質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編（精選17篇）

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇1

　　1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過程改進(jìn)建議，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;

　　4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展，定期提交項目情況匯報;

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負(fù)責(zé)編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇2

　　1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

　　2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計分析審核結(jié)果，并做出審核報告;

　　3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;

　　4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進(jìn)行統(tǒng)計分析并提出改進(jìn)意見;

　　5、部門協(xié)調(diào)： 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價和切實可行的咨詢建議

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇3

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;

　　負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;

　　負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;

　　負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實驗方法、操作規(guī)范、實驗過程、儀器設(shè)備等的更改;

　　負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價規(guī)程、政策和職責(zé);

　　負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

　　為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);

　　負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇4

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進(jìn)工作;

　　3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評審的準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計、分析工作;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

　　6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇5

　　1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

　　2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

　　3. 組織實施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

　　4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

　　5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

　　6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;

　　7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。

　　8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇6

　　1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

　　2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

　　3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

　　4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見和建議;

　　5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗，對制程進(jìn)行管理與分析;

　　6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

　　7. 質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢;

　　8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴，并進(jìn)行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇7

　　1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);

　　7.負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇8

　　1、策劃、建立、監(jiān)督和評價公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況，對不符合及時組織實施改進(jìn)。

　　2、參與實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

　　3、收集過程數(shù)據(jù)，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進(jìn)的機(jī)會。

　　4、對供應(yīng)商質(zhì)量實施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進(jìn)行整改。

　　5、負(fù)責(zé)協(xié)助實施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。

　　6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

　　7、實施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。

　　8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇9

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;

　　3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核，確保合法經(jīng)營;

　　5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

　　6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;

　　7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇10

　　1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;

　　2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異常現(xiàn)象，并及時匯報;

　　3)負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);

　　4)及時做好工作中的各項品質(zhì)記錄;檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;持續(xù)改進(jìn)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇11

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

　　二、 按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范;

　　三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

　　四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗證;

　　五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

　　六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

　　七、負(fù)責(zé)計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;

　　八、負(fù)責(zé)檢驗測量和試驗設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇12

　　1.產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;

　　2.APQP、PPAP文件整理匯總;

　　3.組織設(shè)計階段質(zhì)量評審、問題改進(jìn)閉環(huán);

　　4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定;

　　5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;

　　6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;

　　7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

　　8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇13

　　1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

　　2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);

　　3.負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);

　　4. 負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。

　　5. 負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進(jìn)意見或要求。

　　6. 負(fù)責(zé)公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。

　　7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

　　8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇14

　　1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗收工作;

　　2.醫(yī)療器械退換貨工作;

　　3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;

　　4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺賬;

　　5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇15

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運(yùn)作與維護(hù);對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實施執(zhí)行;

　　-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇16

　　1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果

　　2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

　　3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理

　　4. 協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理

　　5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

　　6. 協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇17

　　1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。

　　2 嚴(yán)格遵守“三檢制”，認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　3 對自己檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并提出解決的建議和方法。

　　4 做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報送。

　　5 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。

　　6 服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作任務(wù)。