包括生產過程偏差、超規OOS等)調查、統計;

　　7、對客戶投訴進行調查、統計，對客戶后續反饋進行跟進;

　　8、對預防與改進措施的實施進行情況監督;

　　9、完成上級領導交辦的其他工作。

質量管理員工作職責2022精編 篇19

　　1、 負責根據規范準則和實驗室檢驗流程完成質量管理體系文件編制;

　　2、 負責培訓實驗室理解并接受質量管理體系;

　　3、 負責監督實驗室質量管理體系的實施;

　　4、 負責有計劃評估和審核質量管理體系實施情況;

　　5、 負責實驗室質量管理相關申報準備工作;

　　6、 負責質量管理相關培訓和考核;

　　7、 領導安排的其他工作。